Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Roboticky asistovaný TKA RCT: CR VS BCR

18. června 2025 aktualizováno: Prof. Tim-Yun Michael ONG, Chinese University of Hong Kong

Srovnávací výsledky roboticky asistované celkové artroplastiky kolena: uchovávání zkříženého (CR) versus bi-kri-kri-kri-kruciální udržení (BCR) v randomizované kontrolované studii

Předpokládá se, že globální prevalence osteoartrózy kolena s celkovou provedenou artroplastikou kolena se v blízké budoucnosti podstatně zvýší. Tento jev je také pozorován v Hongkongu, ve kterém bylo v roce 2021 provedeno více než 4000 volitelných celkových operací nahrazení kloubů a více než 30 000 pacientů je na čekací listině, kde by některé regiony musely čekat na střední než 4 roky. Real Intelligence ™ CORI ™ (CORI Navigation) je počítačově pomocný ortopedický chirurgický navigační a rozmazaný systém. Navigace Cori je navržena tak, aby pomáhala chirurgům při plánování a provádění postupu zahrnujícího přípravu kostí na procedury totální artroplastiky kolen (TKA). Navigace CORI se skládá z řídicí jednotky konzoly, kamery optického sledování, primárních a sekundárních vstupních displejů (tablet a volitelný monitor displeje) a pedálu nohou. Navigační software CORI se skládá z modulu pro správu pacientů a uživatelů, chirurgického plánovače a intraoperačního řezacího modulu. Celková artroplastika kolenní artroplastiky (BCR) (BCR) (TKA) byla navržena pro více kinematicky funkčních implantátů, které lépe rekonstruují přírodní kinematiku kolen pro aktivity každodenního života. Objevily se chirurgické návrhy implanů, které resekují zkřížené vazby, aby se zjednodušil implantaci a snížil chirurgické potíže. Zlepšení biomechanických vlastností napodobujících přirozenou kinematiku BCR i CR TKA může poskytnout účinné řešení nespokojenosti pacienta a zhoršené funkční výsledky po operaci.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Artritida je klinický syndrom bolesti kloubů doprovázený různým stupněm funkčního omezení a sníženou kvalitou života. Dvě běžné etiologie artritidy jsou degenerace kloubu, osteoartróza (OA) a nevhodná zánětlivá odpověď, revmatoidní artritida (RA). OA je charakterizována ztrátou chrupavky, přestavbou sousední kosti a zánětem v postiženém kloubu [1, 2]. RA je progresivní zánětlivé onemocnění, které nakonec způsobuje systémové poškození kloubů a postižení [3]. Posttraumatická artritida je formou osteoartrózy po poškození kloubu. Hlavním rizikovým faktorem pro OA [4] je nevhodná biomechanika kloubů v důsledku deformity. Společná biomechanika je přímo ovlivněna malaligmentem dolních končetin v důsledku anatomických deformit [5]. Deformita Varus je nadměrná vnitřní úhlep dolní nohy a má za následek bowlegged vzhled. Může to způsobit přetížení a opotřebení chrupavky v mediálním kolenním kompartmentu, což by mohlo podporovat degeneraci kolenního kloubu vedoucího k OA [5].

Od roku 2010 bylo celosvětově přibližně 250 milionů lidí s osteoartrózou kolenního kloubu (3,6% globální populace) [6]. Prevalence byla vyšší u žen než u mužů [6]. Počáteční léčba artritidy může zahrnovat fyzikální terapii, nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID), jako jsou ibuprofen a kortikosteroidy, které lze užívat orálně nebo injekcí.

Avaskulární nekróza (AVN) má několik etiologií, ale zásadně vyplývá ze snížení průtoku krve na postiženou kosti, což vede k buněčné smrti [7]. Studie uváděly 3,4% a 9,4% výskyt spontánní osteonekrózy u osob starších 50 a 65 let věku [8]. Počáteční léčba AVN může zahrnovat léky, protahování, ne chůze po postižené noze.

Složité zlomeniny epifyseální kolem kolenního kloubu zahrnují distální femur nebo proximální konec holenní konec. Léčba těchto zlomenin zejména u starších pacientů je náročná [9].

Pokud je poškození kloubu pokročilé nebo jsou vyčerpány konzervativní možnosti konzervativní léčby, je artroplastika kolena považována za nejúčinnější léčbu pacientů s některými z těchto indikací.

Celková artroplastika kolen (TKA) je velmi úspěšná a často prováděná chirurgická léčba ke snížení postižení způsobené osteoartrózou v konečném stádiu a dalšími podmínkami ovlivňujícími kloubní chrupavku [10, 11]. Technické výsledky pro TKA jsou vynikající, s příznivou pooperační zdravou kvalitou života [12]. Také přežití primárních náhrad na kolena je vynikající s hlášeným přežitím 82,3% po 25 letech [13]. TKA byla tradičně označena ve starší populaci s relativně sedavým životním stylem, ale aktivnější, mladší pacienti (<55) dostávají TKA kvůli touze po bezbolestném a aktivním životním stylu s poptávkou, která by byla pro tuto skupinu nadále zvyšována . Nedávný systematický přehled ukázal, že funkční výsledky jsou v této populaci podobné ve srovnání se staršími pacienty bez zvýšení revize [14].

V Austrálii bylo v roce 2018 provedeno 660 000 primárních TKA. Od roku 2003 se počet prováděných postupů nahrazení kolena zvýšil o 128% [18].

Eskalační prevalence OA v konečném stádiu uvádí zvýšenou zátěž poskytovatelům zdravotní péče, zejména pro méně zkušené chirurgy a zařízení, která provádějí nízký počet artroplastií [19, 20]. Nemocnice s nižším objemem (<25 postupů/rok) uvádějí vyšší míru revize a více komplikací o 5 až 8 let ve srovnání s nemocnicemi s vysokým objemem (> 200 postupů/let) [20, 21]. Technologie nebo techniky, které by mohly zlepšit výsledky a snížit riziko revize, jsou proto stále důležitější.

Mezi chirurgické faktory, které je třeba vzít v úvahu v artroplastice kolena, patří vyrovnání dolních nohou, vyrovnávání měkkých tkání, udržování linie kloubu a velikost a fixace složek [22]. Malaligment složek v jakékoli anatomické rovině může způsobit hlavní komplikace, včetně aseptického uvolnění, nestability, špatné funkce, opotřebení polyethylenu a bolesti [22-24]. Kromě toho může malpozice implantátu a malignigment kloubu vést k selhání protézy [25]. Pokud není zarovnáno v úzké toleranci ≤ 3 ° mechanické ose, špatné funkční výsledky, snížené přežití implantátu, zvýšené opotřebení a včasné selhání z uvolnění komponenty [26].

Důkazy ukázaly, že neutrální mechanické zarovnání poskytuje optimální výsledky v artroplastice kolena, čehož je dosaženo s konvenčními vyrovnávacími průvodci v přibližně 75% případů TKA [27]. U částečných kolenních postupů bylo hlášeno přibližně 30-60% UKAS, že je zarovnáno pomocí konvenčních manuálních nástrojů [28]. Důležitost zarovnání může být prokázána pozorováním vyšší míry revize UKA připisované malpozici nebo malaligmentu částečných kolen [28, 29], zatímco zhruba 25% TKA bylo revidováno z hlediska nestability nebo mamaligntu [30].

Jako alternativa k mechanickému vyrovnání je technika kinematického zarovnání pro artroplastiku kolenní artroplastiky obnovit individuální anatomii kolena a napětí vazů na obnovení nativní kinematiky kolen [31]. Kinematické zarovnání obnovuje šikmost a úroveň anatomicky kloubní linie, takže femorální složka je o něco více valgus (1 ° až 2 °) a tibiální složka je o něco více varus (1 ° až 2 °) než mechanicky zarovnané složky.

Významnou inovací v artroplastice kolen bylo zavedení počítačové navigace a roboticky asistované chirurgie. Jednou z takových technologií je Cori. Tento systém je poloautonomní systém bez obrazu. Během chirurgického zákroku chirurg mapuje orientační body Condylar a určuje indexy vyrovnání, aby definovaly objem a orientaci kosti, která má být odstraněna. Nástroje k odstranění kosti a umístění implantátů jsou kontrolovány a manipulovány chirurgem s vedením trojrozměrné digitální mapy chirurgického povrchu.

Srovnání navigačních systémů s konvenčními nástroji prokázalo, že robotické platformy přinášejí méně chyb v polohování v UKA i TKA [32-34]. Při použití ve středních nebo laterálních postupech UKA robotika vykázala krátké křivky učení, zvýšenou přesnost v zadním tibiálním svahu a koronální tibiální zarovnání ve srovnání s jinými metodami vyrovnání [35-37].

Na trhu jsou k dispozici různé celkové návrhy kolen, které podporují své vlastní výhody při obnově přirozené kinematiky kolena, aby napodobovaly pohyb normálního kolena. V současné době v našem regionu jsou k dispozici čtyři běžně používané roboticky asistované konstrukce celkových artroplastik kolen, které závisí na faktorech pacienta a preferenci chirurga. K dispozici je bi-kruciární udržovací celková artroplastika kolen (BCR TKA), bi-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-stabilizovaná celková artroplastika kolena (BCS TKA), zadní stabilizovaná celková artroplastika kolena (PS TKA) a zkřížený artroplastici kolen (Cr TKA) (Cr TKA) (Cr TKA) (CR TKA) (CR TKA) (CR TKA) .

Celkové kolenní artroplastie PS a BCS jsou běžné volby, protože obětují jak přední zkřížený vazu (ACL), tak zadní zkřížený vaz (PCL) pro zjednodušení implantace a snížení chirurgických obtíží. Konvenční PS TKA je běžnou proveditelnou volbou, protože vykazovala dlouhodobé přežití a přijatelné výsledky pacienta [44]. BCS TKA podobně nahrazuje ACL i PCL, ale používá jedinečný mechanismus s duálním vačkou k zachování normální kinematiky kolena a zvyšování předního zadní stability během flexe kolen [45].

Na druhé straně se zachování celkové kolenní artroskopie v PCL v Cruciate Refficing (CR) tradičně předpokládalo, že zlepšuje flexi a rozsah pohybu obnovením normální biomechaniky kolena a anatomické femorální vrácení [46, 47]. Retence PCL je také spojena s lepším výkonem schodiště [48], ačkoli funkce PCL bez ACL je v debatě [49]. Novější studie však ukázaly, že během flexe kolenního kolenního kolenního kolenního došlo k paradoxnímu přednímu překladu femuru na holenní kosti, což vedlo k novějšímu vývoji návrhů, aby se obě zkřížené vazy udržely.

Celková artroplastika kolenní artroplastiky kolenní artroplastiky oboukruciátu (BCR) byla navržena pro více kinematicky funkčních implantátů, které lépe rekonstruují přirozenou kinematiku kolen pro aktivity každodenního života [51] zachováním jak předního zkříženého vazu (ACL), tak vzadu (PCL) (PCL) . BCR TKA historicky nebyla v minulosti upřednostňována kvůli její obtížné chirurgické technice a míře komplikací, avšak kvůli nedávnému vzniku nových návrhů implantátu získala zpět svou popularitu se zlepšováním funkčních výsledků a snížením míry komplikací [52,53 [52,53 ]. Ukázalo se, že ACL je faktorem optimální kinematiky kolena a přirozeného pohybu prostřednictvím proprioceptivních vlastností [54]. Kolena s nedostatkem ACL prokazují zadní polohu femorální polohy v plném prodloužení a zvýšenou translaci mediálního femorálního kondylu během flexe kolen [49]. Zachování ACL a PCL má za následek lepší rozsah flexe, stabilitu a schopnost stoupat po schodech [55].

Na druhém konci spektra se objevily návrhy implantátů, které resekují zkřížené vazy, aby se zjednodušil implantace a snížil chirurgické potíže; jako je zadržování zadního zkříženého zkříženého zkřížení (PCR), zadní stabilizovaný (PS) a novější bicruciate stabilizovaná (BCS) celková artroplastika kolena (TKA). V normálním koleni se boční femorální kondyl pohybuje dozadu přes tibiální náhorní plošinu s flexí kolen, zatímco mediální femorální kondyl se pohybuje dozadu v časné flexi a poté krátce krátce před obnovením zadního na konci flexe [56, 57]. BCS TKA je pohodlný design, který nahrazuje obětovanou ACL a PCL jedinečným mechanismem duálního vačkového pole k zachování normální kinematiky kolena a zvýšení předního zadní stability během flexe kolen [45].

Zlepšení biomechanických vlastností napodobujících přirozenou kinematiku BCR i CR TKA může poskytnout účinné řešení nespokojenosti pacienta a zhoršené funkční výsledky po operaci. Analýza kinematiky kolen těchto pacientů s analýzou chůze, propriocepcí a porovnáním funkčních výsledků by proto pomohla výběru implantátu.

Objektivní:

Primárním cílem Primárním cílem této studie je vyhodnotit použití zkříženého uklidnění (CR) a bi-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-kri-krucingu (BCR) v TKA postupu při dosahování pooperační nohy.

Sekundárním cílem (sekundárním cílem této studie je vytvořit důkazy o bezpečnosti a výkonu podporujícím použití postupů s robotickým asistovaným zkříženým uchováváním (CR) a bi-krucií (BCR) TKA. Posoudit bezpečnost a výkon robotického asistovaného zkříženého uklidnění (CR) a bi-kruciálního udržení (BCR) TKA až do 24 měsíců po chirurgii TKA.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • HongKong, Hongkong
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Předmět je vhodným kandidátem na postup TKA s pomocí roboticky podporovaného
  2. Subjekt vyžaduje cementovanou TKA jako primární indikaci, která splňuje jakoukoli z následujících podmínek:

    • Degenerativní onemocnění kloubů, včetně osteoartrózy
    • Revmatoidní artritida
    • Avaskulární nekróza
    • Vyžaduje korekci funkční deformity
    • Vyžaduje ošetření zlomenin, které byly nezvládnutelné pomocí jiných technik
  3. Subjekt je zákonného věku souhlasí a považován za kosterní zralý (≥ 18 let v době chirurgického zákroku)
  4. Subjekt souhlasí se souhlasem a dodržujeme harmonogram návštěvy studie (jak je definován v protokolu studie a formulář informovaného souhlasu), podepsáním etické komise (EC) nebo institucionální revizní rady (IRB) schváleného formuláře informovaného souhlasu.
  5. Plány předmětu, které mají být k dispozici prostřednictvím dvou (2) roku pooperačního sledování.
  6. Je možné příslušné rutinní radiografické hodnocení.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Subjekt vyžaduje TKA na indexovém kloubu jako revizi pro dříve neúspěšnou chirurgii nebo má potřebu komplexních implantátů nebo jakýkoli jiný implantát než standardní TKA (např. stonky, augmenty nebo zařízení vyrobená na míru).
  2. Subjekt byl diagnostikován s posttraumatickou artritidou.
  3. Subjekt vyžaduje bilaterální TKA.
  4. Subjekt nerozumí jazyku používaným ve formuláři informovaného souhlasu.
  5. Subjekt nesplňuje indikaci nebo je kontraindikován pro TKA podle pokynů specifického systému Smith+Nephew Knee pro použití (IFU).
  6. Subjekt má aktivní infekci nebo sepsu (ošetřený nebo neošetřený).
  7. Subjekt je morbidně obézní s indexem tělesné hmotnosti (BMI) větší než 40.
  8. Subjekt je v době chirurgického zákroku těhotné nebo kojení.
  9. Subjekt, podle názoru vyšetřovatele, má v době chirurgického zákroku pokročilé osteoartrózy nebo onemocnění kloubů a pro alternativní postup byl vhodnější.
  10. Subjekt má stav, který může narušit přežití nebo výsledek TKA (tj. Pagetova nebo Charcotova choroba, vaskulární nedostatečnost, svalová atrofie, nekontrolovaný diabetes, střední až těžkou renální nedostatečnost nebo neuromuskulární onemocnění nebo aktivní lokální infekci).
  11. Předmět podle názoru vyšetřovatele má emocionální nebo neurologický stav, který by předkládal jejich schopnost nebo ochotu účastnit se studie, včetně duševního onemocnění, duševního postižení, zneužívání drog nebo alkoholu.
  12. Subjekt, podle názoru vyšetřovatele, má neuromuskulární poruchu, která zakázala kontrolu nad indexovým kloubem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Postupy TKA robotického asistovaného zkříženého zkříženého
Pacienti, kteří podstoupili celkovou artroplastiku kolenní artroplastiky (TKA)
Pacienti, kteří podstoupili celkovou artroplastiku kolenní artroplastiky (TKA)
Experimentální: Robotické asistované bi-kruciální stabilizované (BCS) TKA Postupy
Pacienti, kteří podstoupili bi-krikriátu stabilizovanou (BCS) Celková artroplastika kolena (TKA)
Pacienti, kteří podstoupili bi-krikriátu stabilizovanou (BCS) Celková artroplastika kolena (TKA)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pooperační zarovnání nohou - standardní radiografické hodnocení
Časové okno: Předoperativní a 6 týdnů, 12 týdnů , 12 měsíců a 24 měsíců po operaci

Zarovnání nohou by mělo být měřeno z rentgenového paprsku s antero-planorií (A/P) pohledu na hmotnost s plnou nohou („dlouhá noha“). Následující osy musí být identifikovány:

  • Mechanická osa stehenní kosti: osa ze středu femorální hlavy do středu distální femur.
  • Mechanická osa holenní kosti: osa ze středu proximálně ke středu distální holenní kosti.

Standardní radiografické vyhodnocení na antero-poststerior (A/P) a laterální (L) pohledy se provádí 12 a 24 měsíců po chirurgickém zákroku za účelem identifikace jakýchkoli radiografických pozorování, jako jsou radiolucentní linie kolem komponent implantátu. Zaznamená se přítomnost radiolucentních linií, osteolýzy a migrace implantátu.

Předoperativní a 6 týdnů, 12 týdnů , 12 měsíců a 24 měsíců po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza chůze
Časové okno: Předoperační návštěva a 6 týdnů, 6-, 12- a 24 měsíců po operaci
Biomechanická analýza bude zahrnovat analýzu cyklu chůze, posouzení sit-to-stánek a schody. Analýza bude provedena se šestnácti reflexními markery připojenými ke specifickým antropometrickým památkám určeným analytickým softwarem Nexus 1.8.3 (Vicon, Oxford Metrics Ltd., Velká Británie) a zachyceny šestnácti infračervenými kamerami. Zpočátku budou kinematické anatomické úhly z markerů zachyceny ve statickém pokusu pomocí modelu plug-in chůze Vicon a poté budou pacienti požádáni, aby šli na zabudovanou silovou desku pro měření kinetických proměnných, včetně vertikální a horizontální síly země a síly a síly a vodorovné země a síly země a poté a poté budou a kloubní pohyby. Kinematické a kinetické proměnné budou zpracovány a vypočteny v Matlabu (Mathworks Inc., Natick, Massachusetts, USA). Pacienti budou požádáni, aby chodili rovně, vyšplhali se nahoru a dolů po schodech a vystoupili rychlostí a zvedli ze sezení na židli bez použití rukou.
Předoperační návštěva a 6 týdnů, 6-, 12- a 24 měsíců po operaci
Propriocepce
Časové okno: Předoperační návštěva a 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců po operaci
Hodnocení propriocepce kolena zahrnovalo snímání polohy kloubu. Ve všech těchto postupech bude použit izokinetický dynamometr. Všechny testy budou prováděny s pacientem v sedící poloze s kyčlem při přibližně 90 ° a celá záda se dotýká opěradla. Pacient bude připevněn na sedadlo pomocí pásu.
Předoperační návštěva a 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců po operaci
Skóre kolenní společnosti 2011
Časové okno: Předoperační návštěva a 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců po operaci
KSS 2011 je ověřený nástroj, který kombinuje objektivní složku odvozenou od lékaře s subjektivní složkou odvozenou od subjektu. KSS 2011 se skládá z 34 otázek a poskytuje dílčí skóre ve 4 rozměrech, včetně objektivního skóre kolena, symptomů, skóre spokojenosti subjektu, očekávání subjektu a funkčního skóre kolena. Objektivní skóre kolen je hodnoceno lékařem a hodnotí řadu klinických výsledků: zarovnání TKA, stabilita, rozsah pohybu (ROM) a symptomy. Skóre spokojenosti subjektu hodnotí spokojenost s 5 denními činnostmi (sezení, ležící v posteli, vstávání z postele, lehké povinnosti domácnosti a volnočasové aktivity). Skóre očekávání subjektu hodnotí očekávání subjektu před operací. Pooperační otázky se liší od předoperačních otázek a zeptají se, zda byla splněna předoperační očekávání subjektu. Protože pre- a pooperační skóre jsou založena na různých otázkách, nelze je přímo porovnat.
Předoperační návštěva a 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců po operaci
Skóre kolen Oxford
Časové okno: Předoperační návštěva a 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců po operaci
Oxfordské skóre kolena (OKS) je dotazník o výsledku pacienta (Pro), který byl vyvinut pro konkrétně posouzení perspektivy pacienta na výsledek po celkové artroplastice kolena. OKS je trpělivý samoobslužný profesionál obsahující 12 stejně vážených otázek týkajících se činností každodenního života. OKS byl vyvinut a validován konkrétně pro posouzení vnímané funkce a bolesti odpověděné na Likertově stupnici po TKA. Odpovědi na každou otázku se pohybují od 0-4 s rozsahem možného celkového skóre od 0-48. Skóre 0 je nejhorší možný výsledek, zatímco skóre 48 je nejlepším možným výsledkem.
Předoperační návštěva a 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců po operaci
Zapomenuté společné skóre
Časové okno: Předoperační návštěva a 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců po operaci
FJ zahrnují opatření pro hodnocení výsledků pacienta specifického pro společnou. Tento dotazník se zaměřuje na vědomí subjektu studie o částečně nebo plně nahrazeném kolenním kloubu v každodenním životě. Společné povědomí lze jednoduše definovat jako jakékoli nezamýšlené vnímání kloubu. Subjekty jsou žádány, aby ohodnotily své povědomí o své artroplastice kolena ve 12 otázkách s pěti bodovým formátem Likertovy odpovědi: „Nikdy“, „téměř nikdy“, „zřídka“, „někdy“ a „většinou“. Skóre položek je shrnuto a lineárně transformováno v měřítku 0 až 100 s vysokou hodnotou, která odráží schopnost předmětu zapomenout na vyměněný kolenní kloub během činnosti každodenního života.
Předoperační návštěva a 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců po operaci
Poranění kolen a skóre výsledku osteoartrózy
Časové okno: Předoperační návštěva a 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců po operaci

Poškození kolena a skóre výsledku osteoartrózy (KOOS) je dotazník, který po poranění kolena posoudí krátkodobé a dlouhodobé výsledky relevantní pacienta. Koos je podáván samo a hodnotí pět výsledků: bolest, příznaky, činnosti každodenního života, sportovní a rekreační funkce a kvalita života související s koleny.

Pět rozměrů relevantních pacientů KOOS je hodnoceno samostatně: bolest (devět položek); Příznaky (sedm položek); Funkce ADL (17 položek); Funkce sportu a rekreace (pět položek); Kvalita života (čtyři položky). Používá se Likertova stupnice a všechny položky mají pět možných možností odpovědi na skóre od 0 (bez problémů) do 4 (extrémní problémy) a každé z pěti skóre se počítá jako součet zahrnutých položek. Skóre se transformuje do stupnice 0-100, přičemž nula představují extrémní problémy s koleny a 100 představují žádné problémy s koleny jako běžné v ortopedických měřítcích a obecných opatřeních. Skóre mezi 0 a 100 představuje procento z celkového možného dosaženého skóre

Předoperační návštěva a 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců po operaci
Západní Ontario a McMaster University Osteoartrsitis Index
Časové okno: Předoperační návštěva a 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců po operaci
WOMAC je široce používaná opatření ke zdravotnímu stavu samostatně používané při hodnocení bolesti, tuhosti a funkce u pacientů s OA kyčle nebo kolena. Skládá se ze tří dílčích stupnic: Bolest: měří úroveň bolesti v kloubu. Tuhost: Posoudí tuhost kloubu. Funkce: Vyhodnocuje schopnost provádět denní činnosti, jako je chůze, lezení po schodech a vstupující dovnitř a ven ze židle. Minimální skóre: 0 (označující žádné příznaky nebo funkční omezení). Maximální skóre: 68 (pro původní stupnici WOMAC, s vyšší skóre odrážející větší závažnost symptomů a omezení). Vyšší skóre naznačují horší výsledky, což znamená větší bolest, větší tuhost a větší potíže s každodenními činnostmi. Nižší skóre naznačují lepší zdraví a funkci kloubů.
Předoperační návštěva a 6 týdnů, 6 měsíců, 12 měsíců a 24 měsíců po operaci
EQ-5D-5L
Časové okno: Předoperační návštěva a 6 týdnů, 6-, 12- a 24 měsíců po operaci.

EQ-5D-5L v podstatě sestává ze 2 stran: popisný systém EQ-5D a ekv. Vizuální analogové stupnice (Eq VAS). Popisný systém se používá k popisu zdravotního stavu subjektu a skládá se z pěti dimenzí: mobility, péče o sebe, obvyklé činnosti, bolesti/nepohodlí a úzkost/deprese. Každá dimenze má 5 úrovní pro výběr nejvhodnější odpovědi: žádné problémy, malé problémy, mírné problémy, závažné problémy a extrémní problémy. Předmět je požádán, aby označil svůj zdravotní stav označením nejvhodnějšího prohlášení v každé z pěti oblastí.

EQ VAS zaznamenává zdraví subjektu na svislé vizuální analogové stupnici. Koncové body na stupnici jsou označeny „Nejlepší zdraví, které si dokážete představit“ a „Nejhorší zdraví, které si dokážete představit“. VAS lze použít jako kvantitativní měřítko výsledku zdraví, jak je posuzováno jednotlivými respondenty.

Předoperační návštěva a 6 týdnů, 6-, 12- a 24 měsíců po operaci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

21. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024.599

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechny IPD, které jsou pod vedením, má za následek publikaci.

Časový rámec sdílení IPD

Od 6 měsíců po zveřejnění

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .