Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad děložních cvičení během simulované hry na házení pohybu a síly ramen

26. ledna 2026 aktualizováno: Jason Grimes, PT, PhD, OCS, ATC, Sacred Heart University

Hrdská cvičení ve hře ke snížení následného poklesu po hřišti vnitřní rotace ramenního pohybu a vnější síly rotace u hráčů na kolegiální baseball: pilotní studie

Cílem této klinické studie je prozkoumat dopad provádění děložních cvičení během simulované hry na rameno a sílu v kolegiálních baseballových piktherech. Hlavní otázky, na které je třeba odpovědět, jsou:

Může provádět cvičení s cervikálním zatažením/prodloužením pomáhat udržovat vnitřní rozsah pohybu ramen v házejícím rameni po relaci? Může provádět cvičení s cervikálním zatažením/prodloužením pomáhat udržovat vnější sílu rotace ramen v házejícím rameni po nadhazování?

Vědci porovná účinky cvičení pro zatažení/prodloužení děložního čípku, aby zjistili, zda je ovlivněn rozsah pohybu nebo síly ramen.

Účastníci provedou zatažení děložního čípku na koncovém rozsahu a cervikální zatažení s prodloužením, drží koncový rozsah pohybu po dobu 3 sekund a provádí 10 opakování každého cvičení mezi každou směnou simulované 5-inningové hry.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Glenohumerální vnitřní rotační deficit (GIRD) a slabost rotátorové manžety byly identifikovány jako predispoziční faktory při udržování poranění ramene nebo loket v džbánech. Vzhled GIRD u symptomatických házečů byl přičítán osseózním adaptacím a také omezením měkké tkáně zadní kapsle, deltoidní a zadní manžety. Trakis zjistil, že tito dospívající džbány se stížnostmi na bolest předložili slabost muskulatury zadního ramene. Tyler poznamenal, že slabost Supraspinatus Supraspinatus byla významně spojena se zvýšením rizika zranění ramen a loktů u džbánů na střední škole. Navzdory studiím, které naznačují korelaci se slabostí a zraněním rotátorové manžety, chybí shoda ohledně základní příčiny slabosti rotátorové manžety.

Prezentace slabosti GIRD a rotátorové manžety se obvykle vyskytuje v tandemu a vyvstává otázka, zda jsou spojeny, a pokud by se skutečně mohly vyskytnout v reakci na akt házení. Okamžitě po hřišti byla zaznamenána následná ztráta vnitřního rozsahu pohybu a slabosti vnější rotace. Ve studii 67 asymptomatických profesionálních džbánů zjistil Reinold významnou ztrátu pasivní vnitřní rotace ramen (IR) bezprostředně po nadhazování, která byla také zřejmá 24 hodin po házení. Reinnold tvrdil, že změněný rozsah pohybu může souviset s akutními musculotendinózními adaptacemi v reakci na excentrickou svalovou aktivitu externích rotátorů během házeného pohybu. Gándhí zjistil snížení vnější síly rotace a statisticky a klinicky významné snížení dobrovolné aktivace svalů infraspinatus bezprostředně po nadhazování v simulované hře. Jeho tvrzení bylo, že slabost byla způsobena neúplným neuromuskulárním náborem.

Zadní rotátorová manžeta vykazuje velkou elektromyografickou (EMG) aktivitu během působení házení. V průběhu času se nadužívá sval zkracuje, změní vlastnosti napětí délky svalů a po čase se stává snadněji a slabší. Příčinou slabosti může být neuroreflexní nebo strukturální povaha. Kombinace ztráty IR a slabosti vnějších rotátorů může být vysvětlena konceptem „slabosti těsnosti“, jak je popsáno Jandou. Autorův navrhuje, aby ztráta vnitřního rozsahu rotace pohybu a vnější síly rotace mohla být spojena a centrálně zprostředkována z krční páteře. Akt házení vytvoří tlakovou sílu ve střední-cervikální páteři související s kompenzačním pohybem prodloužení děložního čípku, boční flexí a rotací směrem k házení. Bažant prokázal snížení síly vnějšího rotátoru ramen po udržované posturální poloze dopředu a zaoblených ramen po dobu pouhých 5 minut. Poznamenal, že výsledná nižší krční flexe, která doprovází držení těla dopředu, může vytvořit foraminální stenózu na C4-C5, čímž způsobuje kompresi nervového kořene C5.

V sérii případu, bažant prokázal zvýšení vnější síly rotace a vyřešení stížností bolesti u 2 režijních sportovců, kteří prezentují náraz ramen, prováděním cervikálního zatažení a cervikálního zatažení s prodloužením. Domníval se, že přerušovaná komprese nervového kořene C5 by mohla narušit nervovou funkci a nakonec způsobit slabost rotátorové manžety ovlivněním suprascapulárního a axilárního nervu, které inervují supraspinatus, teres menší a infraspinatus, a že cervikální odtahovací cvičení snížily kompresi. Vnitřní rozsah pohybu před zásahem byl pouze vizuálně odhadnut a neexistoval žádný náznak, že by tento pohyb byl porovnán s nezapojeným ramenem nebo pokud došlo ke zlepšení pohybu po provádění cvičení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Connecticut
      • Fairfield, Connecticut, Spojené státy, 06825
        • Sacred Heart University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • režijní házeč starší 18 let
  • v současné době bez bolesti při házení jejich obvyklé intenzity

Kritéria pro vyloučení:

  • Předchozí operace ramene nebo loktů na házecí paži za posledních 12 měsíců
  • V současné době v pooperační fázi chirurgie ramene nebo loktů na házející paži
  • V současné době se účastní rehabilitačního programu pro bolest ramen nebo loktů
  • V současné době není schopen házet kvůli bolesti ramen nebo loktů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Experimentální: Zásahová skupina
Účastníci provedou koncový rozsah cervikálního zatažení a cervikálního zatažení s prodloužením, drží koncový rozsah pohybu po dobu 3 sekund a provádí 10 opakování každého cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnitřní rotace ramene ROM
Časové okno: Den 1
Míra rozsahu pohybu ramen
Den 1
Síla vnější rotace ramen
Časové okno: Den 1
Míra síly ramene
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. května 2025

Primární dokončení (Aktuální)

29. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

29. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

3. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB-FY2025-188

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .