Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Znalosti hypertenze podporované chatgptem u studentů ošetřovatelství

3. března 2025 aktualizováno: Nursemin ÜNAL, Ankara University

Znalosti o hypertenzi asistované chatgptem u studentů ošetřovatelství: Hodnocení přesnosti, úzkosti AI a kognitivní zatížení

ChatGPT poskytuje rychlý přístup k informacím, podpoře výzkumu a studijních materiálů, ale obavy přetrvávají ohledně jeho spolehlivosti, přesnosti a neschopnosti nabízet principy personalizované péče nezbytné v ošetřovatelství. Ačkoli předchozí studie ukazují svou vysokou přesnost v klinických odpovědích, nadměrná reliance lékařských informací generovaných AI vyžaduje opatrné použití. Studie prozkoumá výhody i omezení chatu v ošetřovatelském vzdělávání, zejména při učení hypertenze.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Použití nástrojů umělé inteligence (AI) ve vzdělávání se rychle roste. ChatGPT, vyvinutý společností OpenAI, je chatbot založený na AI, který poskytuje interaktivní vzdělávací prostředí. Generuje plynulé a znalostní odpovědi založené na knihách, online zdrojích a článcích zveřejněných do roku 2021. Rozsáhlé přijetí chatgptu napříč různými obory vyvolalo debaty o jeho roli a omezeních. V ošetřovatelském vzdělávání studenti často používají ChatGPT pro rychlý přístup k informacím, podpoře výzkumu a přípravě zkoušek. Vyvstávají však obavy týkající se jeho spolehlivosti v důsledku neznámých zdrojů jejích odpovědí a potenciálu dezinformací. ChatGPT má také omezení při interpretaci složitých, kontextově závislých odpovědí a postrádá schopnost aplikovat princip individualizované péče, která je v ošetřovatelské praxi zásadní.

Studie prokázaly různé výkonnosti v oblasti zdravotnictví. Hypertenze, chronická onemocnění postihující nad miliardou lidí po celém světě, je pro ošetřovatelské studenty kritickým tématem, protože jejich porozumění stavu může pozitivně ovlivnit péči o pacienta. Předchozí výzkum ukázal, že CHATGPT poskytuje klinicky vhodné odpovědi na otázky související s hypertenzí s vysokou mírou přesnosti 92,5%. Verze CHATGPT GPT-4 navíc správně odpověděla více než 86% otázek v lékařské licenční zkoušce Spojených států (USMLE).

Cílem této randomizované kontrolované studie je posoudit účinnost chatgptu při výuce hypertenze pro studenty ošetřovatelství a zároveň vyhodnotit jejich úroveň úzkosti a kognitivní zátěže související s AI. Vzhledem k rostoucí přítomnosti nástrojů AI ve vzdělávání je pochopení jejich výhod i omezení zásadní pro jejich optimální integraci do ošetřovatelského vzdělávání.

Populace studie se skládá ze studentů zapsaných do ošetřovatelského programu na soukromé univerzitě. Cílem studie je oslovit celou populaci, konkrétně 96 studentů, kteří absolvovali kurz ošetřovatelství interního lékařství. Studenti splňující kritéria pro zařazení budou informováni o studii a vyzváni k účasti. Dobrovolníci vyplní úvodní informační formulář a budou náhodně přiřazeni k intervenci (CHATGPT) nebo kontrolním skupinám v poměru 1: 1 pomocí počítačové randomizace (48 studentů na skupinu). Intervenční skupina bude odpovídat na otázky ze stupnice prevence hypertenze pomocí CHATGPT, zatímco kontrolní skupina bude používat tradiční metody. Poté obě skupiny dokončí stupnici umělé inteligence úzkosti a měřítko kognitivního zatížení, což uzavírá sběr dat. Všechna shromážděná data budou analyzována pomocí SPSS pro statistický softwarový balíček Windows 22.0.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
96

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Během akademického roku 2024-2025 bude zapsán do ošetřovatelského programu na soukromé univerzitě.
  • Aby absolvovali kurz ošetřovatelství interního lékařství (v tomto kurzu dostávají studenti 4 hodiny teoretických lekcí o ošetřovatelské péči o pacienty s hypertenzí).
  • Být ochoten se dobrovolně zapojit za účast ve studii.

Kritéria pro vyloučení:

  • Studenti, kteří si přejí odstoupit z výzkumu v kterékoli fázi, nebudou do studie zahrnuti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Chatgpt Group
Studenti v intervenční skupině odpoví na otázky z stupnice postoje prevence hypertenze pomocí chatgptu.
Jiný: CHATGPT
Studenti v intervenční skupině odpoví na otázky z stupnice postoje prevence hypertenze pomocí chatgptu.
Ostatní jména:
  • Kontrolní skupina
Žádný zásah: Kontrolní skupina
V kontrolní skupině budou studenti reagovat na měřítko postoje prevence hypertenze pomocí tradičních metod.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko postojů prevence hypertenze
Časové okno: Na začátku studie první přijetí.
Měřítko se skládá z 26 položek a subdimenzí, včetně ochrany a kontroly, návyků a životního stylu, výživových postojů, duševního stavu a fyzické aktivity a nemocí a rizikových znalostí. Položky jsou hodnoceny na pětibodové Likertově stupnici, od „silně nesouhlasu“ až po „silně souhlasí“. Skóre měřítka se může pohybovat od 26 do 130. Existuje pozitivní vztah mezi skóre měřítka a postoji k prevenci hypertenze. Cronbachova hodnota alfa stupnice je 0,91.
Na začátku studie první přijetí.
Měřítko úzkosti umělé inteligence
Časové okno: Ihned po zásahu (zodpovězení otázek na měřítko)
Měřítko úzkosti umělé inteligence (AIAS) vyvinula Wang a Wang (2019) a Akkaya et al. (2021). Měřítko je pětibodový Likertový typ, sestávající z 21 položek a 4 faktorů. Tyto faktory jsou: učení, změna práce, socio-technická slepota a strukturování umělé inteligence. Minimální skóre, které lze získat z stupnice, je 21 a maximální skóre je 105. Vyšší skóre naznačuje vyšší úroveň úzkosti AI. Cronbachův alfa koeficient stupnice je uváděn 0,95.
Ihned po zásahu (zodpovězení otázek na měřítko)
Měřítko kognitivního zatížení
Časové okno: Ihned po zásahu (zodpovězení otázek na měřítko)
Cílem měřítka vyvinutého společností PaaS a Van Merriënboer (1993) je měřit kognitivní zatížení studentů během jednotlivých studijních procesů. To bylo upraveno do turečtiny Kılıç a Karadeniz (2004). Měřítko je symetrická stupnice typu Likert se skóre v rozmezí od 1 do 9. Umožňuje posouzení úsilí, které student vyvíjí během jejich individuálního procesu učení. Podle stupnice se kognitivní zatížení zvyšuje z 1 na 9. Skóre mezi 1-4 se považuje za nízké kognitivní zatížení, zatímco skóre mezi 5-9 je považována za vysokou kognitivní zatížení. PaaS a Van Merriënboer (1993) vykázali pro měřítko koeficient vnitřní konzistence 0,82, zatímco Kılıç a Karadeniz (2004) vypočítali koeficient vnitřní konzistence 0,90 pro tureckou verzi.
Ihned po zásahu (zodpovězení otázek na měřítko)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ankara University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Nursemin Unal, Assoc. Prof., Ankara University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025-2 (Jiné číslo grantu/financování: Korean Society of Cardiometabolic Syndrome)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení