Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chlorhexidin glukonát versus fyziologický roztok pro spláchnutí chirurgické oblasti během chirurgie karcinomu kolorektálního karcinomu: multicentrická, stratifikovaná randomizovaná kontrolovaná studie.

29. března 2026 aktualizováno: Nanchong Central Hospital

Srovnávací studie chlorhexidinu versus solné zavlažování chirurgické oblasti během chirurgie karcinomu kolorektálního karcinomu: multicentrická, stratifikovaná randomizovaná kontrolovaná studie.

Cílem této studie bylo porovnat účinnost chlorhexidinu versus fyziologický roztok při splachování chirurgické oblasti během chirurgie karcinomu kolorektálního karcinomu. Mezi primární výsledky patřila infekce chirurgického místa, míra pooperačních komplikací, et al.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
532

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Sichuan
      • Nanchong, Sichuan, Čína, 637000
        • Nábor
        • Nanchong Central Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti ve věku 18–85 let,
  2. Pacienti s chirurgicky resekovatelnými kolorektálními nádory potvrzenými CT/MRI před chirurgickým zákrokem
  3. Všichni pacienti měli skóre výkonnostního stavu 0 nebo 1 ve skupině východního nádoru
  4. Americká společnost anesteziologie třídy I-III

Kritéria pro vyloučení:

  1. Nádor může mít vzdálené metastázy
  2. Historie předchozí chirurgie břicha
  3. Pacient má v minulosti anamnézu jiných maligních nádorů diagnostikovaných za posledních 5 let a v minulosti obdržel radioterapii a chemoterapii
  4. Existují zřejmé kontraindikace k chirurgickému zákroku (zjevná abnormální funkce jater a ledvin, těhotenství)
  5. Zúčastnil se dalších klinických hodnocení za posledních 6 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Pacienti s diabetickým rektálem, zavlažovací skupina chlorhexidinu
Po operaci rakoviny kolorektálního karcinomu propláchněte chirurgickou oblast roztokem chlorhexidinu 1 minutu před šití kůže.
Postup: Intraoperační zavlažování oblasti
Po operaci rakoviny kolorektálního karcinomu propláchněte chirurgickou oblast roztokem chlorhexidinu 1 minutu před šití kůže. Podle kontaminace břišní dutiny, krvácení a invaze nádoru k určení doby proplachování a objem propláchnutí tekutiny. Pokud je infekce břišní dutiny vážnější nebo více exsudá, může být doba proplachování relativně prodloužena. Nakonec neexistovaly žádné zřejmé zbytky krve, fragmenty tkáně a supsurativní sekrece v břišní dutině. Zajistěte, aby chirurgické pole zorného pole bylo jasné, povrch každého orgánu je hladký a neexistuje žádný abnormální exsudát.
Žádný zásah: Pacienti s diabetickým rektálem, skupina zavlažování fyziologického roztoku
Experimentální: Pacienti s diabetickým rakovinou tlustého střeva, zavlažovací skupina chlorhexidinu
Postup: Intraoperační zavlažování oblasti
Po operaci rakoviny kolorektálního karcinomu propláchněte chirurgickou oblast roztokem chlorhexidinu 1 minutu před šití kůže. Podle kontaminace břišní dutiny, krvácení a invaze nádoru k určení doby proplachování a objem propláchnutí tekutiny. Pokud je infekce břišní dutiny vážnější nebo více exsudá, může být doba proplachování relativně prodloužena. Nakonec neexistovaly žádné zřejmé zbytky krve, fragmenty tkáně a supsurativní sekrece v břišní dutině. Zajistěte, aby chirurgické pole zorného pole bylo jasné, povrch každého orgánu je hladký a neexistuje žádný abnormální exsudát.
Žádný zásah: Pacienti s diabetickým rakovinou tlustého střeva, skupina zavlažování solného
Experimentální: Pacienti s nediabetickým rektálem, zavlažovací skupina chlorhexidinu
Postup: Intraoperační zavlažování oblasti
Po operaci rakoviny kolorektálního karcinomu propláchněte chirurgickou oblast roztokem chlorhexidinu 1 minutu před šití kůže. Podle kontaminace břišní dutiny, krvácení a invaze nádoru k určení doby proplachování a objem propláchnutí tekutiny. Pokud je infekce břišní dutiny vážnější nebo více exsudá, může být doba proplachování relativně prodloužena. Nakonec neexistovaly žádné zřejmé zbytky krve, fragmenty tkáně a supsurativní sekrece v břišní dutině. Zajistěte, aby chirurgické pole zorného pole bylo jasné, povrch každého orgánu je hladký a neexistuje žádný abnormální exsudát.
Žádný zásah: Pacienti s nediabetičtí rektální rakovina, skupina zavlažování fyziologického roztoku
Experimentální: Pacienti s nediabetickým rakovinou tlustého střeva, zavlažovací skupina chlorhexidinu
Postup: Intraoperační zavlažování oblasti
Po operaci rakoviny kolorektálního karcinomu propláchněte chirurgickou oblast roztokem chlorhexidinu 1 minutu před šití kůže. Podle kontaminace břišní dutiny, krvácení a invaze nádoru k určení doby proplachování a objem propláchnutí tekutiny. Pokud je infekce břišní dutiny vážnější nebo více exsudá, může být doba proplachování relativně prodloužena. Nakonec neexistovaly žádné zřejmé zbytky krve, fragmenty tkáně a supsurativní sekrece v břišní dutině. Zajistěte, aby chirurgické pole zorného pole bylo jasné, povrch každého orgánu je hladký a neexistuje žádný abnormální exsudát.
Žádný zásah: Pacienti s rakovinou tlustého střeva, nediabetičtí, zavlažovací skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s infekcí chirurgického místa do 30 dnů
Časové okno: 30 dní
Jakákoli infekce chirurgického místa do 30 dnů po chirurgickém zákroku je klasifikována jako povrchní incize, hluboká ústa nebo infekce orgánů podle amerických center pro kontrolu a prevenci nemocí.
30 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s pooperační komplikací do 30 dnů
Časové okno: 30 dní
Včetně anastomotické fistuly, anastomotického krvácení, střevní obstrukce, hluboké žíly a tak dále
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Nanchong Central Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2024135

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení