Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení prevence křížení na Akademii letectva USA

21. listopadu 2025 aktualizováno: Marni Kan, RTI International

Hodnocení křížového stříhání sexuálního napadení a prevence zneužívání alkoholu na Akademii leteckých sil USA

Sexuální napadení a zneužívání alkoholu jsou vzájemně propojeny, přetrvávají ve vojenské populaci a mají negativní důsledky pro vojenské jednotky a personál. Kombinace úsilí na míru na míru zabránění sexuálnímu napadení a zneužívání alkoholu je rozhodující pro vývoj účinnější síly. Tato studie otestuje průřezové okamžité a dlouhodobé výsledky dvou programů, program prevence sexuálního a souhlasu sexuální komunikace a souhlas (SCC) a program prevence zneužívání alkoholu, dodávaný samostatně a v kombinaci, s kadety na Akademii Spojených států Air Force Academy. Anonymní údaje o vlastní hlášení kadetů budou shromážděny před tréninkem (předtestu), bezprostředně po tréninku (po testu), 3 měsíce po tréninku (sledování semestru na podzim) a 9 měsíců po tréninku (sledování jarního semestru).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Sexuální napadení a zneužívání alkoholu přetrvávají při vysokých míře mezi vojenskými populacemi. Tato chování narušují připravenost, soudržnost jednotkových jednotek, cílů mise a personálního výkonu a udržení. Existují prokázaná souvislosti mezi sexuálním napadením a zneužíváním alkoholu pro pachatele i oběti sexuálního napadení. Proto je pro efektivnější a efektivnější programování zásadní kombinace úsilí o zabránění sexuálnímu napadení a zneužívání alkoholu. Programování prevence na míru, které se zabývá individuálními riziky a zkušenostmi souvisejícími se sexuálním napadením a zneužitím alkoholu, bude navíc pravděpodobně nejúčinnějším programováním. Bohužel dosud nebyly vyvinuty a hodnoceny žádné zásahy založené na důkazech založené na důkazech, pokud jde o dopady na sexuální napadení i zneužívání alkoholu mezi vojenskými populacemi. Několik výzev toto úsilí brání. Prevence sexuálních útoků a prevence zneužívání alkoholu jsou obvykle spravovány v různých organizacích ve vojenském prostředí, včetně akademií vojenské služby. Nastavení školení čelí mnoha konkurenčním požadavkům na čas a kapacitu instruktorů a schopnost instruktorů poskytovat jak trénink související se sexuálním napadením, tak trénink související s alkoholem. Navzdory příslibu školicího školení představuje individualizované programování také výzvy proveditelnosti v prostředích skupinového vzdělávání společné vojenskému výcviku. Při součtu s výzkumnou agendou pro prevenci a reakcí na sexuální útoky FY21-FY25 DoD DOD se sexuálním útokem (SAPR) a touhou DoD a do DOD mít programy preventivní prevence, které snižují riziko pro mnohonásobné škodlivé chování, dlouhodobý cíl navrhované práce je řešit tyto výzvy a poskytnout armádu flexibilní s flexibilním, zapojováním programování prevence na přizpůsobení, na přizpůsobení se na přizpůsobení programování prevence na přizpůsobení. Za tímto účelem je základním cílem této studie otestovat průřezové okamžité a dlouhodobé výsledky dvou programů, sexuální komunikační a souhlas sexuální prevence sexuálních útoků a program prevence zneužívání alkoholu, dodávaný samostatně a v kombinaci, s kadety na Akademii leteckých sil Spojených států. Anonymní údaje o vlastní hlášení kadetů budou shromážděny před tréninkem (předtestu), bezprostředně po tréninku (po testu), 3 měsíce po tréninku (sledování semestru na podzim) a 9 měsíců po tréninku (sledování jarního semestru).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2041

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Colorado
      • Air Force Academy, Colorado, Spojené státy, 80840
        • United States Air Force Academy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Základní kadet Akademie Air Force Academy US Academy

Kritéria pro vyloučení:

  • Neschopný nebo neochotný poskytnout informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Trénink jako obvykle (tau)
Tau bez SCC nebo Echeckup jít
Behaviorální: Trénink jako obvykle (tau)
Tau zahrnuje univerzální výuku ve třídě zaměřené na rozvoj znalostí, postojů a dovedností k podpoře osobní odolnosti, zvýšení potenciálu úspěchu a rozvíjení zdravých a odměňování osobních vztahů.
Experimentální: Tau plus echeckup jít
Tau s echecketem jít (bez SCC)
Behaviorální: Trénink jako obvykle (tau)
Tau zahrnuje univerzální výuku ve třídě zaměřené na rozvoj znalostí, postojů a dovedností k podpoře osobní odolnosti, zvýšení potenciálu úspěchu a rozvíjení zdravých a odměňování osobních vztahů.
Behaviorální: Alkohol echeckup to go (echeckup to go)
Echeckup to Go je personalizovaný online zásah, jehož cílem je snížit kognitivní rizikové faktory pro zneužívání alkoholu. ECheckup to Go je krátký, samostatný a poskytuje individualizovanou zpětnou vazbu založenou na vzorcích a důsledcích užívání alkoholu uživatele uživatele.
Experimentální: SCC
SCC bez tau nebo echeckup
Behaviorální: Sexuální komunikace a souhlas (SCC)
SCC kombinuje univerzální instrukci ve třídě s webovým obsahem na míru. Na základě sociodemografických charakteristik a předchozích zkušeností se sexuálním napadením dostávají kadeti na míru přizpůsobený obsah, který řeší buď primární prevenci viktimizace, prevenci revizí nebo zdravých vztahů a propagace zásahu vedlejších kolem.
Experimentální: SCC Plus Echeckup jít
SCC s echecketem Go (bez tau)
Behaviorální: Alkohol echeckup to go (echeckup to go)
Echeckup to Go je personalizovaný online zásah, jehož cílem je snížit kognitivní rizikové faktory pro zneužívání alkoholu. ECheckup to Go je krátký, samostatný a poskytuje individualizovanou zpětnou vazbu založenou na vzorcích a důsledcích užívání alkoholu uživatele uživatele.
Behaviorální: Sexuální komunikace a souhlas (SCC)
SCC kombinuje univerzální instrukci ve třídě s webovým obsahem na míru. Na základě sociodemografických charakteristik a předchozích zkušeností se sexuálním napadením dostávají kadeti na míru přizpůsobený obsah, který řeší buď primární prevenci viktimizace, prevenci revizí nebo zdravých vztahů a propagace zásahu vedlejších kolem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sebehodnocená oběť sexuálního napadení
Časové okno: Od pre-testu po jarní semestr následného sledování, v průměru 10 měsíců
Účastníci sami nahlásí, zda zažili jakýkoli typ nežádoucího sexuálního kontaktu mezi Základním výcvikem kadetů a následným sledováním v jarním semestru pomocí upravené verze Průzkumu sexuálních zkušeností.
Od pre-testu po jarní semestr následného sledování, v průměru 10 měsíců
Sebehodnocené páchání sexuálního napadení
Časové okno: Od předtestu po následné sledování v jarním semestru, v průměru 10 měsíců
Účastníci sami hlásí, zda mezi základním výcvikem kadetů a následným sledováním v jarním semestru provedli jakýkoli typ nežádoucího sexuálního kontaktu pomocí upravené verze průzkumu sexuálních zkušeností.
Od předtestu po následné sledování v jarním semestru, v průměru 10 měsíců
Sebehodnocení konzumace alkoholu
Časové okno: Od pre-testu k následnému sledování v jarním semestru, v průměru 10 měsíců
Účastníci sami uvádějí přibližný počet alkoholických nápojů, které vypili každý den v týdnu během typického týdne v uplynulém měsíci (hodnoceno při obou následných hodnoceních na podzimním a jarním semestru). Účastníci, kteří v odpovědi uvedou jakoukoli týdenní hodnotu vyšší než 0 alkoholických nápojů při následném hodnocení na podzimním nebo jarním semestru, jsou označeni jako pozitivní pro jakékoli užívání alkoholu.
Od pre-testu k následnému sledování v jarním semestru, v průměru 10 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost sexuálního napadení
Časové okno: Od předtestu k posttestu, průměrně 1 měsíc
Procento správných odpovědí účastníků na 8 otázek pravda–nepravda o sexuálním napadení.
Od předtestu k posttestu, průměrně 1 měsíc
Znalost účinného souhlasu
Časové okno: Od pre-testu do post-testu, v průměru 1 měsíc
Procento správných odpovědí účastníků na 7 otázek typu pravda-nepravda o efektivním sexuálním souhlasu.
Od pre-testu do post-testu, v průměru 1 měsíc
Sebedůvěra v odolávání vůči nežádaným sexuálním návrhům
Časové okno: Od pretestu k posttestu, v průměru 1 měsíc
Podskupina účastníků hodnotí svou míru důvěry ve schopnost používat určité ochranné strategie v 6 konkrétních vysoce rizikových situacích.
Skóre škály se pohybuje od 6 do 42, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší sebeúčinnost.
Od pretestu k posttestu, v průměru 1 měsíc
Normativní vnímání užívání alkoholu mezi vrstevníky
Časové okno: Od předtestového měření k potestovému měření, v průměru 1 měsíc
Účastníci uvádějí, kolik dní v týdnu odhadují, že průměrný kadet stejného věku a pohlaví pije, a kolik nápojů průměrný kadet stejného věku a pohlaví zkonzumuje denně, pomocí upravené verze dotazníku Množství/Frekvence/Vrchol. Průměrný počet odhadovaných zkonzumovaných nápojů za den pití je vypočítán z těchto údajů a má možné skóre v rozmezí od 0 do 6 nápojů.
Od předtestového měření k potestovému měření, v průměru 1 měsíc
Připravenost ke změně chování při užívání alkoholu
Časové okno: Od předtestu k potestu v průměru 1 měsíc
Účastníci sami uvádějí svou připravenost změnit své pitné chování pomocí jedné položky. Možné skóre položky se pohybuje od 0 do 4, přičemž vyšší skóre znamená větší připravenost ke změně.
Od předtestu k potestu v průměru 1 měsíc
Používání ochranných strategií souvisejících s randěním
Časové okno: Od pre-testu po jarní semestr následného sledování, v průměru 10 měsíců
Účastníci sami vykazují míru, do jaké se zapojili do behaviorálních strategií pro snížení rizika sexuálního napadení pomocí Dating Self-Protection Against Rape Scale. Skóre se pohybuje od 0 do 70, přičemž vyšší skóre indikuje větší zapojení do ochranných behaviorálních strategií souvisejících s randěním.
Od pre-testu po jarní semestr následného sledování, v průměru 10 měsíců
Používání ochranných strategií souvisejících s alkoholem
Časové okno: Od předtestu po následnou kontrolu v jarním semestru, průměrně 10 měsíců
Účastníci sami uvádějí míru, do jaké se zapojovali do behaviorálních strategií ke snížení škod souvisejících s alkoholem, za použití upravené verze Dotazníku ochranných behaviorálních strategií. Skóre se pohybuje v rozmezí 0 až 100, přičemž vyšší skóre indikuje větší zapojení do ochranných strategií souvisejících s alkoholem.
Od předtestu po následnou kontrolu v jarním semestru, průměrně 10 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
RTI International

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
San Diego State University
United States Department of Defense
University of Florida
U.S. Army Medical Research and Development Command
U.S. Army Medical Research Acquisition Activity

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Marni L Kan, PhD, RTI International
  • Vrchní vyšetřovatel: Nichole M Scaglione, PhD, University of Florida
  • Vrchní vyšetřovatel: Emily A Schmied, PhD, San Diego State University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
27. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 0218275.001.001.003
  • W81XWH-21-9-0011.012 (Jiné číslo grantu/financování: U.S. Army Medical Research and Development Command)
  • W81XWH-20-2-0014 (Jiné číslo grantu/financování: The Department of Defense's Office of Congressionally Directed Medical Research Programs)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení