Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zvýšení výkonu po aktivaci u fotbalových hráčů: (PAPEsoccer)

8. března 2025 aktualizováno: Neslihan AKÇAY, Karabuk University

Zvýšení výkonu po aktivaci u fotbalových hráčů: Vliv různých kontrakcí a doby odpočinku na schopnost měnícího se směru

Tato studie bude provedena v randomizovaném designu crossoveru. Fotbaloví hráči se zúčastní dvou testovacích sezení od sebe 48 hodin. Sportovci budou předběžně testováni v testu změny profesionálního směru a po aplikaci protokolu Pape ve skupině, do které jsou zahrnuty, budou odvezeni na test změn profesionálního směru po 15. sekundu, 3., 6., 9. a 12. minuty.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie bude provedena v randomizovaném designu crossoveru. Subjekty se budou účastnit dvou testovacích relací od sebe 48 hodin. Aby se eliminoval účinek únavy, budou účastníci varováni, aby se před studovanými dny nezabývali intenzivní fyzickou aktivitou a věnovali pozornost adekvátnímu příjmu uhlohydrátů tak, aby neovlivňoval opakovaný výkon sprintu. První den studie poté, co byli účastníci informováni o studii, budou jejich výšky zaznamenány výškovým měřičem a jejich hmotnosti a procento tělesného tuku budou odebrány zařízením Inbody 270. Po získání popisných charakteristik všech účastníků bude použit protokol zahřívání a 1 RM bude stanoven a zaznamenán provedením pohybu prodloužení kolen na prodlužovacím zařízení kolena. Druhý den studie budou všichni sportovci předem testováni při testu profesionální změny směru a budou převezeny na profesionální změnu testu směru po 15 sekundách, 3 minutách, 6 minut, 9 minut a 12 minut po uplatnění protokolu Pape, do které jsou zahrnuty. Třetí den studie budou znovu provedeny předběžné testy všech sportovců v testu změny profesionálního směru a budou provezeny na test odborné změny po 15 sekundách, 3., 6., 9. a 12. minuty po protokolu Pape skupiny, do které jsou zahrnuty. Účastníci budou požádáni, aby přestali jíst 1,5 hodiny před časem měření. Během testu budou sportovci dovoleny pít vodu (500 ml) a budou slovně motivováni během profesionální změny směrového testu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
25

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Karabük, Krocan, 78200
        • Karabuk University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být zdravý
  • Mužští fotbalové hráči
  • Ochotný zachovat zásah pro všechny relace

Kritéria pro vyloučení:

  • Mladší 18 let
  • Mít chronické onemocnění
  • Kontraindikace pro cvičení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Dynamická pape
V tomto protokolu bude zatížení stanovené pro fotbalisty během prodloužení kolena použito jako 90% jejich jediného opakování (1 TM). Po standardní zahřívací relaci na začátku bude protokol proveden provedením 1 sady 3 opakování s dříve stanoveným 1TM 90% zatížením bez odpočinku mezi opakováním.
Jiný: Dynamická pape
V tomto protokolu bude zatížení stanovené pro fotbalisty během prodloužení kolena použito jako 90% jejich jediného opakování (1 TM). Po standardní zahřívací relaci na začátku bude protokol proveden provedením 1 sady 3 opakování s dříve stanoveným 1TM 90% zatížením bez odpočinku mezi opakováním. Izometrické cvičení prodloužení kolena bude použito v protokolu. Pohyb bude proveden sezení v poloze vhodné pro délky končetin a kontrolovaným způsobem pomocí prodlužovacího stroje. Na začátku pohybu budou kolena ohýbána 90 ° a nastavitelné rameno páky stroje bude upevněno v tomto úhlu. Poté budou požádáni, aby provedli bilaterální prodloužení izometrického kolena, dokud kolena nevytvoří úhel 180 °. Budou také slovně motivováni k dokončení cvičení pro rozšíření kolen.
Experimentální: Izometrická Pape
Izometrická kontrakce bude použita v protokolu. Na stroji na rozšíření nohou bude protokol proveden použitím 3 sad 3 sekundy proti pouze pákovému rameni s 1TM 90% zatížením, mezi sadami bude aplikován 2 minuty odpočinek.
Jiný: Izometrická Pape
Izometrická kontrakce bude použita v protokolu. Na stroji na rozšíření nohou bude protokol proveden použitím 3 sad 3 sekundy proti pákovému rameni pouze s 1TM 90% zatížením, mezi sadami bude použit 2 minuty odpočinek. Izometrické cvičení prodloužení kolena bude použito v protokolu. Pohyb bude proveden sezení v poloze vhodné pro délky končetin a kontrolovaným způsobem pomocí prodlužovacího stroje. Na začátku pohybu budou kolena ohýbána 90 ° a nastavitelné rameno páky stroje bude upevněno v tomto úhlu. Poté budou požádáni, aby provedli bilaterální prodloužení izometrického kolena, dokud kolena nevytvoří úhel 180 °. Budou také slovně motivováni k dokončení cvičení pro rozšíření kolen.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Významný rozdíl v dynamickém stavu
Časové okno: Od základní linie do konce měření po 1 týdnu
Očekává se, že dojde k významnému rozdílu v míře změny směru během různých období odpočinku ve stavu dynamické kontrakce ve srovnání s podmínkou izometrické kontrakce
Od základní linie do konce měření po 1 týdnu
Významný rozdíl v izometrickém stavu
Časové okno: Od základní linie do konce měření po 1 týdnu
Očekává se, že by došlo k významnému rozdílu ve změně směru během různých období odpočinku ve stavu izometrické kontrakce ve srovnání s podmínkou dynamické kontrakce.
Od základní linie do konce měření po 1 týdnu
Čas mezi podmínkami je jiný
Časové okno: Od výchozí hodnoty do konce měření po 1 týdnu.
Ve srovnání s prvním měřením se očekává změna míry směrové změny podmínek.
Od výchozí hodnoty do konce měření po 1 týdnu.

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Antropometrická měření 3
Časové okno: Základní linie
Index tělesné hmotnosti (BMI) (kg/m2) bude zasáhnout Inbody 270 (Biospace, Kalifornie, USA).
Základní linie
Antropometrická měření 4
Časové okno: Základní linie
Procento tělesného tuku (%) zasáhne InBody 270 (Biospace, Kalifornie, USA).
Základní linie
Antropometrická měření 1
Časové okno: Základní linie
Výška účastníků (CM) posoudí pomocí stadiometru (Holtain Stadiometer, Anglie)
Základní linie
Antropometrická měření 2
Časové okno: Základní linie
Tělesná hmotnost (kg) bude zasoudit InBody 270 (Biospace, Kalifornie, USA).
Základní linie
Prodloužení kolena 1 repetice Maximální test
Časové okno: Základní linie
1RM fotbalových hráčů bude proveden na zařízení pro rozšíření nohou. Po zahřátí bude následovat standardní zahřívací sada pěti opakování s 50% jejich odhadovaného 1RM. Poté účastníci dokončí fázi přípravy 1-2 sad 2-3 opakování se zatížením odpovídajícím přibližně 60-80% jejich odhadovaného 1RM.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Karabuk University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Neslihan Akçay, Karabuk University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UKarabuk-3

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení