Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Další účinky motorické imaginární techniky spolu s tréninkem ovládání kufru zaměřeného na úkol

18. listopadu 2025 aktualizováno: Riphah International University

Další účinky techniky motorových snímků spolu s tréninkem pro kontrolu kmene zaměřeného na úkol na posturální kontrolu a mobilitu u pacientů s mrtvicí

Cílem této randomizované kontrolované studie je stanovit další účinky techniky motorových zobrazení spolu s tréninkem zaměřeným na úkol na ovládání kufru, držení těla, rovnováhu a mobilitu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Mlužka byla klasifikována jako hlavní příčina úmrtí a postižení. U pacientů s cévní mozkovou příhodou se může objevit mírné až těžké narušení fyzických a kognitivních funkcí. Nedostatek řízení motoru, kontrola svalů, pocity, rovnováha se běžně vyvíjí po mrtvici. Motorové dysfunkce mají za následek paralýzu těla, parézu, nití, snižování rozsahu pohybu, čímž omezují mobilitu, pohyby těla, čímž se zvyšuje závislost při provádění činností každodenního života. Většina pacientů mrtvice čelí nestabilitě a asymetrii pánve, což má za následek ovlivňování držení těla, snížená stabilita, potíže s přesunem hmotnosti na postižené straně, což má za následek zhoršenou rovnováhu. Jednou z pokročilých technik používaných u pacientů s mozkovou příhodou je aktivní kognitivní přístup známý jako technika motorových zobrazení (MIT). Zahrnuje to mentální zkoušku jednoduchých a složitých pohybů podle potřebných interně v pracovní paměti osoby, po které následuje požádání pacienta, aby vyzkoušel praktickou implementaci imaginovaného pohybu nebo úkolu na konci každé relace. Tato technika je tedy neustálým přepracováním interpretace, která vyplývá z vnímání pohybu vytvořeného s ohledem na nervové spojení zvyšující pacienta. V dnešním světovém intervenci byl zaměřen na cíl, který zahrnoval školení specifické pro úkoly, tj. Opakující se praxe funkčního úkolu zahrnujícího požadovaný pohyb a jednání během aktivity tam regulací nervového systému znovu vytvářet nervové dráhy prostřednictvím opakované praxe (18). Trénink specifický pro úkol zvyšuje výkon svalů kufru zaměřením na koncept funkce, účasti a kvality života. Aby se získala věčné účinky u pacientů s cévní mozkovou příhodou, může být kombinace kognitivní vývojové strategie s činností zaměřenou na fyzickou cíl plodné, protože vyživuje koncept náboru neuronů spolu s vývojem motorického řízení zlepšením kontroly kmene, držení těla a rovnováhy u pacientů s mozkovou příhodou. Důvodem pro použití těchto technik je identifikace dalších účinků MIT podél školení orientovaného na úkol na kontrolu a mobilitu kmene, protože studie prováděné na kontrole kmene s použitím MI v minulosti byly bez aktivity, které prováděly trénink na bázi aktivity, kde jako ty, které byly prováděny s využitím technologického tréninku zaměřeného na úkol. Proto kvůli nedostatku empirických údajů o symbiotických výhodách techniky motorových snímků spolu s tréninkem orientovaným na úkoly vede k založení této studie.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pákistán, 44080
        • National Institute of Rehab Medicine, Nijaat Ambulance & Old Age Home

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s sub-akutní mrtvicí (> 3 měsíce mrtvice do 6 měsíců po mrtvici)
  • Zahrnuty jsou mužské i ženy.
  • Pacient se fází 2 posturální kontroly na skóre hodnocení mrtvice Chedoke McMaster.
  • Pacient, který je schopen sedět, aniž by se držel předmětů/lidí
  • Pacient, který je schopen stát 30sekund
  • Pacient, který je schopen ohýbat neparetické rameno až 90 stupňů, aniž by se držel jakéhokoli objektu
  • Pacienti bez kognitivních deficitů (skóre> 25 na nástroji pro kognitivní hodnocení Montreal)
  • Pacienti se střední spasticitou horní/dolní končetiny (modifikovaná stupnice Ashworth stupnice = 1, +1)

Kritéria vyloučení

  • Pacienti s visuo-prostorovým zanedbáváním.
  • Pacienti se sluchovým postižením
  • Vyloučeny budou vyloučeny dospělé patologické patologií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Imaginární motorový trénink s orientovaným na úkol
Pacient si nejprve představí aktivity založené na úkolech s uzavřeným očima při poslechu zvuku pomocí sluchátek, po kterém bude následovat praktický důsledek stejných úkolů a covenční fyzioterapie.
Jiný: Imaginární technika motoru spolu s tréninkem orientovaným na úkoly
Motorická imaginární technika následovaná tréninkem pro ovládání kufrů zaměřené na úkol spolu s konvenční fyzioterapií. Frequency: 10-15 opakování 4krát/týden po dobu 8 po sobě jdoucích týdnů. Čas pro každou relaci bude 60 minut. První cvičení založená na úkolech bude předpokládat pacient. Aby byla představivost silnější, bude terapeut zaznamenána zvukovým demonstrací každého cvičení a bude podáván pacientům, kteří slyší prostřednictvím sluchátek. To usnadní pacientům předpokládat, že provádějí tato cvičení v hlavě. Po představivosti motoru bude následovat praktický výkon stejných úkolů. Experimentální skupina dostane techniku ​​motorových zobrazení po dobu 15 minut, následuje trénink specifický pro úkol po dobu 45 minut spolu s konvenční fyzioterapií za účelem zlepšení posturální kontroly a rovnováhy u pacientů s cévní mozkovou příhodou. .
Aktivní komparátor: Školení orientované na úkoly
Pacient bude požádán, aby provedl činnosti založené na úkolech, po které následuje konvenční fyzioterapie
Jiný: Školení orientované na úkoly
Kontrolní skupina obdrží tréninková cvičení zaměřená na úkol, po které následuje konvenční fyzioterapie. . FREQUENCY: 10-15 opakování 4krát/týden po dobu 8 po sobě jdoucích týdnů. Čas pro každou relaci bude 60 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko posturálního vědnice pro mrtvici
Časové okno: 8 týdnů

Byl vyvinut v roce 1999 jako adaptace na stupnici Fugyl-Meyer. Měřítko průchodu je určena pro pacient s mozkovou příhodou, aby pohodnotil a sledoval posturální kontrolu po mrtvici. Více studií podporuje prediktivní platnost průchodu. Pass prokázal vynikající prediktivní platnost při 14, 30, 90 a 180 dnech po mrtvici (α = 0,86-0,90), měřeno pomocí Spearmanova korelačního koeficientu P.

Průchodová stupnice se skládá ze 2 částí držení těla, tj.: Udržování držení těla a změny držení těla. Jedná se o 4-bodovou stupnici a zahrnuje celkem 12 položek s celkovým skóre 36.
8 týdnů
Měřítko poškození kufru
Časové okno: 8 týdnů
TIS byl vyvinut společností Verheydenet. AL pro vyhodnocení kontroly kmene u pacientů s mrtvicí. TIS hodnotí statickou a dynamickou rovnováhu sezení a koordinaci kufru v sezení. Celkové skóre pro TIS se pohybuje mezi 0 pro minimální výkon až 23 pro perfektní výkon. Test/RetEst a Inteobserver spolehlivost pro celkové skóre TIS (ICC) - 0,96, respektive 0,99. 95% limity shody pro chybu měření testu/opakované a interexaminer - 2/2,90, 3,68 a 2/1,84, 1,84. Cronbach alfa koeficienty pro vnitřní konzistenci rozmezí od 0,65 do 0,89.
8 týdnů
Měřítko Berg Balance Scale
Časové okno: 8 týdnů
Stupnice Berg Blaven (BBS) se používá ke stanovení poškození rovnováhy u starších osob. populace a u pacientů s Strok. Jedná se o seznam 14 položek s každou položkou sestávající z pětibodové ordinální stupnice v rozmezí od 0 do 4, přičemž 0 označuje nejnižší úroveň funkce a 4 nejvyšší úroveň funkce a dokončení trvá přibližně 20 minut. Stupnice BERG BARABY má vysokou relativní spolehlivost se spolehlivostí mezi hodnotiteli odhadovanou na 0,97 (95% CI 0,96 až 0,98) a spolehlivost intra-rater odhadovaná na 0,98 (95% CI 0,97 až 0,99).
8 týdnů
Test funkčního dosahu
Časové okno: 8 týdnů
V roce 1990 vyvinuli Pamela Duncan a kolegové test funkčního dosahu. Jedná se o jedno úkol, dynamický test, který se používá k predikci pádů u starších dospělých. Tento test měří rozpětí stability spolu se schopností měřit rovnováhu během funkčního úkolu. Korelační hodnoty byly 0,86 a 0,87 ve dvou různých časech, s korelačním koeficientem větším než 0,76 je silným prediktorem pádu.
8 týdnů
Test časového a go
Časové okno: 8 týdnů
Načasované a Go (TUG) je běžně používané výsledkové měřítko, které může posoudit omezení aktivity v modelu ICF zkoumáním schopnosti pacienta ambulovat a provádět převody. Test načasovaný a GO má vynikající korelaci mezi rater (ICC) = 0,99 a vysokou spolehlivost intra-rater (ICC = 0,99).
8 týdnů
5krát test SIT-T-STAND
Časové okno: 8 týdnů
5krát sedět na testování (5xSST) měří funkční sílu svalové dolní končetiny a může být užitečné při kvantifikaci funkční změny přechodných pohybů. Test 5XSST má vynikající spolehlivost intra-rater (korelační korelační koeficient intraclass (ICC): 0,914-0,933) a vynikající spolehlivost opakovaného testu (rozsah ICC: 0,988-0,995) u zdravých starších dospělých.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Arshad Nawaz Malik, PhD Rehab, Riphah International University
  • Vrchní vyšetřovatel: Minahil Butt, MS-NMPT*, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/MS-PT/02027 Minahil Butt

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení