Další účinky motorické imaginární techniky spolu s tréninkem ovládání kufru zaměřeného na úkol
18. listopadu 2025 aktualizováno: Riphah International University
Další účinky techniky motorových snímků spolu s tréninkem pro kontrolu kmene zaměřeného na úkol na posturální kontrolu a mobilitu u pacientů s mrtvicí
Cílem této randomizované kontrolované studie je stanovit další účinky techniky motorových zobrazení spolu s tréninkem zaměřeným na úkol na ovládání kufru, držení těla, rovnováhu a mobilitu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Mlužka byla klasifikována jako hlavní příčina úmrtí a postižení.
U pacientů s cévní mozkovou příhodou se může objevit mírné až těžké narušení fyzických a kognitivních funkcí.
Nedostatek řízení motoru, kontrola svalů, pocity, rovnováha se běžně vyvíjí po mrtvici.
Motorové dysfunkce mají za následek paralýzu těla, parézu, nití, snižování rozsahu pohybu, čímž omezují mobilitu, pohyby těla, čímž se zvyšuje závislost při provádění činností každodenního života.
Většina pacientů mrtvice čelí nestabilitě a asymetrii pánve, což má za následek ovlivňování držení těla, snížená stabilita, potíže s přesunem hmotnosti na postižené straně, což má za následek zhoršenou rovnováhu.
Jednou z pokročilých technik používaných u pacientů s mozkovou příhodou je aktivní kognitivní přístup známý jako technika motorových zobrazení (MIT).
Zahrnuje to mentální zkoušku jednoduchých a složitých pohybů podle potřebných interně v pracovní paměti osoby, po které následuje požádání pacienta, aby vyzkoušel praktickou implementaci imaginovaného pohybu nebo úkolu na konci každé relace.
Tato technika je tedy neustálým přepracováním interpretace, která vyplývá z vnímání pohybu vytvořeného s ohledem na nervové spojení zvyšující pacienta.
V dnešním světovém intervenci byl zaměřen na cíl, který zahrnoval školení specifické pro úkoly, tj. Opakující se praxe funkčního úkolu zahrnujícího požadovaný pohyb a jednání během aktivity tam regulací nervového systému znovu vytvářet nervové dráhy prostřednictvím opakované praxe (18).
Trénink specifický pro úkol zvyšuje výkon svalů kufru zaměřením na koncept funkce, účasti a kvality života.
Aby se získala věčné účinky u pacientů s cévní mozkovou příhodou, může být kombinace kognitivní vývojové strategie s činností zaměřenou na fyzickou cíl plodné, protože vyživuje koncept náboru neuronů spolu s vývojem motorického řízení zlepšením kontroly kmene, držení těla a rovnováhy u pacientů s mozkovou příhodou.
Důvodem pro použití těchto technik je identifikace dalších účinků MIT podél školení orientovaného na úkol na kontrolu a mobilitu kmene, protože studie prováděné na kontrole kmene s použitím MI v minulosti byly bez aktivity, které prováděly trénink na bázi aktivity, kde jako ty, které byly prováděny s využitím technologického tréninku zaměřeného na úkol.
Proto kvůli nedostatku empirických údajů o symbiotických výhodách techniky motorových snímků spolu s tréninkem orientovaným na úkoly vede k založení této studie.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pákistán, 44080
- National Institute of Rehab Medicine, Nijaat Ambulance & Old Age Home
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s sub-akutní mrtvicí (> 3 měsíce mrtvice do 6 měsíců po mrtvici)
- Zahrnuty jsou mužské i ženy.
- Pacient se fází 2 posturální kontroly na skóre hodnocení mrtvice Chedoke McMaster.
- Pacient, který je schopen sedět, aniž by se držel předmětů/lidí
- Pacient, který je schopen stát 30sekund
- Pacient, který je schopen ohýbat neparetické rameno až 90 stupňů, aniž by se držel jakéhokoli objektu
- Pacienti bez kognitivních deficitů (skóre> 25 na nástroji pro kognitivní hodnocení Montreal)
- Pacienti se střední spasticitou horní/dolní končetiny (modifikovaná stupnice Ashworth stupnice = 1, +1)
Kritéria vyloučení
- Pacienti s visuo-prostorovým zanedbáváním.
- Pacienti se sluchovým postižením
- Vyloučeny budou vyloučeny dospělé patologické patologií
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Imaginární motorový trénink s orientovaným na úkol
Pacient si nejprve představí aktivity založené na úkolech s uzavřeným očima při poslechu zvuku pomocí sluchátek, po kterém bude následovat praktický důsledek stejných úkolů a covenční fyzioterapie.
|
Motorická imaginární technika následovaná tréninkem pro ovládání kufrů zaměřené na úkol spolu s konvenční fyzioterapií. Frequency: 10-15 opakování 4krát/týden po dobu 8 po sobě jdoucích týdnů.
Čas pro každou relaci bude 60 minut.
První cvičení založená na úkolech bude předpokládat pacient.
Aby byla představivost silnější, bude terapeut zaznamenána zvukovým demonstrací každého cvičení a bude podáván pacientům, kteří slyší prostřednictvím sluchátek.
To usnadní pacientům předpokládat, že provádějí tato cvičení v hlavě.
Po představivosti motoru bude následovat praktický výkon stejných úkolů.
Experimentální skupina dostane techniku motorových zobrazení po dobu 15 minut, následuje trénink specifický pro úkol po dobu 45 minut spolu s konvenční fyzioterapií za účelem zlepšení posturální kontroly a rovnováhy u pacientů s cévní mozkovou příhodou. .
|
|
Aktivní komparátor: Školení orientované na úkoly
Pacient bude požádán, aby provedl činnosti založené na úkolech, po které následuje konvenční fyzioterapie
|
Kontrolní skupina obdrží tréninková cvičení zaměřená na úkol, po které následuje konvenční fyzioterapie.
. FREQUENCY: 10-15 opakování 4krát/týden po dobu 8 po sobě jdoucích týdnů.
Čas pro každou relaci bude 60 minut.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měřítko posturálního vědnice pro mrtvici
Časové okno: 8 týdnů
|
Byl vyvinut v roce 1999 jako adaptace na stupnici Fugyl-Meyer. Měřítko průchodu je určena pro pacient s mozkovou příhodou, aby pohodnotil a sledoval posturální kontrolu po mrtvici. Více studií podporuje prediktivní platnost průchodu. Pass prokázal vynikající prediktivní platnost při 14, 30, 90 a 180 dnech po mrtvici (α = 0,86-0,90), měřeno pomocí Spearmanova korelačního koeficientu P. Průchodová stupnice se skládá ze 2 částí držení těla, tj.: Udržování držení těla a změny držení těla. Jedná se o 4-bodovou stupnici a zahrnuje celkem 12 položek s celkovým skóre 36. |
8 týdnů
|
|
Měřítko poškození kufru
Časové okno: 8 týdnů
|
TIS byl vyvinut společností Verheydenet.
AL pro vyhodnocení kontroly kmene u pacientů s mrtvicí.
TIS hodnotí statickou a dynamickou rovnováhu sezení a koordinaci kufru v sezení.
Celkové skóre pro TIS se pohybuje mezi 0 pro minimální výkon až 23 pro perfektní výkon.
Test/RetEst a Inteobserver spolehlivost pro celkové skóre TIS (ICC) - 0,96, respektive 0,99.
95% limity shody pro chybu měření testu/opakované a interexaminer - 2/2,90, 3,68 a 2/1,84, 1,84.
Cronbach alfa koeficienty pro vnitřní konzistenci rozmezí od 0,65 do 0,89.
|
8 týdnů
|
|
Měřítko Berg Balance Scale
Časové okno: 8 týdnů
|
Stupnice Berg Blaven (BBS) se používá ke stanovení poškození rovnováhy u starších osob.
populace a u pacientů s Strok.
Jedná se o seznam 14 položek s každou položkou sestávající z pětibodové ordinální stupnice v rozmezí od 0 do 4, přičemž 0 označuje nejnižší úroveň funkce a 4 nejvyšší úroveň funkce a dokončení trvá přibližně 20 minut.
Stupnice BERG BARABY má vysokou relativní spolehlivost se spolehlivostí mezi hodnotiteli odhadovanou na 0,97 (95% CI 0,96 až 0,98) a spolehlivost intra-rater odhadovaná na 0,98 (95% CI 0,97 až 0,99).
|
8 týdnů
|
|
Test funkčního dosahu
Časové okno: 8 týdnů
|
V roce 1990 vyvinuli Pamela Duncan a kolegové test funkčního dosahu.
Jedná se o jedno úkol, dynamický test, který se používá k predikci pádů u starších dospělých.
Tento test měří rozpětí stability spolu se schopností měřit rovnováhu během funkčního úkolu.
Korelační hodnoty byly 0,86 a 0,87 ve dvou různých časech, s korelačním koeficientem větším než 0,76 je silným prediktorem pádu.
|
8 týdnů
|
|
Test časového a go
Časové okno: 8 týdnů
|
Načasované a Go (TUG) je běžně používané výsledkové měřítko, které může posoudit omezení aktivity v modelu ICF zkoumáním schopnosti pacienta ambulovat a provádět převody.
Test načasovaný a GO má vynikající korelaci mezi rater (ICC) = 0,99 a vysokou spolehlivost intra-rater (ICC = 0,99).
|
8 týdnů
|
|
5krát test SIT-T-STAND
Časové okno: 8 týdnů
|
5krát sedět na testování (5xSST) měří funkční sílu svalové dolní končetiny a může být užitečné při kvantifikaci funkční změny přechodných pohybů.
Test 5XSST má vynikající spolehlivost intra-rater (korelační korelační koeficient intraclass (ICC): 0,914-0,933)
a vynikající spolehlivost opakovaného testu (rozsah ICC: 0,988-0,995) u zdravých starších dospělých.
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Arshad Nawaz Malik, PhD Rehab, Riphah International University
- Vrchní vyšetřovatel: Minahil Butt, MS-NMPT*, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. března 2025
Primární dokončení (Aktuální)
15. září 2025
Dokončení studie (Aktuální)
15. září 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
14. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. listopadu 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. listopadu 2025
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/MS-PT/02027 Minahil Butt
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .