Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilates Cvičení o bolesti, funkčním postižení a ROM mezi dětmi se syndromem textového krku

25. září 2025 aktualizováno: Riphah International University

Účinky cvičení Pilates na bolest, funkční postižení a ROM mezi školami, které chodí děti se syndromem textového krku

Text Neck 'je termín používaný k popisu držení těla, který je způsoben nakloněním dopředu po dlouhou dobu, jako je čtení nebo textové zprávy na smartphonu. Bolest krku, nepohodlí, snížená funkce a omezený rozsah pohybu jsou příznaky textového krku. Postoj přední hlavy je nejběžnějším děložním problémem v sagitální rovině. Bolest krku zasahuje do činností každodenního života. Program Pilates Cvičení je nejvhodnějším cvičebním programem pro prevenci držení těla dopředu. Pro zlepšení bolesti krku a omezení aktivity bude 24 dětí s věkem 12-17 let náhodně přiřazeno ve 2 skupinách.

Skupina A bude obdržet konvenční program fyzikální terapie pro postižený krk, jako je protahovací cvičení, aktivní rozsah pohybového cvičení a izometrie krku po dobu 6 týdnů (3 sezení týdně). Doba léčby bude 50 minut. Na druhé straně skupina B obdrží Pilátova cvičení, jako je Cat Stretch, ponor/swan ponor spolu s konvenční terapií po dobu 6 týdnů (3 sezení týdně). V každé relaci bude 25 minut konvenční terapie a 25 minut programu Pilátova cvičení. Poté vyhodnoťte obě skupiny na sledování.

Všechna data budou shromažďována z Gov. High School Niaz Baig pomocí vizuálního analogového měřítka, dotazníku indexu funkčního indexu a goniometru. Je zmíněna spolehlivost a platnost nástrojů.

Doba studia bude 6 měsíců. Data budou analyzována pomocí SPSS 25.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Text Neck 'je termín používaný k popisu držení těla, který je způsoben nakloněním dopředu po dlouhou dobu, jako je čtení nebo textové zprávy na smartphonu. Bolest krku, nepohodlí, snížená funkce a omezený rozsah pohybu jsou příznaky textového krku. Postoj přední hlavy je nejběžnějším děložním problémem v sagitální rovině. Bolest krku zasahuje do činností každodenního života. Program Pilates Cvičení je nejvhodnějším cvičebním programem pro prevenci držení těla dopředu. Zaměřuje se na posturální vyrovnání, což má za následek rostoucí kraniovertebrální úhel a snižování bolesti. Zlepšení textového krku je velmi důležité, protože může zlepšit schopnost jednotlivce provádět každodenní činnosti.

Randomizovaná kontrolovaná studie bude provedena pomocí pohodlného vzorkování. Data budou shromažďována z Allied School a Trust School, Lahore. Velikost vzorku 24 subjektů, s věkovou skupinou mezi 12 až 17 lety. Data budou shromažďována od účastníků, kteří používají chytrý telefon déle než 4 hodiny/den. Vyloučeni budou účastníci s zlomeninou, traumatem a skoliózou děložního čípku. Výsledové měření bude provedeno pomocí vizuální analogové stupnice (VAS) pro bolest, inventarizace funkčního postižení (FDI) pro funkci a univerzální goniometr (UG) pro rozsah pohybu. Bude přijat informovaný souhlas. Subjekty budou náhodně přiděleny do dvou skupin: Experimentální skupina obdrží také cvičební program Pilates, jako je protažení kočky/hrudníku, potápěčské ponor/twist páteře, kromě navrženého konvenční terapie, zatímco kontrolní skupina obdrží konvenční terapii pro postižené cvičení na krku, jako je protahovací cvičení, krční izometrie a aktivní dosah pohybových cvičení. Doba léčby bude trvat 6 týdnů a 50 minut/den. Data budou analyzována na SPSS verze 25; Normalita dat bude zkontrolována a testy budou použity podle normality dat, buď to bude parametrický nebo neparametrický test založený na normalitě.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54900
        • Muhammad Asif Javed

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • CVA <48 stupňů
  • Věk 12 až 17 let
  • Muž i žena
  • Použití mobilního telefonu více než 4 hodiny. /den
  • Více než jeden rok používání jakýchkoli elektronických pomůcek.

Kritéria pro vyloučení:

  • Závrať
  • Kyphosis
  • Scolióza
  • Trauma/Cervikální zlomenina
  • Torticollis

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Skupina A.
Kontrola: Pro konvenční terapeutický program skupiny po dobu 50 minut, 3 dny v týdnu během 6 týdnů.
Jiný: Konvenční terapie
Skupina konvenční terapie: Skupina A bude kontrolní skupina, která obdrží konvenční program fyzikální terapie pro postižený krk, jako je protahovací cvičení, aktivní rozsah pohybového cvičení a izometrie krku po dobu 6 týdnů (3 sezení týdně).
Experimentální: Skupina b
Experimentální: Pro skupinu B 25 minut Pilates a 25 minut konvenční terapie 3 dny v týdnu během 6 týdnů
Jiný: Pilates+Konvenční terapie
Skupina B bude experimentální skupina, která obdrží Pilátova cvičení, jako je Cat Stretch, ponor/swan ponor spolu s konvenční terapií po dobu 6 týdnů (3 sezení týdně). V každé relaci bude 25 minut konvenční terapie a 25 minut programu Pilátova cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
FDI (dotazník Inventář inventury funkčního postižení)
Časové okno: Základní linie, 3. týden, 6. týden
Inventář funkčního postižení: měří zanedbanou dimenzi zdravotního stavu dítěte. Hodnotí omezení činnosti u dětí a adolescentů. Vysoké skóre ukazuje na „větší funkční postižení“. Klinický nástroj pro měření dopadu bolesti krku na pacientovo každodenní život. Skládá se z 15 položek. Spolehlivost vnitřní konzistence je vynikající (r = 0,86 až 0,91) (P <0,05)
Základní linie, 3. týden, 6. týden
VAS (vizuální analogová stupnice)
Časové okno: Základní linie, 3. týden, 6. týden
Klinický nástroj používaný pro měření intenzity bolesti. Jedná se o horizontální linii 10 cm s „0“ na jednom konci, která naznačuje žádnou „bolest“ a „1“ na druhém konci, což naznačuje „nejhorší bolest“. Subjekt je požádán, aby označil svou bolest podle závažnosti (r = 0,97) (P = 0,02)
Základní linie, 3. týden, 6. týden
Goniometr
Časové okno: Základní linie, 3. týden, 6. týden
Goniometr se používá k měření rozsahu pohybu. Měří také cervikální ROM v ohybu, prodloužení, rotaci a bočním ohybu. Skóre spolehlivosti cervikálního goniometru se pohybovalo od (r = 0,999 do 0,931) (p <0,05) pro oblast děložního čípku
Základní linie, 3. týden, 6. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Aira Eman, MS-PPT, study principal investigator

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
14. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR/AHS/24/0745

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení