- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06893705
Pilates Cvičení o bolesti, funkčním postižení a ROM mezi dětmi se syndromem textového krku
Účinky cvičení Pilates na bolest, funkční postižení a ROM mezi školami, které chodí děti se syndromem textového krku
Text Neck 'je termín používaný k popisu držení těla, který je způsoben nakloněním dopředu po dlouhou dobu, jako je čtení nebo textové zprávy na smartphonu. Bolest krku, nepohodlí, snížená funkce a omezený rozsah pohybu jsou příznaky textového krku. Postoj přední hlavy je nejběžnějším děložním problémem v sagitální rovině. Bolest krku zasahuje do činností každodenního života. Program Pilates Cvičení je nejvhodnějším cvičebním programem pro prevenci držení těla dopředu. Pro zlepšení bolesti krku a omezení aktivity bude 24 dětí s věkem 12-17 let náhodně přiřazeno ve 2 skupinách.
Skupina A bude obdržet konvenční program fyzikální terapie pro postižený krk, jako je protahovací cvičení, aktivní rozsah pohybového cvičení a izometrie krku po dobu 6 týdnů (3 sezení týdně). Doba léčby bude 50 minut. Na druhé straně skupina B obdrží Pilátova cvičení, jako je Cat Stretch, ponor/swan ponor spolu s konvenční terapií po dobu 6 týdnů (3 sezení týdně). V každé relaci bude 25 minut konvenční terapie a 25 minut programu Pilátova cvičení. Poté vyhodnoťte obě skupiny na sledování.
Všechna data budou shromažďována z Gov. High School Niaz Baig pomocí vizuálního analogového měřítka, dotazníku indexu funkčního indexu a goniometru. Je zmíněna spolehlivost a platnost nástrojů.
Doba studia bude 6 měsíců. Data budou analyzována pomocí SPSS 25.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Text Neck 'je termín používaný k popisu držení těla, který je způsoben nakloněním dopředu po dlouhou dobu, jako je čtení nebo textové zprávy na smartphonu. Bolest krku, nepohodlí, snížená funkce a omezený rozsah pohybu jsou příznaky textového krku. Postoj přední hlavy je nejběžnějším děložním problémem v sagitální rovině. Bolest krku zasahuje do činností každodenního života. Program Pilates Cvičení je nejvhodnějším cvičebním programem pro prevenci držení těla dopředu. Zaměřuje se na posturální vyrovnání, což má za následek rostoucí kraniovertebrální úhel a snižování bolesti. Zlepšení textového krku je velmi důležité, protože může zlepšit schopnost jednotlivce provádět každodenní činnosti.
Randomizovaná kontrolovaná studie bude provedena pomocí pohodlného vzorkování. Data budou shromažďována z Allied School a Trust School, Lahore. Velikost vzorku 24 subjektů, s věkovou skupinou mezi 12 až 17 lety. Data budou shromažďována od účastníků, kteří používají chytrý telefon déle než 4 hodiny/den. Vyloučeni budou účastníci s zlomeninou, traumatem a skoliózou děložního čípku. Výsledové měření bude provedeno pomocí vizuální analogové stupnice (VAS) pro bolest, inventarizace funkčního postižení (FDI) pro funkci a univerzální goniometr (UG) pro rozsah pohybu. Bude přijat informovaný souhlas. Subjekty budou náhodně přiděleny do dvou skupin: Experimentální skupina obdrží také cvičební program Pilates, jako je protažení kočky/hrudníku, potápěčské ponor/twist páteře, kromě navrženého konvenční terapie, zatímco kontrolní skupina obdrží konvenční terapii pro postižené cvičení na krku, jako je protahovací cvičení, krční izometrie a aktivní dosah pohybových cvičení. Doba léčby bude trvat 6 týdnů a 50 minut/den. Data budou analyzována na SPSS verze 25; Normalita dat bude zkontrolována a testy budou použity podle normality dat, buď to bude parametrický nebo neparametrický test založený na normalitě.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54900
- Muhammad Asif Javed
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- CVA <48 stupňů
- Věk 12 až 17 let
- Muž i žena
- Použití mobilního telefonu více než 4 hodiny. /den
- Více než jeden rok používání jakýchkoli elektronických pomůcek.
Kritéria pro vyloučení:
- Závrať
- Kyphosis
- Scolióza
- Trauma/Cervikální zlomenina
- Torticollis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Skupina A.
Kontrola: Pro konvenční terapeutický program skupiny po dobu 50 minut, 3 dny v týdnu během 6 týdnů.
|
Skupina konvenční terapie: Skupina A bude kontrolní skupina, která obdrží konvenční program fyzikální terapie pro postižený krk, jako je protahovací cvičení, aktivní rozsah pohybového cvičení a izometrie krku po dobu 6 týdnů (3 sezení týdně).
|
|
Experimentální: Skupina b
Experimentální: Pro skupinu B 25 minut Pilates a 25 minut konvenční terapie 3 dny v týdnu během 6 týdnů
|
Skupina B bude experimentální skupina, která obdrží Pilátova cvičení, jako je Cat Stretch, ponor/swan ponor spolu s konvenční terapií po dobu 6 týdnů (3 sezení týdně).
V každé relaci bude 25 minut konvenční terapie a 25 minut programu Pilátova cvičení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
FDI (dotazník Inventář inventury funkčního postižení)
Časové okno: Základní linie, 3. týden, 6. týden
|
Inventář funkčního postižení: měří zanedbanou dimenzi zdravotního stavu dítěte.
Hodnotí omezení činnosti u dětí a adolescentů.
Vysoké skóre ukazuje na „větší funkční postižení“.
Klinický nástroj pro měření dopadu bolesti krku na pacientovo každodenní život.
Skládá se z 15 položek.
Spolehlivost vnitřní konzistence je vynikající (r = 0,86 až 0,91) (P <0,05)
|
Základní linie, 3. týden, 6. týden
|
|
VAS (vizuální analogová stupnice)
Časové okno: Základní linie, 3. týden, 6. týden
|
Klinický nástroj používaný pro měření intenzity bolesti.
Jedná se o horizontální linii 10 cm s „0“ na jednom konci, která naznačuje žádnou „bolest“ a „1“ na druhém konci, což naznačuje „nejhorší bolest“.
Subjekt je požádán, aby označil svou bolest podle závažnosti (r = 0,97) (P = 0,02)
|
Základní linie, 3. týden, 6. týden
|
|
Goniometr
Časové okno: Základní linie, 3. týden, 6. týden
|
Goniometr se používá k měření rozsahu pohybu. Měří také cervikální ROM v ohybu, prodloužení, rotaci a bočním ohybu.
Skóre spolehlivosti cervikálního goniometru se pohybovalo od (r = 0,999 do 0,931) (p <0,05) pro oblast děložního čípku
|
Základní linie, 3. týden, 6. týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Aira Eman, MS-PPT, Study Principal Investigator
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/RCR/AHS/24/0745
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Děti, dospělí
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.DokončenoZdravý Cninese Adult MaleČína
-
Coeptis TherapeuticsDuke UniversityDokončenoMDS | AML, Adult RecurrentSpojené státy
-
Shengke Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited, ChinaNáborAML, Adult Recurrent | NHL, dospělíČína
-
MacroGenicsJiž není k dispoziciAkutní myeloidní leukémie | AML | AML, Adult Recurrent
-
Essen BiotechNáborAkutní myeloidní leukémie | AML | AML, dospělý | AML, Adult RecurrentČína
-
BlueSphere Bio, IncNáborAML, Adult Recurrent | AML - Akutní myeloidní leukémie | AML s mutovaným NPM1Spojené státy
-
BlueSphere Bio, IncNáborMDS | VŠECHNY, Opakující se, Dospělí | AML, Adult RecurrentSpojené státy
-
PureTechDokončeno
Klinické studie na Konvenční terapie
-
Inonu UniversityDokončenoMrtvice | Snímky motoru | Výcvik pozorování akcí | Odstupňované snímky motoruTurecko (Türkiye)