Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilates Cvičení o bolesti, funkčním postižení a ROM mezi dětmi se syndromem textového krku

25. září 2025 aktualizováno: Riphah International University

Účinky cvičení Pilates na bolest, funkční postižení a ROM mezi školami, které chodí děti se syndromem textového krku

Text Neck 'je termín používaný k popisu držení těla, který je způsoben nakloněním dopředu po dlouhou dobu, jako je čtení nebo textové zprávy na smartphonu. Bolest krku, nepohodlí, snížená funkce a omezený rozsah pohybu jsou příznaky textového krku. Postoj přední hlavy je nejběžnějším děložním problémem v sagitální rovině. Bolest krku zasahuje do činností každodenního života. Program Pilates Cvičení je nejvhodnějším cvičebním programem pro prevenci držení těla dopředu. Pro zlepšení bolesti krku a omezení aktivity bude 24 dětí s věkem 12-17 let náhodně přiřazeno ve 2 skupinách.

Skupina A bude obdržet konvenční program fyzikální terapie pro postižený krk, jako je protahovací cvičení, aktivní rozsah pohybového cvičení a izometrie krku po dobu 6 týdnů (3 sezení týdně). Doba léčby bude 50 minut. Na druhé straně skupina B obdrží Pilátova cvičení, jako je Cat Stretch, ponor/swan ponor spolu s konvenční terapií po dobu 6 týdnů (3 sezení týdně). V každé relaci bude 25 minut konvenční terapie a 25 minut programu Pilátova cvičení. Poté vyhodnoťte obě skupiny na sledování.

Všechna data budou shromažďována z Gov. High School Niaz Baig pomocí vizuálního analogového měřítka, dotazníku indexu funkčního indexu a goniometru. Je zmíněna spolehlivost a platnost nástrojů.

Doba studia bude 6 měsíců. Data budou analyzována pomocí SPSS 25.

Přehled studie

Detailní popis

Text Neck 'je termín používaný k popisu držení těla, který je způsoben nakloněním dopředu po dlouhou dobu, jako je čtení nebo textové zprávy na smartphonu. Bolest krku, nepohodlí, snížená funkce a omezený rozsah pohybu jsou příznaky textového krku. Postoj přední hlavy je nejběžnějším děložním problémem v sagitální rovině. Bolest krku zasahuje do činností každodenního života. Program Pilates Cvičení je nejvhodnějším cvičebním programem pro prevenci držení těla dopředu. Zaměřuje se na posturální vyrovnání, což má za následek rostoucí kraniovertebrální úhel a snižování bolesti. Zlepšení textového krku je velmi důležité, protože může zlepšit schopnost jednotlivce provádět každodenní činnosti.

Randomizovaná kontrolovaná studie bude provedena pomocí pohodlného vzorkování. Data budou shromažďována z Allied School a Trust School, Lahore. Velikost vzorku 24 subjektů, s věkovou skupinou mezi 12 až 17 lety. Data budou shromažďována od účastníků, kteří používají chytrý telefon déle než 4 hodiny/den. Vyloučeni budou účastníci s zlomeninou, traumatem a skoliózou děložního čípku. Výsledové měření bude provedeno pomocí vizuální analogové stupnice (VAS) pro bolest, inventarizace funkčního postižení (FDI) pro funkci a univerzální goniometr (UG) pro rozsah pohybu. Bude přijat informovaný souhlas. Subjekty budou náhodně přiděleny do dvou skupin: Experimentální skupina obdrží také cvičební program Pilates, jako je protažení kočky/hrudníku, potápěčské ponor/twist páteře, kromě navrženého konvenční terapie, zatímco kontrolní skupina obdrží konvenční terapii pro postižené cvičení na krku, jako je protahovací cvičení, krční izometrie a aktivní dosah pohybových cvičení. Doba léčby bude trvat 6 týdnů a 50 minut/den. Data budou analyzována na SPSS verze 25; Normalita dat bude zkontrolována a testy budou použity podle normality dat, buď to bude parametrický nebo neparametrický test založený na normalitě.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54900
        • Muhammad Asif Javed

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • CVA <48 stupňů
  • Věk 12 až 17 let
  • Muž i žena
  • Použití mobilního telefonu více než 4 hodiny. /den
  • Více než jeden rok používání jakýchkoli elektronických pomůcek.

Kritéria pro vyloučení:

  • Závrať
  • Kyphosis
  • Scolióza
  • Trauma/Cervikální zlomenina
  • Torticollis

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina A.
Kontrola: Pro konvenční terapeutický program skupiny po dobu 50 minut, 3 dny v týdnu během 6 týdnů.
Skupina konvenční terapie: Skupina A bude kontrolní skupina, která obdrží konvenční program fyzikální terapie pro postižený krk, jako je protahovací cvičení, aktivní rozsah pohybového cvičení a izometrie krku po dobu 6 týdnů (3 sezení týdně).
Experimentální: Skupina b
Experimentální: Pro skupinu B 25 minut Pilates a 25 minut konvenční terapie 3 dny v týdnu během 6 týdnů
Skupina B bude experimentální skupina, která obdrží Pilátova cvičení, jako je Cat Stretch, ponor/swan ponor spolu s konvenční terapií po dobu 6 týdnů (3 sezení týdně). V každé relaci bude 25 minut konvenční terapie a 25 minut programu Pilátova cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
FDI (dotazník Inventář inventury funkčního postižení)
Časové okno: Základní linie, 3. týden, 6. týden
Inventář funkčního postižení: měří zanedbanou dimenzi zdravotního stavu dítěte. Hodnotí omezení činnosti u dětí a adolescentů. Vysoké skóre ukazuje na „větší funkční postižení“. Klinický nástroj pro měření dopadu bolesti krku na pacientovo každodenní život. Skládá se z 15 položek. Spolehlivost vnitřní konzistence je vynikající (r = 0,86 až 0,91) (P <0,05)
Základní linie, 3. týden, 6. týden
VAS (vizuální analogová stupnice)
Časové okno: Základní linie, 3. týden, 6. týden
Klinický nástroj používaný pro měření intenzity bolesti. Jedná se o horizontální linii 10 cm s „0“ na jednom konci, která naznačuje žádnou „bolest“ a „1“ na druhém konci, což naznačuje „nejhorší bolest“. Subjekt je požádán, aby označil svou bolest podle závažnosti (r = 0,97) (P = 0,02)
Základní linie, 3. týden, 6. týden
Goniometr
Časové okno: Základní linie, 3. týden, 6. týden
Goniometr se používá k měření rozsahu pohybu. Měří také cervikální ROM v ohybu, prodloužení, rotaci a bočním ohybu. Skóre spolehlivosti cervikálního goniometru se pohybovalo od (r = 0,999 do 0,931) (p <0,05) pro oblast děložního čípku
Základní linie, 3. týden, 6. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Aira Eman, MS-PPT, Study Principal Investigator

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

28. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

12. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

26. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR/AHS/24/0745

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Děti, dospělí

Klinické studie na Konvenční terapie

Předplatit