Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pro vyhodnocení účinnosti trojnásobného týdeníku (TIW) vadadustatu ve srovnání se standardem ESA u pacientů s anémií CKD přijímání hemodialýzy ve středu

3. září 2026 aktualizováno: Akebia Therapeutics

Randomizovaná, otevřená, aktivní kontrolovaná studie hodnotící účinnost trojnásobného týdeníku vadadustat ve srovnání se standardem péče ESA u pacientů s anémií CKD přijímající hemodialýzu ve středu v centru

Jedná se o multicentrické, randomizované (1: 1), otevřené, aktivní kontrolované pragmatické studium účinnosti vadadustat podávané třikrát týdně ve srovnání se standardem pečovatelské erytropoézové stimulační činidla) s onemocněním en-stage lednic). Celková doba trvání studie je přibližně 33 týdnů včetně screeningu a sledování.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
353

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Akebia Therapeutics
  • Telefonní číslo: 16178446128
  • E-mail: trials@akebia.com

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Montgomery, Alabama, Spojené státy, 36117-7306
        • DaVita Research Site
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Spojené státy, 06112-1260
        • DaVita Research Site
      • Middlebury, Connecticut, Spojené státy, 06705-3893
        • DaVita Research Site
    • Georgia
      • Columbus, Georgia, Spojené státy, 31904-3604
        • DaVita Research Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55435-1807
        • DaVita Research Site #1
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55435-1807
        • DaVita Research Site
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Spojené státy, 89052-5548
        • DaVita Research Site
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89128-0804
        • DaVita Research Site
    • Texas
      • El Paso, Texas, Spojené státy, 79835-2200
        • DaVita Research Site #1
      • El Paso, Texas, Spojené státy, 79835-2200
        • DaVita Research Site
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77054-3836
        • DaVita Research Site #1
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77054-3836
        • DaVita Research Site
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78258-4800
        • DaVita Research Site #1
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78258-4800
        • DaVita Research Site #2
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78258-4800
        • DaVita Research Site
      • The Woodlands, Texas, Spojené státy, 77384-3024
        • DaVita Research Site
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Spojené státy, 23502-3235
        • DaVita Research Site #1
      • Norfolk, Virginia, Spojené státy, 23502-3235
        • DaVita Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí účastníci ve věku ≥ 18 let.
  • Přijímání ambulantní hemodialýzy v centru pro ESKD nejméně třikrát týdně.
  • V současné době předepsané nebo splňuje kritéria pro ESA na základě politiky schváleného zařízení.
  • HB> 8 gramů na deciliter (g/dl).
  • Sérový feritin ≥ 100 nanogramů na mililitr (ng/ml) a nasycení transferinu (TSAT) ≥ 20%.
  • Chápe postupy a požadavky studie a poskytuje písemný informovaný souhlas a oprávnění k zveřejnění chráněných zdravotních informací.

Kritéria pro vyloučení:

  • Kontraindikace k přijetí Vadadustat na Spojené státy předepisování informací (USPI), jak bylo stanoveno poskytovatelem léčby zdravotní péče.
  • Současné použití jakéhokoli inhibitoru prolylhydroxylázy indukovatelného hypoxie (HIF-Phi).
  • Známá cirhóza nebo aktivní, akutní onemocnění jater.
  • Nelze dodržovat požadavky na studium nebo dodržování účasti na léčbě dialýzy, jak je předepsáno, nebo podle názoru ošetřujícího lékaře nebo vyšetřovatele, ne klinicky stabilní pro účast na studii.
  • Těhotná v době souhlasu (na účastníka sebeobsluhy).
  • Jakýkoli jiný důvod, který by podle názoru vyšetřovatele učinil účastníky nevhodným pro účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Vadadustat
Studijní lék bude podáván třikrát týdně.
Lék: Vadadustat
300 mg, ústní tablety
Ostatní jména:
  • AKB-6548
  • Vafseo
Aktivní komparátor: Erythropoiesis-stimulační agent (ESA)
Úpravy dávky budou určeny změnou hemoglobinu (HB) a současnou dávkou ESA, podle dávkovacího protokolu ESA
Lék: Erythropoiesis-stimulační agent (ESA)
Podávané infuzí intra-živé (IV).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Změna hemoglobinu (HB)
Časové okno: Základní linie a průměr týdne 20 až 24
Základní linie a průměr týdne 20 až 24

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků hlásí vážné nežádoucí účinky (Tesaes)
Časové okno: Až 29 týdnů
Až 29 týdnů
Podíl účastníků s průměrnými hladinami HB v cílovém rozsahu
Časové okno: 16. až 24. týden
16. až 24. týden
Podíl účastníků, kteří dostávají transfuze RBC
Časové okno: Až 29 týdnů
Až 29 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Akebia Therapeutics

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. července 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. srpna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AKB-6548-CI-0052
  • VOCAL (Jiný identifikátor: Akebia Therapeutics)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení