Neoadjuvantní tiskelizumab, gemcitabin, cisplatina a S-1 pro resekovatelný vysoce rizikový cholangiokarcinom (TisGCS for BTC)
Neoadjuvantní tiskelizumab, gemcitabin, cisplatina a S-1 u pacientů s resekovatelným vysoce rizikovým intrahepatickým cholangiokarcinomem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Clinical Trial Center, National Cheng Kung University Hospital
- Telefonní číslo: 4289 886-6-2353535
- E-mail: ctcnckuh@mail.hosp.ncku.edu.tw
Studijní místa
-
-
-
Tainan, Tchaj-wan, 70403
- National Cheng Kung University Hospital
-
Kontakt:
- Chih Chieh Yen, MD., PhD.
- Telefonní číslo: 6552 886-6-2353535
- E-mail: jack7481@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
-Subjekty musí splňovat kritéria buď (a) nebo (b), plus 1. až 6. (a) subjekty s vysokou rizikovou skupinou (HR) mají histologicky potvrzeny a potenciálně resekovatelné intrahepatické cholangiokarcinom, podle definice amerického systému výboru pro rakovinu, 8. vydání).
Plus alespoň jeden z následujících vysoce rizikových funkcí,
- Solitární nádor s maximálním průměrem ≥ 5 cm v nepřítomnosti cévní invaze.
- ≥ T1B onemocnění, které je resekovatelné.
- Multifokální nádory nebo jediný nádor se satelitními uzly na stejném anatomickém jaterním laloku, který je/resekovatelný.
- Nádory s makroskopickou intrahepatickou vaskulární invazí, ale jsou/jsou potenciálně resekovatelné.
- Obrázek nebo histologický důkaz postižení hilar nebo portální lymfatických uzlin (N1).
Počáteční rakovina séra Antigen-199 (CA199) ≥ 200 U/ml.
(B) Subjekty s velmi časnou recidivou (Ver) s dříve resekovaným cholangiokarcinomem pod léčebným záměrem a mají časné opakující se onemocnění (≤ 6 měsíců po léčebném chirurgickém zákroku), s/bez předchůdců adjuvantních adjuvantních místních nebo systémových terapií.
- Subjekty přítomné s alespoň jednou měřitelnou lézí, které lze přesně posoudit konvenčními technikami nejméně 1,0 cm pomocí počítačové tomografie (CT) nebo zobrazování magnetickou rezonance (MRI).
- Subjekty jsou nad 18 let ve věku s výkonem východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG) ≤1, mají délku života> 3 měsíce, mají chirurgicky resekovatelné onemocnění a jsou fyzicky kompetentní a ochotné získat léčebnou operaci podle studijního protokolu
- Subjects have adequate organ functions, including bone marrow reserve with a leukocyte count ≥3,000 /µL and platelet count ≥50,000 /µL, hepatic reserve with a serum alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and total bilirubin ≤3 times of upper normal testing limits (biliary drainage is permitted), renal reserve with a Clearance kreatininu ≥ 60 ml/min a srdeční rezerva s funkční klasifikací I na začátku funkční klasifikace I na začátku.
- Subjekty mají nebo souhlasí s vytvořením cévního přístupu, který umožňuje intravenózní podávání léků a jsou schopny požívat tobolky na orální.
- Subjekty s reprodukčním potenciálem jsou ochotny během studie přijmout antikoncepční opatření.
- Subjekty jsou funkčně a kognitivně schopné být informovány o pokusném obsahu a cílech (včetně získání krve a nádorové tkáně pro vyšetřování pokusu) a souhlasí s podepsáním písemného souhlasu pro zápis.
Kritéria pro vyloučení:
- Subjekty mají metastatické (M1) onemocnění, opakující se cholangiokarcinom, který nelze resekovat, opakující se cholangiokarcinom, který může být znovu resekován, ale vyskytuje se> 6 měsíců po předchozí chirurgii nebo jakékoli jiné primární malignity, u kterého byly subjekty ve stavu bez onemocnění menší než 2 roky, což vylučuje karcinom v situaci nebo resekujícím.
- Subjekty obdržely systémovou terapii buď s inhibitory chemoterapeutik nebo imunitních kontrolních bodů, hlavní chirurgii břicha nebo radioterapii do 4 týdnů před zápisem do pokusu.
- Je známo, že subjekty jsou vážně alergické na některou ze studovaných terapeutik.
- Subjekty mají základní chronická onemocnění, včetně kardiopulmonálních onemocnění, ischemického srdečního onemocnění, zánětlivého onemocnění střev, špatně kontrolovaného diabetes mellitus, cirhózy jater a/nebo oslabující autoimunitní onemocnění nebo stavy.
5 subjektů dostává nebo obdrží systémové podávání ekvivalentní dávky denního 10 mg prednisonu nebo vyššího po dobu ≥ 14 dnů v jakýchkoli náznačích do 4 týdnů před zápisem do pokusu nebo imunosupresivy po dobu 4 týdnů před závodem do soudu.
6. Subjekty mají aktivní bakteriální, virové, plísňové nebo mykobakteriální infekce, které vyžadují systémovou terapii, včetně aktivní infekce virem lidské imunodeficience (HIV), hepatitidy B nebo C viru (HBV nebo HCV).
7. Subjekty plánují otěhotnět nebo již v těhotenství nebo kojení. 8. Subjekty se v současné době účastní jakýchkoli jiných klinických hodnocení nebo studií, které potenciálně narušují zahájení protokolu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Tislelizumab-gemcitabin/cisplatin/s-1
Neoadjuvant Tislelizumab/gemcitabin/cisplatin/s-1
|
Tislelizumab plus chemoterapie (14 dní jako jeden cyklus) 3 cyklus každé 2 týdny jako neoadjuvantní terapie a následovaná léčebnou chirurgií. Tislelizumab 200 mg IVD s pevnou dávkou v den 1. Gemcitabin 800 mg/m2 v den 1 s mírou pevné infuze 80 minut. Cisplatina 25 mg/m2 v den 1. S-1 70 mg/m2 denně jako dávkování nabídky na ústní v den 1. až 7. den (denní celková dávka určená plochou povrchu těla (BSA):
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlost resekce R0
Časové okno: Od zápisu po chirurgickou resekci ve 2 týdnech
|
Rychlost resekce bez marže (R0): (Počet pacientů s chirurgickými výsledky dosahujícími nezúčastněné marže při mikroskopické a makroskopické inspekci) / (počet pacientů podstoupených chirurgický zákrok) x 100%
|
Od zápisu po chirurgickou resekci ve 2 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy
Časové okno: Od zápisu do konce neoadjuvantní terapie ve 2 týdnech
|
Pacienti, kteří dosáhnou úplné nebo částečné odpovědi, jak je definováno revidovanými kritérii hodnocení odpovědi v solidních nádorech (RECIST) verze 1.1.
|
Od zápisu do konce neoadjuvantní terapie ve 2 týdnech
|
|
Celkové přežití
Časové okno: Od data zápisu do data úmrtí z jakékoli příčiny
|
Časový interval od zápisu do smrti jakýmikoli příčinami
|
Od data zápisu do data úmrtí z jakékoli příčiny
|
|
Přežití bez událostí
Časové okno: Od data zápisu do data jakékoli předdefinované události, která se stane jako první
|
Časový interval od zápisu do události, definovaný jako progresi onemocnění, recidiva, stažení před zkušební léčbou, zahájení následné léčby protirakovinového nebo smrti jakoukoli příčinou, v každém případě.
|
Od data zápisu do data jakékoli předdefinované události, která se stane jako první
|
|
Míra kontroly nemoci
Časové okno: Od zápisu do konce neoadjuvantní terapie ve 2 týdnech
|
Pacienti, kteří dosáhnou úplné odpovědi, částečné odpovědi nebo stabilního onemocnění, jak je definováno revidovanými kritérii hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1.
|
Od zápisu do konce neoadjuvantní terapie ve 2 týdnech
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra dokončení protokolu
Časové okno: Od zápisu do konce neoadjuvantní terapie ve 2 týdnech
|
Pacienti, kteří dokončili protokol neoadjuvantní léčbu / přihlášeni pacienti x100%
|
Od zápisu do konce neoadjuvantní terapie ve 2 týdnech
|
|
Nežádoucí účinky související s léčbou protokolu
Časové okno: Od zápisu do konce neoadjuvantní terapie ve 2 týdnech
|
Pacienti, kteří vystupují s ≥ ≥ Grade III nežádoucí účinky, které jsou výsledkem léčby protokolu na národní institut pro rakovinu- společná terminologický kritéria pro nežádoucí účinky verze 5.0 (NCI-CTCAE 5.0).
|
Od zápisu do konce neoadjuvantní terapie ve 2 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chia Jui Yen, MD., PhD, Department on Oncology, National Cheng Kung University Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Kelley RK, Ueno M, Yoo C, Finn RS, Furuse J, Ren Z, Yau T, Klumpen HJ, Chan SL, Ozaka M, Verslype C, Bouattour M, Park JO, Barajas O, Pelzer U, Valle JW, Yu L, Malhotra U, Siegel AB, Edeline J, Vogel A; KEYNOTE-966 Investigators. Pembrolizumab in combination with gemcitabine and cisplatin compared with gemcitabine and cisplatin alone for patients with advanced biliary tract cancer (KEYNOTE-966): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2023 Jun 3;401(10391):1853-1865. doi: 10.1016/S0140-6736(23)00727-4. Epub 2023 Apr 16. Erratum In: Lancet. 2023 Sep 16;402(10406):964. doi: 10.1016/S0140-6736(23)01904-9. Lancet. 2024 Mar 23;403(10432):1140. doi: 10.1016/S0140-6736(24)00545-2.
- Maithel SK, Keilson JM, Cao HST, Rupji M, Mahipal A, Lin BS, Javle MM, Cleary SP, Akce M, Switchenko JM, Rocha FG. NEO-GAP: A Single-Arm, Phase II Feasibility Trial of Neoadjuvant Gemcitabine, Cisplatin, and Nab-Paclitaxel for Resectable, High-Risk Intrahepatic Cholangiocarcinoma. Ann Surg Oncol. 2023 Oct;30(11):6558-6566. doi: 10.1245/s10434-023-13809-5. Epub 2023 Jun 27.
- Oh DY, Ruth He A, Qin S, Chen LT, Okusaka T, Vogel A, Kim JW, Suksombooncharoen T, Ah Lee M, Kitano M, Burris H, Bouattour M, Tanasanvimon S, McNamara MG, Zaucha R, Avallone A, Tan B, Cundom J, Lee CK, Takahashi H, Ikeda M, Chen JS, Wang J, Makowsky M, Rokutanda N, He P, Kurland JF, Cohen G, Valle JW. Durvalumab plus Gemcitabine and Cisplatin in Advanced Biliary Tract Cancer. NEJM Evid. 2022 Aug;1(8):EVIDoa2200015. doi: 10.1056/EVIDoa2200015. Epub 2022 Jun 1.
- Ioka T, Kanai M, Kobayashi S, Sakai D, Eguchi H, Baba H, Seo S, Taketomi A, Takayama T, Yamaue H, Takahashi M, Sho M, Kamei K, Fujimoto J, Toyoda M, Shimizu J, Goto T, Shindo Y, Yoshimura K, Hatano E, Nagano H; Kansai Hepatobiliary Oncology Group (KHBO). Randomized phase III study of gemcitabine, cisplatin plus S-1 versus gemcitabine, cisplatin for advanced biliary tract cancer (KHBO1401- MITSUBA). J Hepatobiliary Pancreat Sci. 2023 Jan;30(1):102-110. doi: 10.1002/jhbp.1219. Epub 2022 Aug 9.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Nemoci žlučových cest
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Adenokarcinom
- Karcinom
- Novotvary žlučových cest
- Cholangiokarcinom
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Antineoplastická činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Gemcitabin
- Tislelizumab
- Cisplatina
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- NCKUH-BTC-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .