Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Financování obnovy: Finanční zdraví a duševní zdraví po uvěznění

30. října 2026 aktualizováno: Yale University

This proposal will address financial wellbeing, an often overlooked but important factor impacting reentry for justice-involved people with mental health challenges, who are disproportionately Black and Latine. The project will change community level determinants by integrating financial capability support (one-on-one coaching and access to financial tools and services) into existing services and training bank and credit union staff to reduce discrimination. It will also support collaborative community efforts working towards upstream policy and legal reforms to reduce the incidence of those financial challenges.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This research project will use Community Based Participatory Research (CBPR) methods to achieve the following specific aim:

  1. Change community level determinants that impact financial well-being and health of the target group by training existing service provider including: i) community-based financial capability providers to be able to address financial difficulties of the target group; ii) service providers along the criminal justice pathway to be able to provide basic financial guidance to target group; iii) financial institution staff to reduce discrimination related to financial consequences of justice-involvement and mental illness. The investigator will also support community collaborations working for legal/policy reform that impacts finances of target group.
  2. Use mixed methods to assess impact on community determinants, measuring integration of financial capability support into existing services, ability of financial coaches to support target group, access to financial products, attitudes, knowledge and behavior of bank staff, strength of community collaborations, and progress towards changes in laws and policies.
  3. The investigator will assess impact on individuals by measuring target mechanisms (financial skills, self-efficacy and behavior) hypothesized to mediate the relationship between financial capability support and primary outcomes including financial well-being and other health determinants (employment, housing, social support, mental health supports, and belonging), secondary outcomes (health and recidivism) and mediators between primary and secondary outcomes (hope, empowerment, and mastery).
  4. Assess the value of integrating peer support into community-based financial capability support for the target group by randomizing participants into two groups, financial capability support only, or financial capability support plus peer support.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
239

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06513
        • Yale University Program for Recovery and Community Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Have been released from jail or prison 36 months ago or less
  • Self-identify as having experiences with trauma, mental illness/mental distress, or substance use
  • Living or using services in the greater New Haven area
  • Interested in receiving financial guidance

Exclusion Criteria:

  • Less than 18 years of age
  • Not have been released from jail or prison 36 months ago or less
  • Not self-identify as having experiences with trauma, mental illness/mental distress, or substance use
  • Not living or using services in the greater New Haven area
  • Not interested in receiving financial guidance

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Financial Capability Support

The participants in this arm will receive one-on-one financial coaching, which entails monthly or more frequent meetings with a financial coach. The initial meetings will be held in person and subsequent meetings may be held via zoom, phone, or in person depending on the comfort and convenience of the participant. Participants will also receive access to safe and affordable financial services, which includes support with managing any existing bank accounts, or supporting a person to open a new overdraft-free account. Coaches can also help people to access other financial products such as free tax preparation (VITA), credit builder loans, online bank accounts, or other products recommended by our Justice Tech partner.
Experimentální: Financial Capability Support with Peer Support

The participants randomized into this arm will receive services offered in the Financial Capability Support arm with the additional services of one-on-one peer support provided by a trained Recovery Support Specialist. Recovery Support Specialist, also referred to as Wellness coaches, will provide weekly meetings (30-60 minutes in duration) to the participants.
Behaviorální: Financial Capability Support with Peer Support Services

The participants in this arm will receive one-on-one financial coaching, which entails monthly or more frequent meetings with a financial coach. Participants will also receive access to safe and affordable financial services, which includes support with managing any existing bank accounts, or supporting a person to open a new overdraft-free account. Coaches can also help people to access other financial products such as free tax preparation (VITA), credit builder loans, online bank accounts, or other products recommended by our Justice Tech partner. The participants will also receive will receive the additional services of one-on-one peer support provided by a trained Recovery Support Specialist. Recovery Support Specialist, also referred to as Wellness coaches, will provide weekly meetings (30-60 minutes in duration) to the participants.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Finances After Incarceration
Časové okno: Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment

57 questions (plus sub-questions) measuring financial health after incarceration. Outcomes include: use of safe and affordable financial products (no/yes averaged across multiple products, range 0-1), Savings (ordinal scale for amount of savings, range 1-8), Credit score (ordinal scale for range of credit scores, range 0-6). Measuring change over time.
Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment
Money And Mental Health Scale
Časové okno: Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment

9-item survey used to measure money and mental health, including financial well-being. Total score range is 0-4, Higher scores indicate worse effect of money on mental health. Measuring mean change over time.
Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment
Housing & Employment - QOL
Časové okno: Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment

21-items selected from the Endicott Quality of Life measuring housing and employment. Subscales include satisfaction with living situation, satisfaction with safety, and satisfaction with work. Satisfaction rating scales range from 1-7 with higher scores indicating more satisfaction. An additional outcome is number of days worked in the last 90 days. For both satisfaction and number of days worked, measuring mean change over time.
Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment
Social Needs Screening Tool (CMS-AHC HRSN)
Časové okno: Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment

24-item screening tool assessing social determinants of health. Outcomes include financial strain (1-3), employment help needed (1-3), living situation (1-3). Higher scores indicate more social needs. Measuring change over time.
Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment
Service Utilization
Časové okno: Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment

31-item survey used to measure utilization of health and mental health services. Outcomes are indicated by subscales measuring number of visits to medical care outpatient, medical emergency services, mental health outpatient, mental health emergency services, psychiatric rehabilitation services, self-help programs, and alcohol/drug counseling. Other subscales indicate number of nights in a facility for a medical/surgical problem, psychiatric problem, substance use problem, or staffed residential facility. Answer formats are number of visits or days. Higher scores indicate more service use. Measuring mean change over time.
Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment
Access To Health Services (from Phenx Toolkit)
Časové okno: Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment

10 questions measuring access to healthcare services. Outcomes include wellness visit in the past year (yes/no), delaying/missing medical care because of the cost (yes/no), number of urgent care visits, having a usual place to go for medical care (no, yes, multiple). Measuring change over time.
Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment
Intersectional Discrimination Index
Časové okno: Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment

44-items (with branching logic) assessing discrimination, rating scales vary by question. Anticipated discrimination subscale ranges from 0-4, meaned across items. Lifetime day-to-day discrimination subscale ranges from 0-9, summed across items. Past year day-to-day discrimination subscale ranges from 0-18, summed across items. Lifetime major discrimination subscale ranges from 0-26, summed across items. Past year major discrimination subscale ranges from 0-13, summed across items. Higher scores indicate more discrimination. Measuring mean change over time.
Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Recidivism
Časové okno: Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment

Number of days spent in jail/prison in last 6 months. The data are assessed through self-report and the public access criminal database called ctlookup.org. Measuring mean change over time.
Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment
Wellness in 8 Dimensions Inventory
Časové okno: Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment

67-item survey measuring wellness, rating scale 1-4, summary score meaned across items. Total score range is 1-4. Higher scores indicate higher wellness. Measuring mean change over time.
Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment
SF-12v2 (Short Form Health Survey)
Časové okno: Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment

12-item survey measuring health, question format varies. Subscale range is 0-4 for Physical Component/Limitations Summary and Mental Component/Limitations Summary. Higher scores indicate more interference with daily living due to health problems. Measuring mean change over time.
Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment
Promis 1.0 - Anxiety for DSM-5
Časové okno: Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment

8-item survey measuring anxiety. Rating scale is 1-5, summary score is meaned across items. Total score range from 1-5. Higher scores indicate more anxiety. Measuring mean change over time.
Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment
Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Časové okno: Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment

10-item survey measuring depression, rating scale is 0-3, summary score meaned across items. Total score ranges from 0-3. Higher scores indicating more depression. Measuring mean change over time.
Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment
PCL-5, (PTSD Checklist for DSM-5)
Časové okno: Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment

20-item survey measuring trauma. Rating scale is 0-4, summary score meaned across items. Total score range is 0-4. Higher scores indicate more traumatic symptoms. Measuring mean change over time.
Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment
Addiction Severity Index (ASI) Limited Form
Časové okno: Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment

37-item survey measuring addiction with higher scores indicating more addiction, question format varies. Rating scale total score range from 0-4. Total scores range 0-1 for Alcohol Use Composite Score and Drug Use Composite Score. Higher scores indicate more alcohol or drug use/problems. Measuring mean change over time.
Baseline Assessment, 6-Month Assessment, and 12-Month Assessment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Yale University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Chyrell Bellamy, Ph.D., Yale University
  • Vrchní vyšetřovatel: Annie Harper, Ph.D., Yale University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
22. září 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. října 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2000033658
  • 1R01MD018255-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data will be shared via the National Data Archive (NDA).

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení