Dánský prognostický výzkum embryonální diagnostiky zahrnující chromozomální testování. (DanPREDICT)
Hodnocení, pokud prediktivní hodnoty preimplantačního genetického testování pro aneuploidii (PGT.A). Pro predikci klinických výsledků lze použít prospektivní, oslepená, prognostická kohortová studie s cílem určit, zda lze preimplantační genetické testování na aneuploidii použít.
Cílem studie je vyhodnotit, zda testování embryí na chromozomální abnormality (známé jako aneuploidie) může pomoci při výběru embryí.
Pokud ano, může se redukovat přenos embryí, které nedokáže implantovat, potlačit nebo povede k narození postižených dětí. To by snížilo riziko potratu a zvýšilo by se šanci na přenos embrya na přenos embrya, což by zase snížilo čas a ekonomické, fyzické a psychologické náklady spojené s léčbou plodnosti.
Metoda genetického testování embryí pro aneuploidii je známá jako preimplantační genetické testování pro aneuploidii (PGT-A). Znamená to testování biopsie z preimplantačních embryí generovaných z asistované reprodukční technologie (ART), ze které lze DNA analyzovat. Dalším potenciálním zdrojem embryonální DNA je utracená kultivační média, média, ve které embryo rostlo od doby, kdy bylo vajíčko oplodněno spermatem. Předchozí výzkum naznačuje, že média obsahují DNA prolibu z embrya během vývoje. Proto je to potenciální neinvazivní způsob získání DNA pro PGT-A. Ve studii budou hodnoceny jak biopsie embryí, tak utracená kultivační média.
Studie bude provedena jako prospektivní, oslepená, prognostická kohortová studie v kohortě, která dostává preimplantační genetické testování na monogenní poruchy (PGT-M). Studie tedy nezahrnuje zásah, protože se shromažďují údaje o aneuploidii, ale nepoužívají se k vedení výběrů embryí a embrya jsou biopsiovány jako součást standardní péče (PGT-M). Jakmile budou ze studie shromážděny klinické výsledky z embryí, budou hodnocena data aneuploidie. Slepené směrem ke skutečnému klinickému výsledku, předpovědi o tom, zda každé embryo by mělo za následek živé narození nebo ne, bude provedeno na základě výsledků aneuploidie. Po predikci jsou odhaleny skutečné klinické výsledky umožňující výpočet prediktivních hodnot. Prediktivní hodnoty budou vypočteny pro PGT-A na biopsiích embryí a utracených kultivačních médií.
Budou hodnoceny dvě prediktivní hodnoty. Pozitivní prediktivní hodnota (PPV) a negativní prediktivní hodnota (NPV).
PPV uvádí, jak často to embryo má za následek živé narození po přenosu. Kromě aneuploidie ovlivňuje mnoho faktorů, takže zatímco PPV nikdy nedosáhne 100%, měl by se zvýšit ve srovnání s PPV standardní péče (bez testování na aneuploidii.
NPV uvádí, jak často se embryo předpovídá, že to nebude mít za následek živé narození po přenosu, ve skutečnosti to také neučinilo. NPV by měla být téměř 100 %, což by znamenalo, že všechna nebo téměř všechna embrya, která by byla zrušena, nevedla k živě narození. Pokud je NPV příliš nízká, znamená to, že je vyřazeno příliš mnoho embryí schopných vyústit v živé narození, což diskvalifikuje PGT-A pro klinické použití.
S prediktivními hodnotami hodnocenými správnými vyhodnocení, zda by měl být klinicky použit PGT-A.
Ve studii bude odebráno několik před- a postnatálních vzorků, aby se dále ověřilo výsledky PGT-A. Patří mezi ně odběr vzorků chorionických klků, amniocentéza, fetální buňky izolované z krve matky, produkty početí a vzorek DNA od novorozence. Všechny tyto vzorky lze souhlasit s individuálně a jako takové nejsou vyžadovány pro účast ve studii. Vzorkování chorionických klků a amniocenty se získávají pouze tehdy, pokud jsou prováděny jako součást rutinní péče.
Očekává se, že studie bude zahrnovat 540 převodů vyžadujících nábor přibližně 220 pacientů. Očekává se, že nábor bude trvat dva roky dohromady ve dvou centrech v Dánsku účastnící se studie.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Christian L.F. Toft, Molecular Biologist, Ph.D.
- Telefonní číslo: +4530631423
- E-mail: PGT-forskning@rn.dk
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Inge S. Pedersen, Professor, head of department
- Telefonní číslo: +4520489599
- E-mail: isp@rn.dk
Studijní místa
-
-
-
Aalborg, Dánsko, 9000
- Nábor
- Center for Preimplantation Genetic Testing, Aalborg University Hospital
-
Kontakt:
- Christian L.F. Toft, Ph.D.
- Telefonní číslo: +4530631423
- E-mail: christian.toft@rn.dk
-
Kontakt:
- Bettina Troest, Ph.D.
- Telefonní číslo: +4521833177
- E-mail: b.troest@rn.dk
-
Kontakt:
- Christian L.F. Toft, Ph.D.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podstupující preimplantační genetické testování na monogenní poruchy (PGT-M)
Kritéria pro vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
PGT-M Cohort
Toto je kohorta, na které bude studie provedena.
Konstrukce studie (prognostická kohortová studie) a skutečnost, že embrya jsou již biopsie pro PGT-M, nejsou zapotřebí žádné intervence.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Živá porodnost
Časové okno: Údaje o živém narození shromáždily 10 měsíců po přenosu embryí.
|
Primárním měřeným výsledkem bude živá porodnost.
Pozitivní a negativní prediktivní hodnoty budou vypočteny na základě živé porodnosti v každé skupině.
|
Údaje o živém narození shromáždily 10 měsíců po přenosu embryí.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- N-20240008
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .