Únava související s rakovinou a shluky symptomů-účinky virtuální, imaginární a reálné přírodové terapie u přeživších rakoviny (FOREST)
Únava související s rakovinou a shluky symptomů-účinky virtuální, imaginární a reálné přírodové terapie u přeživších rakoviny-RCT
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Claudia Loeffler, Dr.
- Telefonní číslo: 144966 +4993120
- E-mail: loeffler_C@ukw.de
Studijní místa
-
-
Baden-Wurttemberg
-
Stuttgart, Baden-Wurttemberg, Německo, 70439
- Dr med. Marcela Winkler
-
-
Bavaria
-
Würzburg, Bavaria, Německo, 97080
- PD Dr. Claudia Löffler
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, kteří dokončili léčbu rakoviny (*s výjimkou dlouhodobé adjuvantní endokrinní terapie).
- Subjektivní poškození v důsledku únavy související s rakovinou (CRF). Pro screening se používají otázky odvozené od NCCN („Jak se cítíte vyčerpaní na stupnici od 0 do 10?“ A „Jak se touto únavou cítíte na stupnici 0 až 10?“ (Prahová hodnota> 4 v obou stupnici).
- V době zařazení do studie je třeba očekávat, že během příštích 6 měsíců nebude zahájena žádná další opatření proti terapii.
- Pacienti musí být schopni zdržet se kouření až 15 minut před zásahem (kouření do 15 minut před terapií zhoršuje schopnost účastníka vnímat aroma fytoncidů).
- Písemný a platný informovaný souhlas pacienta.
Kritéria pro vyloučení:
- Přítomnost nedostatečně kontrolované hlavní deprese podle názoru vyšetřovatele.
- Astma (inhalované fytonidy mohou způsobit podráždění dýchacích cest, exacerbaci astmatu nebo bronchokonstrikci).
- Známá alergie na borovici nebo citrusovou vůni.
- Anosmie.
- Zdravotnická anamnéza moře (virtuální realita může způsobit nevolnost/zvracení bez zlepšení po 5-10 minutách).
- Historie záchvatů (virtuální realita může zvýšit náchylnost k záchvatům v důsledku měnícího se světla v lesním videu).
- Vizuální a sluchové poruchy, které nejsou opraveny vizuálními nebo sluchovými pomůckami.
- Neochota ukládat a sdílet osobní lékařské údaje jako součást protokolu.
- Účast na další klinické studii zaměřené na intervence behaviorálního nebo komplementárního medicíny.
- Chybějící nebo neúplný formulář souhlasu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Skupina čekací listiny
|
|
|
Experimentální: Lesní koupání v reálném životě
|
Účastníci zažijí prvky (čichové, akustické a haptické) koupání lesů po dobu 30 minut (sezení) v zalesněné oblasti.
Lesy byly dříve vybrány poblíž Stuttgart a Würzburgu a jsou vzájemně srovnatelné.
|
|
Experimentální: Simulované lesní koupání (virtuální realita).
|
Pomocí brýlí virtuální reality bude simulován zážitek z lesního koupání.
Simulace bude mít prvky klasického lesního koupání (olfatory, akustické a haptické) a bude trvat 30 minut.
|
|
Experimentální: Zobrazování lesních koupání.
|
Terapeut povede imaginativní cvičení, ve kterém si účastníci představí lesní koupání.
Imaginativní cvičení bude zahrnovat prvky klasického lesního koupání (čichové, akustické a haptické) a bude trvat 30 minut.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Únava
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Funkční hodnocení terapie chronické nemoci - únava (FACIT -F) je ověřeným nástrojem pro spolehlivé měření únavy u pacientů s rakovinou a jinými chronickými onemocněními.
Dotazník má vysokou vnitřní konzistenci a platnost a umožňuje posouzení únavy a její dopad na kvalitu života a progresi onemocnění.
13 položek pro měření únavy a její dopad na každodenní činnosti a funkce.
Skóre se pohybuje od 0 do 52, přičemž vyšší skóre naznačuje menší únavu (lepší výsledek).
|
8 týdnů (konec intervence)
|
|
Spát
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Index kvality spánku v Pittsburghu (PSQI) měří subjektivní kvalitu spánku.
Dotazník o 19 položkách generuje skóre sedmi „komponent“: subjektivní kvalita spánku, latence spánku, doba spánku, obvyklá účinnost spánku, poruchy spánku, použití léků na spánek a denní poruchy.
Součet skóre těchto sedmi složek poskytuje globální skóre.
Skóre se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší skóre ukazuje horší kvalitu spánku (horší výsledek).
|
8 týdnů (konec intervence)
|
|
Deprese
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Dotazník pro zdraví pacienta-9 (PHQ-9) se často používá pro počáteční diagnózu deprese a pro sledování průběhu nemoci.
PHQ-9 se skládá z 9 otázek, které se za poslední dva týdny kladou na hlavní a základní příznaky deprese, což poskytuje strukturované a objektivní posouzení závažnosti deprese.
Skóre se pohybuje od 0 do 27, přičemž vyšší skóre naznačuje závažnější depresi (horší výsledek).
|
8 týdnů (konec intervence)
|
|
Koncentrace
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Funkční hodnocení terapie rakoviny-kognitivní funkce (fakt-COG) je u pacientů s rakovinou pětibodovou Likertovou měřítkem měřítka kognitivního poškození chemoterapie.
Dotazník se skládá z 24 položek zahrnujících čtyři různé domény: sebe vnímané kognitivní poškození, zpětná vazba od ostatních, vnímaná kognitivní schopnost a dopad na kvalitu života.
Posouzení těchto kognitivních aspektů naznačuje vztah s objektivními příznaky a umožňuje nuance posouzení kognitivního poškození vyvolaného léčbou.
Skóre se pohybuje od 0 do 148, přičemž vyšší skóre ukazuje lépe vnímané kognitivní fungování (lepší výsledek).
|
8 týdnů (konec intervence)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Únava
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Funkční hodnocení terapie chronické nemoci - únava (FACIT -F) je ověřeným nástrojem pro spolehlivé měření únavy u pacientů s rakovinou a jinými chronickými onemocněními.
Dotazník má vysokou vnitřní konzistenci a platnost a umožňuje posouzení únavy a její dopad na kvalitu života a progresi onemocnění.
13 položek pro měření únavy a její dopad na každodenní činnosti a funkce.
Kromě primárního výsledku (celkové skóre únavy) se tento sekundární výsledek zaměří na specifické položky FACIT-F související s únavovým rušením při každodenních činnostech.
Cílem je prozkoumat funkční omezení způsobená únavou nad globální skóre.
Skóre se pohybuje od 0 do 52, přičemž vyšší skóre naznačuje menší únavu (lepší výsledek).
|
8 týdnů (konec intervence)
|
|
Spát
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Index kvality spánku v Pittsburghu (PSQI) měří subjektivní kvalitu spánku.
Dotazník o 19 položkách generuje skóre sedmi „komponent“: subjektivní kvalita spánku, latence spánku, doba spánku, obvyklá účinnost spánku, poruchy spánku, použití léků na spánek a denní poruchy.
Součet skóre těchto sedmi složek poskytuje globální skóre.
Skóre se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší skóre ukazuje horší kvalitu spánku (horší výsledek).
|
8 týdnů (konec intervence)
|
|
Deprese
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Dotazník pro zdraví pacienta-9 (PHQ-9) se často používá pro počáteční diagnózu deprese a pro sledování průběhu nemoci.
PHQ-9 se skládá z 9 otázek, které se za poslední dva týdny kladou na hlavní a základní příznaky deprese, což poskytuje strukturované a objektivní posouzení závažnosti deprese.
Skóre se pohybuje od 0 do 27, přičemž vyšší skóre naznačuje závažnější depresivní příznaky (horší výsledek).
|
8 týdnů (konec intervence)
|
|
Koncentrace
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Funkční hodnocení terapie rakoviny-kognitivní funkce (fakt-COG) je u pacientů s rakovinou pětibodovou Likertovou měřítkem měřítka kognitivního poškození chemoterapie.
Dotazník se skládá z 24 položek zahrnujících čtyři různé domény: sebe vnímané kognitivní poškození, zpětná vazba od ostatních, vnímaná kognitivní schopnost a dopad na kvalitu života.
Posouzení těchto kognitivních aspektů naznačuje vztah s objektivními příznaky a umožňuje nuance posouzení kognitivního poškození vyvolaného léčbou.
Skóre se pohybuje od 0 do 148, přičemž vyšší skóre ukazuje lepší kognitivní funkci (lepší výsledek).
|
8 týdnů (konec intervence)
|
|
Odolnost
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Měřítko krátké odolnosti (BRS) je nástroj používaný k měření odolnosti nebo schopnosti jednotlivce rychle se odrazit od stresu, protivenství nebo výzvy.
BRS je známý svou stručností a stručností, pouze několik položek hodnocených na Likertově stupnici.
Skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre ukazuje větší odolnost (lepší výsledek).
|
8 týdnů (konec intervence)
|
|
Všímavost
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Měřítko povědomí o všímavosti (MAAS) měří úroveň všímavosti člověka.
Měřítko se pohybuje od 1 do 6 a zahrnuje celkem 15 položek.
Položky hodnotí, do jaké míry osoba investuje své myšlenky v současném okamžiku tím, že zohledňuje rozsah, v jakém si je vědom toho, co se děje v jeho prostředí v daném okamžiku.
Skóre se pohybuje od 15 do 90, přičemž vyšší skóre ukazuje větší všímavost (lepší výsledek).
|
8 týdnů (konec intervence)
|
|
Úzkost
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Generalizovaná úzkostná porucha-7 (GAD-7) je standardizovaný screeningový dotazník používaný k posouzení závažnosti generalizované úzkostné poruchy.
Používá se v klinické praxi i výzkumu k rychlé identifikaci a posouzení závažnosti příznaků úzkosti.
Dotazník se skládá ze 7 položek, které se ptá na typické příznaky zobecněné úzkostné poruchy a zaměřují se na poslední dva týdny.
Skóre se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší skóre naznačuje závažnější úzkost (horší výsledek)
|
8 týdnů (konec intervence)
|
|
Dotazník kvality života
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Funkční hodnocení terapie rakoviny - (fakt -g) dotazník kvality života.
Fakta-G byla vyvinuta prostřednictvím strukturovaného procesu pro identifikaci relevantního obsahu pro dotazník pro kvalitu života specifického pro rakovinu.
Nástroj umožňuje výpočet obecné celkové kvality života (fakt-g) a také dílčích stupnic pro fyzickou, sociální, emoční a funkční kvalitu života.
Skóre se pohybuje od 0 do 108, přičemž vyšší skóre naznačuje lepší kvalitu života (lepší výsledek).
|
8 týdnů (konec intervence)
|
|
Pocit stresu
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Vnímaná měřítko stresu (PSS) je nejčastěji používaným psychologickým nástrojem pro měření vnímání stresu.
Měří míru, do jaké jsou situace v životě člověka vnímány jako stresující.
Měřítko také zahrnuje řadu přímých otázek o současném zážitku stresu.
Položky jsou snadno pochopitelné a alternativy odpovědi lze snadno zaznamenat.
Dotazník se skládá z 10 položek.
Skóre se pohybuje od 0 do 40, přičemž vyšší skóre ukazuje větší vnímaný stres (horší výsledek).
|
8 týdnů (konec intervence)
|
|
Simulátorová choroba (pouze skupina virtuální reality, ARM 2)
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Dotazník simulátoru (SSQ) je standardizovaný nástroj určený k posouzení příznaků simulátoru nebo pohybové nemoci, které se běžně vyskytují při používání virtuální reality (VR) a dalších simulovaných prostředí. Nástroj se skládá z řady otázek rozdělených do tří dílčích stupnic: nevolnost, dezorientace a okulomotorické stres. SSQ je široce používán ve výzkumu VR, protože poskytuje prostředky k kvantifikaci příznaků a hodnocení jejich závažnosti. Studie ukázaly, že SSQ je platný a spolehlivý a má vysokou korelaci se skutečnými zkušenými příznaky. Výsledky SSQ lze použít k optimalizaci zážitků VR a zlepšení použitelnosti. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 235,62, přičemž vyšší skóre naznačuje větší simulátorovou nemoci (horší výsledek). |
8 týdnů (konec intervence)
|
|
Dotazník fyzické aktivity a sportu
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Fyzická aktivita bude posouzena pomocí dotazníku pro fyzickou aktivitu a sporty (BSA), který zaznamenává frekvenci a typ fyzické aktivity za poslední 4 týdny.
Skóre se vypočítá v Met-Minutes/Week, na základě trvání a intenzity různých domén fyzické aktivity (práce, volný čas, sport).
Vyšší skóre naznačují vyšší úrovně fyzické aktivity (lepší výsledek).
|
8 týdnů (konec intervence)
|
|
Hodnocení bezpečnosti
Časové okno: Během 8 týdnů intervence (týdny 0-8)
|
K posouzení bezpečnosti se účastníci budou dotázáni, zda během 8týdenního intervenčního období zažili nějaké nežádoucí účinky (AES). Všechny hlášené AE budou zdokumentovány a klasifikovány podle typu a závažnosti podle běžných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky (CTCAE) verze 5.0. Výsledkem bude počet účastníků s alespoň jednou nepříznivou příhodou související s léčbou zaznamenanou od základní linie do konce 8týdenní intervence. |
Během 8 týdnů intervence (týdny 0-8)
|
|
Průměrný denní počet kroků (měřeno pomocí sledovače nositelné aktivity)
Časové okno: Kumulativní průměrné denní kroky v průběhu týdnů 1-8
|
Fyzická aktivita bude monitorována nepřetržitě během 8týdenního zásahu pomocí komerčně dostupného nositelného zařízení (např. Fitbit nebo Garmin). Sledovač zaznamená denní počty kroků, aktivní minuty a intenzitu pohybu. Výsledkem bude průměrný počet kroků denně během 8. týdne jako značka celkového pohybového chování. To doplňuje aktivitu hlášenou pacientem zaznamenanou v deníku fyzické aktivity. |
Kumulativní průměrné denní kroky v průběhu týdnů 1-8
|
|
Variabilita srdeční frekvence
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Měří se variabilita srdeční frekvence (HRV) pro posouzení aktivity autonomního nervového systému a zotavení stresu. HRV bude zaznamenán pomocí nositelného senzoru hrudníku (např. Polárního H10) nebo ekvivalentního zařízení po dobu 5 minut odpočinku. Výsledkem bude RMSSD (kořenový průměrný čtverec po sobě jdoucích rozdílů) v milisekundách. |
8 týdnů (konec intervence)
|
|
Přirozená aktivita zabijáků
Časové okno: 8 týdnů (konec intervence)
|
Aktivita buněk přirozeného zabijáka (NK) bude hodnocena vzorkováním krve na začátku a 8. týdnu. Cytotoxická aktivita bude měřena průtokovou cytometrií na základě exprese CD107A a produkce IFN-gama. Výsledkem bude procento NK buněk exprimujících CD107A po stimulaci. |
8 týdnů (konec intervence)
|
|
Koncentrace cytokinů v séru (IL-6, IL-10, TNF-alfa)
Časové okno: 4. týden (střední intervence), 8. týden (konec intervence)
|
Sérové cytokiny (IL-6, IL-10, TNF-alfa) budou měřeny pomocí multiplexní ELISA ze vzorků žilní krve odebraných na začátku, 4. a 8. týdne. Výsledky budou hlášeny jako individuální změny v koncentracích cytokinů (PG/ml) z výchozí hodnoty do 4 a týdne. Nebude vypočítáno žádné složené skóre. |
4. týden (střední intervence), 8. týden (konec intervence)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Claudia Loeffler, Dr., Würzburg University. Würzburg, Bayern, Germany, 97080
- Vrchní vyšetřovatel: Marcela Winkler, Dr., Robert-Bosch-Krankenhaus, Stuttgart, Baden Würtemberg, Germany, 70341
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- S00855-NIM
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .