Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie TAK-881 s dávkováním a bez ní u zdravých dospělých

26. června 2026 aktualizováno: Takeda

Fáze 1, otevřená značka, randomizovaná studie na úrovni dávky k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti a farmakokinetiky imunitního globulinu podkožní 20% (člověka) s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (TAK-881) s rampou a dávkování u zdravých dospělých účastníků

Hlavním cílem této studie je zkontrolovat, jak dobře mohou zdraví dospělí tolerovat TAK-881 s různými dávkovacími plány.

Během studie dostanou účastníci jednu infuzi TAK-881 pod kůží (subkutánní [SC] infuze) v den 1 při nižší úrovni dávky, po které následují účastníci, kteří dostávají více infuze vyšších úrovní dávky.

Účastníci budou ve studii přibližně 19 týdnů, včetně období screeningu a sledování (konec léčby [EOT]).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
64

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Mohou se účastnit muži a ženy mezi 18 a 50 lety.
  2. Musí to být nekuřák, bez použití nikotinu nebo tabákových produktů po dobu nejméně 3 měsíců před prvním dávkováním.
  3. Musí mít index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,0 a 30,0 kilogramy na metr čtvereční (kg/m^2).
  4. Musí být lékařsky zdravý.
  5. Musí dodržovat pokyny pro antikoncepci specifikované na protokol.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Jakákoli současná nebo minulá lékařská anamnéza poruchy krve/srážení, játra, plic, srdce, ledvin, imunitních, kůží nebo mozku nebo psychiatrického stavu.
  2. Historie zneužívání alkoholu nebo drog do 2 let před dávkováním.
  3. Historie nebo přítomnost přecitlivělosti nebo závažných alergických reakcí na složky krve nebo krve.
  4. Historie nebo přítomnost trombotických/tromboembolických událostí nebo žilní trombóza.
  5. Těhotná nebo kojení.
  6. Nelze se zdržet užívání léků na předpis a předpisu, bylinné léky, homeopatické přípravky nebo doplňky vitamínu.
  7. Nedávno darovala krve nebo krve.
  8. Zúčastnil se další klinické studie zahrnující imunoglobulinové produkty do 12 měsíců od screeningu.
  9. Vzal biologická činidla do 12 týdnů po screeningu.
  10. Použil vyšetřovací produkt do 30 dnů nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší, před screeningem.
  11. Během posledních 30 dnů před dávkováním obdržel jakoukoli vakcínu (včetně živých atenuovaných vakcín a koronavirových onemocnění 2019 [Covid-19]).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kohorta 1, rozvrh B, léčebné rameno 1: TAK-881
Účastníci obdrží TAK-881, subkutánní (SC) injekci, 0,15 gramů na kilogram (g/kg) v den 1, 0,3 g/kg v den 8, 0,6 g/kg ve dnech 22 a 50 v dávkování.
Přístroj: Sady vyšetřovacích jehel SC
Sada SC jehel na jedno použití bude použita k podání TAK-881 do cílové hloubky pod povrchem kůže. Na jednu infuzi se použije jedna sada jehel (jednoduchá nebo rozdvojená).
Biologický: TAK-881
TAK-881 SC Injection.
Ostatní jména:
  • 20% roztok s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (Rhuph20)
  • Imunitní globulin subkutánní (lidský), 20% roztok s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (Rhuph20)
Experimentální: Kohorta 1, rozvrh C, léčebné rameno 2: TAK-881
Účastníci obdrží TAK-881, SC vstřikování, 0,6 g/kg ve dnech 1, 29 a 57 v dávkovém způsobu bez nárůstu.
Přístroj: Sady vyšetřovacích jehel SC
Sada SC jehel na jedno použití bude použita k podání TAK-881 do cílové hloubky pod povrchem kůže. Na jednu infuzi se použije jedna sada jehel (jednoduchá nebo rozdvojená).
Biologický: TAK-881
TAK-881 SC Injection.
Ostatní jména:
  • 20% roztok s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (Rhuph20)
  • Imunitní globulin subkutánní (lidský), 20% roztok s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (Rhuph20)
Experimentální: Cohort 2, Schedule A, Léčebná rameno 3: TAK-881
Účastníci obdrží TAK-881, SC vstřikování, 0,25 g/kg ve dnech 1 a 8, 0,5 g/kg v den 15, 0,75 g/kg v den 29 a 1,0 g/kg v den 50 v den v dni.
Přístroj: Sady vyšetřovacích jehel SC
Sada SC jehel na jedno použití bude použita k podání TAK-881 do cílové hloubky pod povrchem kůže. Na jednu infuzi se použije jedna sada jehel (jednoduchá nebo rozdvojená).
Biologický: TAK-881
TAK-881 SC Injection.
Ostatní jména:
  • 20% roztok s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (Rhuph20)
  • Imunitní globulin subkutánní (lidský), 20% roztok s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (Rhuph20)
Experimentální: Kohorta 2, rozvrh B: Léčba rameno 4: TAK-881
Účastníci obdrží TAK-881, SC vstřikování, 0,25 g/kg v den 1, 0,5 g/kg v den 8, 1,0 g/kg ve dnech 22 a 50 ve zvyšování dávkování.
Přístroj: Sady vyšetřovacích jehel SC
Sada SC jehel na jedno použití bude použita k podání TAK-881 do cílové hloubky pod povrchem kůže. Na jednu infuzi se použije jedna sada jehel (jednoduchá nebo rozdvojená).
Biologický: TAK-881
TAK-881 SC Injection.
Ostatní jména:
  • 20% roztok s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (Rhuph20)
  • Imunitní globulin subkutánní (lidský), 20% roztok s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (Rhuph20)
Experimentální: Kohorta 2, rozvrh C: Léčba rameno 5: TAK-881
Účastníci obdrží TAK-881, SC vstřikování, 1,0 g/kg ve dnech 1, 29 a 57 v žádném případě dávkování.
Přístroj: Sady vyšetřovacích jehel SC
Sada SC jehel na jedno použití bude použita k podání TAK-881 do cílové hloubky pod povrchem kůže. Na jednu infuzi se použije jedna sada jehel (jednoduchá nebo rozdvojená).
Biologický: TAK-881
TAK-881 SC Injection.
Ostatní jména:
  • 20% roztok s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (Rhuph20)
  • Imunitní globulin subkutánní (lidský), 20% roztok s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (Rhuph20)
Experimentální: Kohorta 3, rozvrh A: Léčebná rameno 6: TAK-881
Účastníci obdrží TAK-881, SC vstřikování, 0,5 g/kg ve dnech 1 a 8, 1,0 g/kg v den 15, 1,5 g/kg v den 29 a 2,0 g/kg v den 50 v den v dni.
Přístroj: Sady vyšetřovacích jehel SC
Sada SC jehel na jedno použití bude použita k podání TAK-881 do cílové hloubky pod povrchem kůže. Na jednu infuzi se použije jedna sada jehel (jednoduchá nebo rozdvojená).
Biologický: TAK-881
TAK-881 SC Injection.
Ostatní jména:
  • 20% roztok s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (Rhuph20)
  • Imunitní globulin subkutánní (lidský), 20% roztok s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (Rhuph20)
Experimentální: Kohorta 3, rozvrh B: Léčba 7: TAK-881
Účastníci obdrží TAK-881, SC vstřikování, 0,5 g/kg v den 1, 1,0 g/kg v den 8, 2,0 g/kg ve dnech 22 a 50 ve zvyšování dávkování.
Přístroj: Sady vyšetřovacích jehel SC
Sada SC jehel na jedno použití bude použita k podání TAK-881 do cílové hloubky pod povrchem kůže. Na jednu infuzi se použije jedna sada jehel (jednoduchá nebo rozdvojená).
Biologický: TAK-881
TAK-881 SC Injection.
Ostatní jména:
  • 20% roztok s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (Rhuph20)
  • Imunitní globulin subkutánní (lidský), 20% roztok s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (Rhuph20)
Experimentální: Kohorta 3, rozvrh C: Léčba rameno 8: TAK-881
Účastníci obdrží TAK-881, SC vstřikování, 2,0 g/kg, ve dnech 1, 29 a 57 v žádném případě dávkování.
Přístroj: Sady vyšetřovacích jehel SC
Sada SC jehel na jedno použití bude použita k podání TAK-881 do cílové hloubky pod povrchem kůže. Na jednu infuzi se použije jedna sada jehel (jednoduchá nebo rozdvojená).
Biologický: TAK-881
TAK-881 SC Injection.
Ostatní jména:
  • 20% roztok s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (Rhuph20)
  • Imunitní globulin subkutánní (lidský), 20% roztok s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (Rhuph20)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants Who Tolerated All Initiated Infusions by TAK-881 Treatment
Časové okno: Up to Day 57
A tolerable infusion was considered to have occurred if an infusion was completed without interruption (discontinuing the infusion, or infusion rate reduction) due to any treatment-emergent adverse events (TEAEs) related to TAK-881. An infusion was considered to be tolerable if the participant had tolerated both the recombinant human hyaluronidase (rHuPH20) and immune globulin subcutaneous (IGSC) 20 percent (%) components of TAK-881. The number of participants who tolerated all initiated infusions by TAK-881 treatment were reported in this outcome measure.
Up to Day 57
Number of Tolerable Infusions by TAK-881 Treatment
Časové okno: Up to Day 57
A tolerable infusion was considered to have occurred if an infusion was completed without interruption (discontinuing the infusion, or infusion rate reduction) due to any TEAEs related to TAK-881. The number of tolerable infusions by TAK-881 treatment were reported in this outcome measure.
Up to Day 57

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants With TEAEs
Časové okno: From start of study drug administration up to end of trial (EOT) (up to Week 16)
An adverse event (AE) was any untoward medical occurrence in a clinical trial participant, temporally associated with the use of the investigational product (IP), whether or not the occurrence was considered related to the IP. An AE can therefore be any unfavorable and unintended sign (including an abnormal laboratory finding), symptom, or disease (new or exacerbated) temporally associated with the use of the IP. A TEAE was defined as any AE that was not present prior to the initiation of the treatments or any pre-existing AE that worsened in either intensity or frequency after receiving the first dose of trial intervention in this trial through 98 (±7) days after the last dose of trial intervention. Number of participants with TEAEs were reported in this outcome measure.
From start of study drug administration up to end of trial (EOT) (up to Week 16)
Number of Participants With Clinically Significant Changes in Clinical Laboratory Parameters
Časové okno: From start of study drug administration up to EOT (up to Week 16)
Clinical laboratory parameters included analysis of serum chemistry, hematology, coagulation and urinalysis. Clinical significance of laboratory values was determined at the investigator's discretion.
From start of study drug administration up to EOT (up to Week 16)
Number of Participants With Clinically Significant Changes in Vital Sign Parameters
Časové okno: From start of study drug administration up to EOT (up to Week 16)
Vital signs parameters included measurement of pulse rate, blood pressure, body temperature and respiratory rate. Clinical significance of vital signs was determined at the investigator's discretion.
From start of study drug administration up to EOT (up to Week 16)
Number of Participants With Positive Binding Antibodies to rHuPH20
Časové okno: Up to Week 16
The binding antibodies were considered as "positive" if corresponding titer was >= 1:160. Number of participants with positive binding antibodies to rHuPH20 with titer >=1:160 were reported in this outcome measure.
Up to Week 16
Number of Participants With Neutralizing Antibodies to Anti-rHuPH20
Časové okno: Up to Week 16
All participants were monitored for the formation of anti-rHuPH20 antibodies using validated anti-rHuPH20 antibody detection assay (also known as the screening and confirmatory binding assay). Post-dose samples with antibody titers >=1 :160 were analyzed for the presence of neutralizing-ADA using a validated assay based on neutralization of rHuPH20 activity. Number of participants with neutralizing antibodies to anti-rHuPH20 were reported in this outcome measure.
Up to Week 16

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Takeda

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Study Director, Takeda

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
22. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TAK-881-1003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Takeda poskytuje přístup k de-identifikovaným údajům o individuálních účastnících (IPD) pro způsobilé studie, které pomáhají kvalifikovaným vědcům při řešení legitimních vědeckých cílů (závazek sdílení údajů společnosti Takeda je k dispozici na adrese https://clinicaltrials.takeda.com/takedas-ommitment ?Commitment=5). Tyto IPD budou poskytovány v bezpečném výzkumném prostředí po schválení žádosti o sdílení údajů a podle podmínek dohody o sdílení údajů.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

IPD z způsobilých studií bude sdílena s kvalifikovanými vědci podle kritérií a procesů popsaných na https://vivli.org/ourMember/Takeda/. Pro schválené žádosti budou vědci poskytnut přístup k anonymizovaným údajům (k respektování soukromí pacienta v souladu s platnými zákony a předpisy) as informacemi nezbytnými k řešení výzkumných cílů podle podmínek dohody o sdílení údajů.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení