Účinek videa podporovalo kooperativní učení (OSCE)
Vliv videa podporovalo kooperativní učení na úspěch a sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství a vnímání sebeúčinnosti: randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Výukové metody používané ve vzdělávání ošetřovatelství se od minulosti změnily odlišně. Dnes se metody výuky podporované technologií rozšířily. Dnešní studenti jsou samoučící, kteří používají technologii dobře, rádi se učí s technologickými nástroji a vybavením. Tito studenti se raději učí využitím vymožeností poskytovaných technologií.
Jedním z přístupů používaných při posouzení psychomotorických dovedností je objektivní strukturované klinické vyšetření (OSCE). V OBSE, která umožňuje přímém posouzení různých klinických dovedností, je připravena „stanice“ pro posouzení každé dovednosti. Výkony a kompetence dovedností studentů na každé stanici jsou pedagogové hodnoceny. Použití strukturovaných kontrolních seznamů při hodnocení dovedností zajišťuje, že každý student je objektivně vyhodnocen.
Jednou z nejčastěji preferovaných technologií v literatuře v poslední době, aby se zlepšila úspěch OBSE a vnímání ošetřovatelství a vnímání ošetřovatelství, jsou dovednostní videa a kolaborativní učení.
V této souvislosti bude tato studie prováděna v randomizovaném kontrolovaném návrhu, aby se určil vliv kolaborativního učení podporovaného videem na dosažení OBSE a vnímání ošetřovatelství studentů a vnímání sebeúčinnosti.
Populace studie se bude skládat z prvního ročníku ošetřovatelských studentů (n = 243) zapsaných do kurzu ošetřovatelských principů na ošetřovatelské fakultě Gazi University v jarním semestru akademického roku 2024-2025. Studenti, kteří se přihlásili k účasti na studii a splnili kritéria pro zařazení, budou tvořit skupinu vzorků. Analýza výkonu byla provedena v programu GPOWER 3.1.9.7 pro stanovení velikosti vzorku. Za účelem stanovení rozdílu mezi skupinami z hlediska měření bylo 45 lidí ve skupinách určeno jako 90 lidí celkem podle chyby typu 1: 0,05 Chyba typu 2: 0,20 a velikost efektu = 0,60. S ohledem na vypočítanou situaci v důsledku možných ztrát ve studii byla velikost vzorku zvětšena o 10% a bylo plánováno vzít 100 lidí, 50 ve skupinách.
„Popisová forma charakteristik“ a „krátká a univerzální stupnice vlastní účinnosti pro klinické dovednosti“ (předtest) bude podáno všem studentům. Poté budou studenti, kteří se dobrovolně účastnili studie, určeni zvážením kritérií pro zařazení. Studenti budou randomizováni podle jejich průměrného skóre na stupnici a budou vytvořeny experimentální a kontrolní skupiny.
Studenti absolvují zkoušku OBSE na konci jarního semestru akademického roku 2024-2025. Pro přípravu OSCE jsou předem organizovány volné laboratorní studie. Studenti v experimentálních a kontrolních skupinách provedou postupy psychomotorických dovedností před OSCE pomocí jiné metody výuky. Školení skupin však bude prováděno v různých laboratořích a současně:
V experimentální skupině bude použito kooperativní učení podporované video. Proces bude zaměřen na studenty. Studenti budou rozděleni do skupin 8-10 studentů. Studenti budou pracovat na psychomotorických dovednostech, za které jsou zodpovědní při zkoušce OBSE s metodou kooperativního učení a v malých skupinách na modelech. V tomto procesu budou studenti navzájem podporovat učení. Zatímco praktikují modely ve formě kooperativního učení, posílí své praktiky sledováním videí připravených pro každé učení psychomotorických dovedností. V tomto procesu bude vychovatel přítomen s každou malou skupinou a převezme usnadňující roli. Opraví studenty, pokud se mýlí/nedostatek a podporuje učení.
V kontrolní skupině bude provedena tradiční laboratorní praxe zaměřená na pedagog. Studenti budou rozděleni do skupin 8-10 studentů. Budou praktikovat psychomotorické dovednosti, za které jsou zodpovědné při zkoušce OBSE na modelech pomocí pedagoga. V tomto procesu bude vychovatel přítomen s každou malou skupinou a bude působit jako průvodce. Opraví chyby studentů a podporuje učení. Videa připravená na každé učení psychomotorické dovednosti budou studentům poskytnuty předem a budou požádáni, aby je sledovali.
Po 16 hodinách bezplatné laboratorní práce bude všem studentům ve vzorkové skupině podáván „stupnice krátké a univerzální vlastní účinnosti pro klinické dovednosti“ (po testu). Jeden týden po volné laboratorní práci bude provedena zkouška OBSE. Každému studentovi bude na každé stanici dán přibližně 7-8 minut, aby dokončil kroky dovedností. Studenti experimentálních a kontrolních skupin vezmou OBSE ve stejný den na stejných základních ošetřovatelských dovednostech. Zatímco studenti provádějí kroky dovedností, trenéři označují jednu z možností „správné“, „nesprávné nebo neúplné“, „nepozorovány“ pro každý krok na kontrolním seznamu OBSE. Týden poté, co OBSE, kontrolní skupina a studenti, kteří nebyli do studie zahrnuti, dostane příležitost pro svobodnou laboratorní práci doprovázené videem, aby každý mohl mít prospěch stejně. Tyto postupy skončí v jarním semestru akademického roku.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Evrim Eyikara Sarıtaş, PhD
- Telefonní číslo: +905435061405
- E-mail: evrimeyikara@gazi.edu.tr
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan
- Gazi University Faculty of Nursing
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poprvé se zápis do kurzu ošetřovatelských principů
- Účast v laboratorních praktikách kurzu ošetřovatelských principů
- Dobrovolnictví se účastnit studie.
Kritéria pro vyloučení:
- High School, Associate Titul nebo Bakalářský titul v oboru související s zdravím,
- Obtížnost mluvení a porozumění turečtině.
- Kritéria odstranění ze studie (pokud student chce opustit studii v jakékoli fázi a nevyplňuje formuláře sběru dat)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Video podporované kooperativní učení
V experimentální skupině bude použito kooperativní učení podporované video.
Proces bude zaměřen na studenty.
Studenti budou rozděleni do skupin 8-10 studentů.
Studenti budou pracovat na psychomotorických dovednostech, za které jsou zodpovědní při zkoušce OBSE s metodou kooperativního učení a v malých skupinách na modelech.
V tomto procesu budou studenti navzájem podporovat učení.
Posílí své praktiky sledováním videí připravených pro každé učení psychomotorických dovedností a zároveň praktikují modely ve formě kooperativního učení.
|
V experimentální skupině bude použito kooperativní učení podporované video.
Proces bude zaměřen na studenty.
Studenti budou navzájem podporovat učení.
Zatímco praktikují modely ve formě kooperativního učení, posílí své praktiky sledováním videí připravených pro každé učení psychomotorických dovedností.
|
|
Žádný zásah: Tradiční vzdělávání (kontrolní skupina)
V kontrolní skupině bude provedena tradiční laboratorní praxe zaměřená na pedagog.
Studenti budou rozděleni do skupin 8-10 studentů.
Budou praktikovat psychomotorické dovednosti, za které jsou zodpovědné při zkoušce OBSE na modelech pomocí pedagoga.
V tomto procesu bude vychovatel přítomen vedle každé malé skupiny a bude působit jako průvodce.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Krátká a univerzální stupnice soběstačnosti pro klinické dovednosti
Časové okno: v průměru čtyři týdny od základní linie po dokončení studia
|
Měřítko bylo vyvinuto Kang et al. V roce 2019 pro měření vnímání soběstačnosti studentů vůči úkolům vyžadujícím dovednosti (odborné dovednosti pro praxi) a tureckou studii platnosti a spolehlivosti provedly Bayazıt et al. (2022).
V důsledku turecké platnosti a spolehlivosti bylo zjištěno, že koeficient vnitřní konzistence Cronbach Alpha je 0,91.
Měřítko je měřítko typu Likertova sestávající z 15 položek a 3 dílčích dimenzí skóroval mezi 1-5.
Nejnižší skóre je 18 a nejvyšší skóre je 90.
Vysoké skóre získané z každého dílčího rozměru stupnice naznačuje, že jednotlivec má charakteristiku vyhodnocenou příslušným sub-rozmístem.
|
v průměru čtyři týdny od základní linie po dokončení studia
|
|
Kontrolní seznamy OBSE
Časové okno: Po dokončení studie na konci 4 týdnů
|
Kontrolní seznam byl připraven vědci a v souladu s literaturou.
První kontrolní seznam zahrnuje „Požadavek na léčivo a požadavek na tekutinu“, druhý kontrolní seznam zahrnuje „aspiraci nasopharyngeal/tracheal“ a třetí kontrolní seznam zahrnuje „správu klystýr a občasné krmení nasogastrickým katétrem“.
Skládá se z praktických kroků, které zpochybňují podrobnosti psychomotorické dovednosti.
Byl vytvořen ve formě rubriky pro objektivní pozorování studentů.
Budou přijata názory odborníků a vypočítá se index platnosti obsahu.
Celkové skóre, které má být získáno z celého kontrolního seznamu, je 150.
|
Po dokončení studie na konci 4 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Evrim EYİKARA SARITAŞ, Gazi University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- GaziU-HF-ES-03
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .