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L'effetto del video ha supportato l'apprendimento cooperativo (OSCE)

12 giugno 2025 aggiornato da: Evrim Eyikara, Gazi University

L'effetto del video ha supportato l'apprendimento cooperativo sulle percezioni dell'OSCE degli studenti infermieri e delle percezioni di autoefficacia: uno studio controllato randomizzato

Questo studio sarà condotto in un design controllato randomizzato per determinare l'effetto dell'apprendimento collaborativo supportato dal video sulle percezioni dell'OSCE degli studenti infermieri e dell'autoefficacia. La popolazione di ricerca sarà costituita da studenti infermieristici del primo anno iscritti al corso dei principi infermieristici (n = 24). È previsto un gruppo di ricerca composto da 100 partecipanti. Considerando i criteri di inclusione, saranno identificati gli studenti che si sono offerti volontari per partecipare allo studio. "Forma di caratteristiche descrittive" e "Scala di autoefficacia breve e universale per le abilità cliniche" (pre-test) saranno amministrati agli studenti. Gli studenti saranno randomizzati in base ai loro punteggi medi sulla scala e si formeranno gruppi sperimentali e di controllo. . Gli studenti sosterranno l'esame OSCE alla fine del semestre primaverile. Per la preparazione dell'OSCE, sono organizzati in anticipo studi di laboratorio. L'apprendimento cooperativo supportato video verrà utilizzato nel gruppo sperimentale. Il processo sarà incentrato sullo studente. Nel gruppo di controllo, verrà utilizzata la pratica di laboratorio tradizionale centrata sull'educatore. Dopo 16 ore di lavoro di laboratorio gratuito, la "breve e universale scala di autoefficacia per le capacità cliniche" (post-test) sarà amministrata a tutti gli studenti del gruppo di esempio. Una settimana dopo il lavoro di laboratorio gratuito, verrà condotto l'esame OSCE. Mentre gli studenti eseguono i passaggi delle competenze, i formatori segnano una delle opzioni "corrette", "errata o incompleta", "non osservata" per ogni passaggio nell'elenco di controllo OSCE.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I metodi di insegnamento utilizzati nell'educazione infermieristica sono cambiati in modo diverso dal passato al presente. Oggi, i metodi di insegnamento supportati dalla tecnologia sono diventati diffusi. Gli studenti di oggi sono auto-allering che usano bene la tecnologia, amano imparare con strumenti e attrezzature tecnologiche. Questi studenti preferiscono imparare sfruttando le comodità fornite dalla tecnologia.

Uno degli approcci utilizzati nella valutazione delle abilità psicomotorie è l'esame clinico strutturato obiettivo (OSCE). In OSCE, che consente la valutazione diretta di varie capacità cliniche, viene preparata una "stazione" per la valutazione di ciascuna abilità. Le prestazioni di abilità e le competenze degli studenti di ogni stazione sono valutate dagli educatori. L'uso di liste di controllo strutturate nella valutazione delle competenze garantisce che ogni studente venga valutato in modo obiettivo.

Una delle tecnologie più frequentemente preferite in letteratura recentemente per migliorare le percezioni dell'OSCE degli studenti infermieri e dell'autoefficacia sono i video di abilità e l'apprendimento collaborativo.

In questo contesto, questo studio sarà condotto in un design controllato randomizzato per determinare l'effetto dell'apprendimento collaborativo supportato dal video sulle percezioni dell'OSCE degli studenti infermieri e dell'autoefficacia.

La popolazione dello studio consisterà negli studenti infermieristici del primo anno (n = 243) iscritti al corso dei principi infermieristici presso la Facoltà di infermieristica dell'Università di Gazi nel semestre primaverile dell'anno accademico 2024-2025. Gli studenti che si sono offerti volontari per partecipare allo studio e hanno soddisfatto i criteri di inclusione costituiranno il gruppo di esempio. L'analisi di potenza è stata eseguita nel programma GPower 3.1.9.7 per determinare la dimensione del campione. Al fine di determinare la differenza tra i gruppi in termini di misurazioni, 45 persone nei gruppi sono state determinate come 90 persone in totale in base all'errore di tipo 1: 0,05 Errore di tipo 2: 0,20 e dimensioni dell'effetto = 0,60. Considerando la situazione calcolata a causa delle possibili perdite nello studio, la dimensione del campione è stata aumentata del 10% ed è stata prevista per assumere 100 persone, 50 in gruppi.

"Forma di caratteristiche descrittive" e "scala di autoefficacia breve e universale per le abilità cliniche" (pre-test) saranno amministrate a tutti gli studenti. Quindi, gli studenti che si sono offerti volontari per partecipare allo studio saranno determinati considerando i criteri di inclusione. Gli studenti saranno randomizzati in base ai loro punteggi medi sulla scala e si formeranno gruppi sperimentali e di controllo.

Gli studenti sosterranno l'esame OSCE alla fine del semestre primaverile dell'anno accademico 2024-2025. Per la preparazione dell'OSCE, sono organizzati in anticipo studi di laboratorio. Gli studenti dei gruppi sperimentali e di controllo eseguiranno pratiche di abilità psicomotoria prima dell'OSCE utilizzando un metodo di insegnamento diverso. Tuttavia, la formazione dei gruppi verrà effettuata in diversi laboratori e contemporaneamente:

L'apprendimento cooperativo supportato video verrà utilizzato nel gruppo sperimentale. Il processo sarà incentrato sullo studente. Gli studenti saranno divisi in gruppi di 8-10 studenti. Gli studenti lavoreranno sulle capacità psicomotorie di cui sono responsabili nell'esame OSCE con il metodo di apprendimento cooperativo e in piccoli gruppi su modelli. In questo processo, gli studenti si sosterranno reciprocamente l'apprendimento. Mentre si esercitano sui modelli sotto forma di apprendimento cooperativo, rafforzeranno le loro pratiche guardando i video preparati per ogni apprendimento delle abilità psicomotorie. In questo processo, un educatore sarà presente con ogni piccolo gruppo e assumerà un ruolo facilitante. Confetterà gli studenti se sono sbagliati/carenti e supporterà l'apprendimento.

Nel gruppo di controllo, verrà eseguita la pratica di laboratorio tradizionale centrata sull'educatore. Gli studenti saranno divisi in gruppi di 8-10 studenti. Praticheranno le capacità psicomotorie di cui sono responsabili nell'esame OSCE sui modelli con l'aiuto dell'educatore. In questo processo, un educatore sarà presente con ogni piccolo gruppo e fungerà da guida. Risolverà gli errori degli studenti e sosterrà l'apprendimento. I video preparati per ogni apprendimento di abilità psicomotori verranno dati in anticipo agli studenti e gli verranno chiesto di guardarli.

Dopo 16 ore di lavoro di laboratorio gratuito, la "breve e universale scala di autoefficacia per le capacità cliniche" (post-test) sarà amministrata a tutti gli studenti del gruppo di esempio. Una settimana dopo il lavoro di laboratorio gratuito, verrà condotto l'esame OSCE. A ciascun studente verrà assegnato circa 7-8 minuti in ciascuna stazione per completare i passaggi di abilità. Gli studenti di gruppo sperimentale e di controllo prendono l'OSCE lo stesso giorno sulle stesse capacità infermieristiche di base. Mentre gli studenti eseguono i passaggi delle competenze, i formatori segnano una delle opzioni "corrette", "errata o incompleta", "non osservata" per ogni passaggio nell'elenco di controllo OSCE. La settimana dopo l'OSCE, il gruppo di controllo e gli studenti che non sono stati inclusi nello studio avranno l'opportunità di lavorare in laboratorio gratuito accompagnato da un video in modo che tutti possano trarre beneficio allo stesso modo. Queste procedure finiranno nel semestre primaverile dell'anno accademico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

98

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Gazi University Faculty of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Iscrizione al corso dei principi infermieristici per la prima volta,
  • Partecipazione alle pratiche di laboratorio del corso dei principi infermieristici
  • volontariato per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Laurea, diploma associate o di laurea in un campo relativo alla salute,
  • Difficoltà a parlare e comprendere il turco.
  • Criteri di rimozione dallo studio (se lo studente vuole lasciare lo studio in qualsiasi fase e non compila i moduli di raccolta dei dati)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Apprendimento cooperativo supportato video
L'apprendimento cooperativo supportato video verrà utilizzato nel gruppo sperimentale. Il processo sarà incentrato sullo studente. Gli studenti saranno divisi in gruppi di 8-10 studenti. Gli studenti lavoreranno sulle capacità psicomotorie di cui sono responsabili nell'esame OSCE con il metodo di apprendimento cooperativo e in piccoli gruppi su modelli. In questo processo, gli studenti si sosterranno reciprocamente l'apprendimento. Rafforzero le loro pratiche guardando i video preparati per ogni apprendimento di abilità psicomotorie mentre si esercitano sui modelli sotto forma di apprendimento cooperativo.
L'apprendimento cooperativo supportato video verrà utilizzato nel gruppo sperimentale. Il processo sarà incentrato sullo studente. Gli studenti si sosterranno reciprocamente l'apprendimento. Mentre si esercitano sui modelli sotto forma di apprendimento cooperativo, rafforzeranno le loro pratiche guardando i video preparati per ogni apprendimento delle abilità psicomotorie.
Nessun intervento: Istruzione tradizionale (gruppo di controllo)
Nel gruppo di controllo, verrà eseguita la pratica di laboratorio tradizionale centrata sull'educatore. Gli studenti saranno divisi in gruppi di 8-10 studenti. Praticheranno le capacità psicomotorie di cui sono responsabili nell'esame OSCE sui modelli con l'aiuto dell'educatore. In questo processo, un educatore sarà presente accanto a ciascun piccolo gruppo e fungerà da guida.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di autoefficacia breve e universale per le abilità cliniche
Lasso di tempo: una media di quattro settimane dal basale al completamento dello studio
La scala è stata sviluppata da Kang et al. Nel 2019 per misurare la percezione dell'autoefficacia degli studenti verso compiti che richiedono competenze (competenze professionali per la pratica) e lo studio di validità e affidabilità turca è stata condotta da Bayazıt et al. (2022). A causa della validità e dell'affidabilità turca, il coefficiente di coerenza interna di Cronbach Alpha è risultato 0,91. La scala è una scala di tipo Likert composta da 15 elementi e 3 sottodimensioni segnate tra 1-5. Il punteggio più basso è 18 e il punteggio più alto è 90. Il punteggio elevato ottenuto da ciascuna sotto-dimensione della scala indica che l'individuo ha la caratteristica valutata dalla sub-dimensione pertinente.
una media di quattro settimane dal basale al completamento dello studio
Liste di controllo OSCE
Lasso di tempo: Una volta completato lo studio, alla fine di 4 settimane
La checklist è stata preparata dai ricercatori e in linea con la letteratura. La prima lista di controllo include "somministrazione di farmaci e requisiti di fluido", la seconda lista di controllo include "aspirazione nasofaringea/tracheale" e la terza lista di controllo include "somministrazione di clistere e alimentazione intermittente con catetere nasogastrico". Consiste in passi di pratica che mettono in discussione i passaggi di abilità psicomotoria in dettaglio. È stato creato sotto forma di una rubrica per l'osservazione obiettiva degli studenti. Verranno prese le opinioni di esperti e l'indice di validità del contenuto verrà calcolato. Il punteggio totale da ottenere dall'intera lista di controllo è 150.
Una volta completato lo studio, alla fine di 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Evrim EYİKARA SARITAŞ, Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

23 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

23 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

27 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GaziU-HF-ES-03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .