Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Techniky emoční svobody na vyhoření u terapeutů (EFT)

24. dubna 2025 aktualizováno: Erin Peterson DHSc, University of Indianapolis

Zkoumání účinku technik emoční svobody na vyhoření u rehabilitačních terapeutů

Cílem této studie je prozkoumat účinnost technik emocionálního osvobození (EFT) na vyhoření u rehabilitačních terapeutů. Hlavní otázka, jehož cílem je odpovědět na [je/je]:

  1. Snižuje jediná relace EFT vyhoření u terapeutů okamžitě a/nebo o měsíc později měřeno krátkou verzí nástroje pro hodnocení vyhoření (BAT-S)?
  2. Snižuje jediná relace EFT subjektivní jednotky nouze (SUD) související s vyhořením u terapeutů okamžitě a/nebo o měsíc později?
  3. Mají lékaři s víceletými zkušenostmi celkově nižší úroveň syndromu vyhoření měřenou pomocí BAT-S?
  4. Existují významné rozdíly v úrovni vyhoření mezi profesními nebo fyzioterapeuty?

Účastníci budou:

  • Dokončete demografický průzkum pomocí odkazu Qualtrics. Budou shromážděny informace týkající se věku, pohlaví, let pracovních zkušeností, odborné disciplíny, nastavení na pracovišti atd.
  • Vyplňte krátký 12-bodový dotazník (nástroj pro hodnocení vyhoření-krátký [Bat-S]), který okamžitě dodržuje demografické otázky. Otázky budou souviset s pocity vyhoření.
  • Zúčastněte se bezplatné, živé, virtuální wellness relace. Před zahájením zasedání budete požádáni, abyste soukromě odpověděli na tři otázky týkající se současné úrovně pracovní tísně, zoufalství a úzkosti pomocí kvalitního spojení. Během wellness zasedání bude výzkumný tým sestávající z PI a studentských vědců popisovat, jaké techniky emoční svobody (EFT) jsou a jak se provádí. Výzkumný tým poté povede účastníky prostřednictvím EFT s vámi, aby se technikou na sobě.
  • Bezprostředně po zasedání budete požádáni o soukromé odpovědi na tři otázky týkající se práce s prací, zoufalstvím a úzkostí znovu pomocí kvalitního odkazu.
  • Jeden měsíc po dokončení zasedání obdržíte e-mail obsahující odkaz na kvalitu, který znovu zodpoví pracovní úzkost, zoufalství a úzkostné otázky, jakož i Bat-S, aby vědci mohli shromažďovat následná data.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Zaměstnanci zdravotnictví mají různé potíže a vyhoření je jedním z nejnaléhavějších problémů v oboru (Bridgeman a kol., 2018; Knox a kol., 2018). Techniky emoční svobody (EFT), běžně nazývané „klepání“, je objevující se psychofyziologický zásah, který kombinuje prvky z kognitivní terapie, expoziční terapie a akupresury (Church, 2019; Church et al., 2022). Účelem této studie je prozkoumat účinnost EFT na vyhoření u rehabilitačních terapeutů. Účastníci budou členy Americké společnosti ručních terapeutů (ASHT), kteří jsou aktivně zaměstnáni jako pracovní terapie nebo lékaři fyzikální terapie. K náboru účastníků vědci dokončí aplikaci ASHT Research Division pro nábor účastníků. Pokud je žádost zamítnuta, vědci najmou účastníky prostřednictvím sociálních médií. Účastníci se zúčastní bezplatné, jednohodinové živé virtuální wellness relace pořádané na platformě virtuálního setkání. Pokud se rozhodnou zúčastnit se studie, budou nasměrováni do průzkumu Qualtrics, aby dokončili informovaný souhlas, demografii a nástroj pro hodnocení vyhoření. Během zasedání budou vědci vést účastníky prostřednictvím EFT, shromažďovat subjektivní jednotky nouzové stupnice (SUD) a rozšířit data SUDS bezprostředně před a po intervenci. Vědci navíc budou shromažďovat následná data pomocí BAT-S, SUDS a rozšířených otázek SUD o měsíc později. Vědci provedou popisné statistiky k analýze demografických údajů a použijí SPSS s vhodnými statistickými testy k prozkoumání vztahů mezi BAT-S, SUDS a rozšířenými daty SUDS z údajů o před, post a následném sledování.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
18

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46227
        • University of Indianapolis

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení: a) schopnost číst a mluvit anglicky, (b) 18 let nebo starší a (c) aktivně pracovat v přímé péči o pacienty.

Kritéria pro vyloučení:

  • Kritéria vyloučení se skládala z jednotlivců, kteří necvičili terapeuty, jako jsou manažeři, pomocníci terapie nebo technici. Po počátečním náborovém úsilí byli vědci vyzváni, aby provedli virtuální relaci EFT pro terapii zaměstnance soukromé praxe. Z tohoto důvodu vědci rozšířili kritéria pro zařazení tak, aby v tomto zařízení zahrnuli terapeuty používané. Všechna ostatní kritéria pro zařazení a vyloučení zůstala stejná.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subjektivní jednotky nouze
Časové okno: předtím, bezprostředně po a při jednoměsíčním sledování EFT relace
SUDS je hodnotící stupnice používaná s EFT k měření současných subjektivních jednotek nouze jednotlivců. Měřítko se pohybuje od 0 do 10, přičemž 0 není žádná nouze a 10 je nejvyšší úroveň tísně (Church, 2019).
předtím, bezprostředně po a při jednoměsíčním sledování EFT relace
Nástroj pro hodnocení vyhoření (netopýr)
Časové okno: Před relací EFT a při jednoměsíčním sledování
Netopýr je dotazník Likertova měřítka, který se používá k měření vyhoření. Vývojáři rozdělili vyhoření do čtyř jádrových měřítek: vyčerpání, mentální vzdálenost, kognitivní poškození a emoční poškození.
Před relací EFT a při jednoměsíčním sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Indianapolis

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
22. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 01870

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Pouze IPD použitá v publikaci výsledků

Časový rámec sdílení IPD

Datum zahájení (nyní) do 1/1/2032

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Na vyžádání

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení