Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Følelsesmæssige frihedsteknikker på udbrændthed hos terapeuter (EFT)

24. april 2025 opdateret af: Erin Peterson DHSc, University of Indianapolis

Undersøgelse af effekten af ​​de følelsesmæssige frihedsteknikker på udbrændthed hos rehabiliteringsterapeuter

Målet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​følelsesmæssige frigjorte teknikker (EFT) på udbrændthed hos rehabiliteringsterapeuter. De vigtigste spørgsmål [er] det sigter mod at besvare [er/er]:

  1. Reducerer en enkelt session med EFT udbrændthed hos terapeuter med det samme og/eller en måned senere målt ved den korte version af Burnout Assessment Tool (BAT-S)?
  2. Reducerer en enkelt session med EFT subjektive enheder af nød (SUDS) data relateret til udbrændthed hos terapeuter øjeblikkeligt og/eller en måned senere?
  3. Har klinikere med flere års erfaring samlede lavere niveauer af udbrændthed målt ved BAT-S?
  4. Er der signifikante forskelle i niveauet for udbrændthed blandt erhvervsmæssige eller fysioterapeuter?

Deltagerne vil:

  • Udfyld den demografiske undersøgelse ved hjælp af Qualtrics -linket. Oplysninger, der vedrører alder, køn, mange års arbejdserfaring, professionel disciplin, omgivelser på arbejdspladsen osv. Vil blive samlet.
  • Udfyld et kort 12-punkts spørgeskema (udbrændthedsvurderingsværktøj-kort [Bat-S]), der straks følger de demografiske spørgsmål. Spørgsmål vil være relateret til at opleve følelser af udbrændthed.
  • Deltag i en gratis, live, virtuel wellness -session. Inden sessionen begynder, bliver du bedt om privat at besvare tre spørgsmål relateret til de nuværende niveauer af arbejdsdisver, fortvivlelse og angst ved hjælp af et Qualtrics -link. Under wellness -sessionen vil forskerteamet, der består af PI og studerende forskere, beskrive, hvilke følelsesmæssige frihedsteknikker (EFT) er, og hvordan det udføres. Forskerteamet vil derefter føre deltagere gennem EFT med dig, der udfører teknikken på dig selv.
  • Umiddelbart efter sessionen bliver du bedt om privat at besvare de tre spørgsmål, der vedrører arbejde nød, fortvivlelse og angst igen ved hjælp af et Qualtrics -link.
  • En måned efter afslutningen af ​​sessionen vil du modtage en e-mail, der indeholder et Qualtrics-link for at besvare arbejds nød, fortvivlelse og angstspørgsmål igen, såvel som BAT-S for at forskerne kan indsamle opfølgningsdata.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Medarbejdere i sundhedsvæsenet oplever forskellige vanskeligheder, og udbrændthed er et af de mest presserende problemer på området (Bridgeman et al., 2018; Knox et al., 2018). Følelsesmæssige frihedsteknikker (EFT), ofte kaldet "tapping", er en voksende psykofysiologisk indgriben, der kombinerer elementer fra kognitiv terapi, eksponeringsterapi og akupressur (Church, 2019; Church et al., 2022). Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​EFT på udbrændthed hos rehabiliteringsterapeuter. Deltagerne vil være medlemmer af American Society of Hand Terapeuts (ASHT), der aktivt er ansat som ergoterapi eller fysioterapipraktikere. For at rekruttere deltagere vil forskere fuldføre Asht Research Division's ansøgning om deltagerrekruttering. Hvis ansøgningen nægtes, rekrutterer forskere deltagere gennem sociale medier. Deltagerne deltager i en gratis, en times live virtuel wellness-session, der afholdes på en virtuel mødeplatform. Hvis de vælger at deltage i undersøgelsen, vil de blive rettet til en Qualtrics -undersøgelse for at gennemføre det informerede samtykke, demografi og udbrændthedsvurderingsværktøjet. Under sessionen vil forskerne guide deltagerne gennem EFT, indsamle subjektive enheder i nødskala (SUDS) og udvidede SUDS -data umiddelbart før og efter interventionen. Derudover vil forskere indsamle opfølgningsdata ved hjælp af BAT-S, SUDS og udvidede SUDS-spørgsmål en måned senere. Forskere vil udføre beskrivende statistikker for at analysere demografiske data og bruge SPS'er med passende statistiske tests til at udforske forholdet mellem BAT-S, SUDS og udvidede SUDS-data fra PRE-, POST- og opfølgningsdata.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
18

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46227
        • University of Indianapolis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: (a) evnen til at læse og tale engelsk, (b) 18 år eller ældre og (c) aktivt arbejde i direkte patientpleje.

Ekskluderingskriterier:

  • Ekskluderingskriterier bestod af personer, der ikke praktiserede terapeuter, såsom ledere, terapihjælpere eller teknikere. Efter den første rekrutteringsindsats blev forskerne opfordret til at gennemføre den virtuelle EFT -session for terapi -medarbejdere i en privat praksis. På grund af dette udvidede forskerne inkluderingskriterierne til også at omfatte taleterapeuter, der blev ansat på denne facilitet. Alle andre inklusions- og ekskluderingskriterier forblev de samme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektive nødsenheder
Tidsramme: før, umiddelbart efter og ved en-måneders opfølgning af EFT-sessionen
SUDS er en vurderingsskala, der bruges med EFT til at måle individers nuværende subjektive enheder af nød. Skalaen varierer fra 0 til 10, hvor 0 ikke er nogen nød og 10 er det højeste niveau af nød (Church, 2019).
før, umiddelbart efter og ved en-måneders opfølgning af EFT-sessionen
Burnout Assessment Tool (BAT)
Tidsramme: Før EFT-session og ved opfølgning på en måned
Flagermus er et selvrapportering, Likert-skala-spørgeskema, der bruges til at måle udbrændthed. Udviklerne delte udbrændthed i fire kerne skalaer: udmattelse, mental afstand, kognitiv svækkelse og følelsesmæssig svækkelse.
Før EFT-session og ved opfølgning på en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Indianapolis

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. april 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 01870

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kun IPD blev brugt i resultaterne af resultaterne

IPD-delingstidsramme

Startdato (nu) indtil 1/1/2032

IPD-delingsadgangskriterier

Efter anmodning

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger