Rozhodněte se zlepšit poskytování péče o duševní zdraví matek
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Projekt zahrnuje dvě fáze. Fáze 1: Adapt se rozhodnout převést znalosti rozhodování o mateřské péči o duševní zdraví. Pro hodnocení adaptací (Idea) 20 a rámec pro hlášení adaptací a úprav se zvýšené (rámec) 21 použijeme iterační rozhodování (rámec pro adaptaci pro adaptaci. Jako hlavní nástroj pro výběr klíčových otázek pro sdílené rozhodování (SDM) bude použita syntéza výzkumu AHRQ o výzkumných důkazech pro farmakologickou a nefarmakologickou léčbu. Mezi příklady patří: zda nabídnout nefarmakologické intervence samotné nebo v kombinaci s farmakologickými zásahy pro specifické perinatální duševní stavy duševního zdraví a které nefarmakologické intervence pro perinatální duševní zdraví vedou k optimálním výsledkům pacientů. Základní obsah školení poskytovatele rozhodování bude ponechán ve 3hodinovém asynchronním školení s 5 moduly: sdílené rozhodování, perspektivní péči (porozumění okolnostem a vnímání perinatálních jednotlivců), aktivaci pacienta, atribuční chyby a být responzivním poskytovatelem pro perinatální jedince. Viněty budou vytvořeny za účelem řešení obav pacienta a poskytovatele pro perinatální duševní zdraví, jako je farmakologická léčba duševního zdraví ve vztahu k kojení, komplikace těhotenství, poškození matek a výsledky dítěte, pacientské sociodemografické faktory, duševní choroby a předchozí těhotenství a preference pacientů.
Zapojení zúčastněných stran pro přizpůsobení školení poskytovatelů rozhodnutí: Zřídíme poradní radu poskytovatele složenou z perinatálních a poskytovatelů péče o duševní zdraví. Také najmeme 3 odborníky na předměty s odbornými znalostmi v oblasti péče o duševní zdraví, SDM a zdravotnických systémů.
Nábor poradní rady poskytovatelů: Najmeme 5 členů poradní rady poskytovatele, aby se rozhodli rozhodnout. Členové budou složeni z těch, kteří poskytují perinatální péči o duševní zdraví, jako jsou zdravotní sestry, psychologové, sociální pracovníci, porodní asistentky, poradci, vrstevníci a další poskytovatelé. Poradní rada pomůže identifikovat přizpůsobení obsahu, které mají být provedeny tak, aby odpovídaly léčbě duševního zdraví perinatálních jedinců, přezkoumaly asynchronní tréninkové moduly a viněty, poskytne zpětnou vazbu o školení poskytovatelů pro revize, které mají být provedeny, a doporučit, jak nejlépe implementovat upravené rozhodování ve zdravotnických systémech.
Nábor odborníků na předmět: Budeme najmout 3 odborníky na téma s odbornými znalostmi v oblasti perinatálního duševního zdraví, zdraví chování, fyzické a emoční pohody, řízení symptomů a SDM. Odborníci povedou klíčové přizpůsobení obsahu, které mají být provedeny na modulech školení poskytovatelů, poskytují relevantní zdroje k vytvoření přizpůsobení obsahu, společné vývojové skripty pro tréninkové viněty s PI a Dr. Nakash (konzultant) a přezkoumávají školicí materiály poskytovatelů a doporučení.
Provádíme fokusní skupinu s poradní radou a odborníky na předměty, abychom vyvinuli přizpůsobení obsahu a strategie pro rychlé a široké implementaci školení poskytovatelů rozhodování ve zdravotnických systémech. Zasedání skupiny Focus Group se bude konat na zabezpečeném Rutgersově zoomu v souladu s HIPPA. Bylo hlášeno, že fokusní skupiny prostřednictvím zoomu jsou vynikající metodou pro programování a správu fokusních skupin.39,40 Polostrukturovaný průvodce tématem sestávající z širokých otevřených otázek41 bude zahrnovat otázky pro konzultaci strukturovaných zúčastněných stran/diskuse o: (1) Jaké jsou očekávané klíčové facilitátory a překážky pro používání rozhodování jako nástroje SDM ve zdravotnických systémech? (2) Jaké jsou komponenty, které je třeba do adaptací zahrnout nebo se vyhnout, aby se rozhodly o školení poskytovatelů, aby zajistili poskytovatelé duševního zdraví ve zdravotnických systémech, které využívají dovednosti vyučované? A (3) Jaké jsou vhodné a přijatelné strategie pro integraci školení poskytovatelů do rutinní perinatální procesy duševního zdraví?
Vytvářejte, zaznamenávají, upravují a nahrávají adaptované školení poskytovatele poskytovatelů na Canvas: Shromažďování vstupů zúčastněných stran budeme vyvíjet školicí moduly a skripty pro viněty, revidujeme obsah školení a skripty prostřednictvím iterativního procesu revizí a revizí zapojením poradní rady pro poskytovatele a odborníky na předměty a rekordními tréninkovými moduly. Rutgers Online Education Services vytvoří videoklipy pro viněty na základě poskytovaných skriptů, upravují videoklipy a zaznamenané webináře Zoom a nahrají je na plátno.
Fáze 2: Posoudit přijatelnost, přiměřenost a použitelnost adaptovaného se rozhodne vybudovat nové znalosti o provádění rozhodování v praxi perinatálního duševního zdraví: najímáme 35 poskytovatelů perinatálních a duševních zdraví, včetně zdravotních sester, porodních asistenčních asistenčních asistenčních asistentek, primární péče, kteří poskytují zdravotní péči, kteří poskytují zdravotní péči v oblasti zdravotního stavu v rámci pečovatelských jednotlivců. Mezi zdravotnické systémy patří nemocnice a další zdravotnické organizace (např. Programy návštěv v domácnosti, státní lékařské a zdravotnické programy, federálně kvalifikovaná zdravotní střediska).
Účastníci přijmou adaptované rozhodovací trénink: bude použita přijatelnost, přiměřenost a použitelnost asynchronních modulů pro školení poskytovatelů, bude použita přijatelnost, proveditelnost a stupnice přiměřenosti (AFA) 42 vyvinuté pro posouzení implementačních výsledků pro školení v EBP. Míra ukazuje dobře přizpůsobené hypotetickým třífaktorovým strukturám (RMSEA = 0,058, CFI = 0,990, Tli = 0,987) a přijatelná vnitřní konzistence (α = 0,86 do α = 0,91) .42 AFAS používá 5-bodovou Likertovu stupnici s 1 označující „ne vůbec“ a 5 označující „extrémně“. Několik příkladů časů je: „Do jaké míry jste spokojeni s školením, které jste obdrželi, a pokrytými postupy?“, „Jak pohodlné jste s praktikami obsaženými v rámci školení?“, „Jak dobře se informace a postupy hodí k vašemu celkovému přístupu k poskytování služeb a nastavením, ve kterém poskytujete péči?“ AFAS prokázala citlivost na hodnocení vnímání semináře o přijatelnosti a proveditelnosti školení.42 Online hodnocení přijatelnosti, přiměřenosti a použitelnosti bude provedeno ihned po a jeden měsíc po tréninku. Vzhledem k tomu, že okamžitě měření přijatelnosti, přiměřenosti a použitelnosti může zvýšit korelaci mezi vhodnotností a použitelností, ale méně vysoce korelované po implementaci intervence, protože poskytovatelé vnímají použitelnost odlišně, jakmile skutečně využívají dovednosti, které využívají dovednosti, bude 44 poskytovatelů, kteří se také podílejí na jednom měsíčním hodnocení.
Zahrneme také následující sadu otevřených otázek týkajících se obsahu školení, platformy (plátno), viněty a dovednosti43: (1) Pokud byste mohli něco změnit o školení, co by to bylo? (2) Jaký modul byl nejužitečnější? Nejméně užitečné? (3) Změnilo se školení, jak interagujete s perinatálními jedinci s poruchami duševního zdraví? Jaké jsou konkrétní příklady?
Jeden měsíc po školení budeme provádět zaměřené skupiny s účastníky školení, abychom získali důkladné porozumění vnímání přijatelnosti, vhodnosti a použitelnosti přizpůsobeného rozhodování a myšlenek na strategie na podporu vysoce kvalitního provádění rozhodovacího školení. Setkání zaměřené skupiny se budou konat na zabezpečeném zoomu Rutgers v kompatibilním s HIPPA. Polostrukturovaný průvodce tématem bude použit pro strukturované konzultace/diskusi o zúčastněných stranách: (1) Jaké jsou klíčové facilitátory a překážky pro praktikování rozhodovacích dovedností vyučovaných v perinatální péči o duševní zdraví? (2) Jaké jsou komponenty, které musí být zahrnuty nebo zabráněny do školení poskytovatelů rozhodování, aby se zajistilo, že poskytovatelé duševního zdraví ve zdravotnických systémech jej používají jako nástroj SDM? A (3) Jaké jsou vhodné a přijatelné strategie pro implementaci školení poskytovatelů v rámci rutinní perinatální péče o duševní zdraví ve vaší organizaci?
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Christina D Kang-Yi, Ph.D.
- Telefonní číslo: 856-566-7091
- E-mail: christina.kangyi@rutgers.edu
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, Spojené státy, 08854
- Rutgers, The State University of New Jersey
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Perinatální nebo poskytovatelé péče o duševní zdraví, kteří dříve nebo v současné době poskytují perinatální péči o duševní zdraví v rámci zdravotnických systémů s věkem mezi 18 a 64 let a plynule v angličtině (být schopni porozumět obsahu školení v angličtině a pohodlně dokončit hodnocení a sdílet zpětnou vazbu v angličtině)
Kritéria pro vyloučení:
- Poskytovatelé péče o duševní zdraví nepraktikují jako součást systému zdravotní péče, odborníků v oblasti duševního zdraví, kteří v USA nepraktikují, a odborníci v oblasti duševního zdraví, kteří v současné době neposkytují perinatální péči o duševní zdraví
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Poskytovatelé intervence
Intervence se zaměřuje na zdravotní sestry, porodní asistentky, lékaře primární péče, sociální pracovníky, psychologové, případové manažery, poradce, vrstevníky a další porodnictví a poskytovatelé péče o gynekologii, kteří poskytují perinatální zdraví, duševní zdraví nebo behaviorální zdravotní péči v nemocnicích nebo jiných zdravotnických organizacích (programy domácí návštěvy a zdravotnické programy).
Tito poskytovatelé absolvují asynchronní online školení, které je učí efektivněji komunikovat se svými perinatálními pacienty v oblasti duševního zdraví, aby se zlepšilo sdílené rozhodování.
|
Participants will take an asynchronous online MOMs DECIDE provider training (approximately 2 hours).
DECIDE stands for Decide the problem; Explore the questions; Closed or open-ended questions; Identify the who, why, or how of the problem; Direct questions to your health care professional; Enjoy a shared solution.
The 5 modules will cover shared decision-making, perspective-taking, patient activation, attributional errors, and being a responsive provider to perinatal individuals.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přijatelnost, stupnice proveditelnosti a přiměřenosti (AFAS)
Časové okno: Ihned po a 1 měsíc po tréninku
|
Bude použita přijatelnost, proveditelnost a přiměřenost (AFAS) 42 vyvinutá pro posouzení výsledků implementace pro školení v EBP.
Míra ukazuje dobře přizpůsobené hypotetickým třífaktorovým strukturám (RMSEA = 0,058,
CFI = 0,990,
Tli = 0,987)
a přijatelná vnitřní konzistence (α = 0,86
do α = 0,91) .42
AFAS používá 5-bodovou Likertovu stupnici s 1 označující „ne vůbec“ a 5 označující „extrémně“.
Několik příkladů časů je: „Do jaké míry jste spokojeni s školením, které jste obdrželi, a pokrytými postupy?“, „Jak pohodlné jste s praktikami obsaženými v rámci školení?“,
„Jak dobře se informace a postupy hodí k vašemu celkovému přístupu k poskytování služeb a nastavením, ve kterém poskytujete péči?“ AFAS prokázala citlivost na hodnocení vnímání semináře o přijatelnosti a proveditelnosti školení.42
|
Ihned po a 1 měsíc po tréninku
|
|
Fokusní skupiny
Časové okno: 1 měsíc po tréninku
|
Jeden měsíc po školení budeme provádět fokusní skupiny s účastníky školení, abychom získali důkladné porozumění vnímání přijatelnosti, přijatelnosti a použitelnosti přizpůsobeného rozhodování a myšlenek o strategiích pro podporu vysoce kvalitního provádění rozhodovacího školení.
|
1 měsíc po tréninku
|
|
Training Experience
Časové okno: Immediately after the training
|
We will ask a set of open-ended questions to obtain detailed information on user acceptability, appropriateness and feasibility.
The example questions include: (1) Share your experience of taking the asynchronous online training regarding login, course navigation, module organization, and other aspects of accessing the training (2) Did the training change how participants interact with perinatal individuals with mental health disorders?
What are the specific examples?
(3) What are the best strategies to effectively implement the MOMs DECIDE provider training within your organization?
|
Immediately after the training
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christina D Kang-Yi, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Alegria M, Nakash O, Johnson K, Ault-Brutus A, Carson N, Fillbrunn M, Wang Y, Cheng A, Harris T, Polo A, Lincoln A, Freeman E, Bostdorf B, Rosenbaum M, Epelbaum C, LaRoche M, Okpokwasili-Johnson E, Carrasco M, Shrout PE. Effectiveness of the DECIDE Interventions on Shared Decision Making and Perceived Quality of Care in Behavioral Health With Multicultural Patients: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2018 Apr 1;75(4):325-335. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2017.4585.
- Kang-Yi CD, Nakash O. DECIDE for MOM Provider Training to improve healthcare providers' competency in engaging and communicating with perinatal individuals: protocol for a non-randomized feasibility study. Pilot Feasibility Stud. 2026 Jun 3. doi: 10.1186/s40814-026-01857-z. Online ahead of print.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Pro2024002663
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .