Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost silového tréninku dolní končetiny (LEST-CSchizo)

13. září 2025 aktualizováno: Chi-Tzu Shih, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Účinnost silového tréninku dolní končetiny na fyzické výkonnosti pacientů s chronickou schizofrenií se sarkopenií.

Nárůst pacientů s chronickou schizofrenií se sarkopenií je v současné době důležitým problémem zdravotní péče na Tchaj -wanu a vyžaduje zvýšenou prevenci a pokrok. Účelem této studie proto bylo pochopit prevalenci sarkopenie u pacientů s chronickou schizofrenií a prozkoumat vliv silového tréninku dolních končetin na fyzickou funkční výkon pacientů s chronickou schizofrenií a sarkopenií. Tato studie přijala kvazi-experimentální návrhovou metodu a výzkumný proces byl rozdělen do dvou fází. V první fázi byl dotazník SARC-Calf použit k původně prověřování podezření na chronické schizofrenie pacienty v psychiatrické nemocnici na centrálním Tchaj-wanu. U případů sarkopenie je index kosterního svalu (index kosterního svalu) podezřelých případů sarkopenie dále porovnán s analyzátorem složení těla (Inboby), aby se potvrdilo diagnózu sarkopenie. Statistická analýza prevalence sarkopenie u pacientů s chronickou schizofrenií. Ve druhé fázi studie byly náhodně rozděleny 4 oblasti chronických onemocnění (dvě oblasti chronických onemocnění pro muže a ženy) do experimentálních skupin a kontrolních skupin. Experimentální skupina obdržela šestnáctidenní program tréninku silového tréninku dolních končetin, zatímco kontrolní skupina obdržela rutinní péči. Obě skupiny provedly jeden předběžný test a dva post-testy a obsah měření zahrnoval výkon fyzické funkce (krátký fyzický výkon baterie (SPPB), kvalitu života sarkopenie (sarqol) a výskyt pádu). Očekává se, že vývoj sady nefarmakologických opatření pomůže pacientům v chronických psychiatrických odděleních stát se nezávislým a zpomalit progresi sarkopenie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Metody:

Účelem této studie bylo prozkoumat účinky tréninku svalu dolních končetin na funkční výkon sarkopenie u pacientů s chronickou schizofrenií. Studie bude prozkoumat účinnost šestnáctidenního programu tréninku na dolní končetině na funkční výkon sarkopenie u pacientů s výpočtem velikosti vzorku vzorku schizofrenie. Velikost vzorku byla vypočtena pomocí softwaru G*Power 3.1.9.2 s odkazem na randomizovanou kontrolovanou studii (Nygård et al., 2023) o integraci plyometrického tréninku do dlouhodobé spolupráce o lidech s psychózou. ANOVA: Opakovaná opatření mezi faktory, velikost účinku: 0,5, a = 0,05, výkon = 0,8, 2 skupiny, 3 měření na skupinu, výsledky ukázaly, že do každé skupiny bylo zapsáno nejméně 24 případů. Aby však zvýšila statistická platnost a zohlednila možnost předčasného ukončení studia nebo nízké účasti, byla výchozí míra opotřebení 25%, přičemž 30 případů v každé skupině. Vzhledem k tomu, že poměr mužů k ženám s psychózou je 1,4: 1, se velikost vzorku této studie odhaduje na 40 případů v každé z experimentálních a kontrolních skupin (24 mužů a 16 žen v každé skupině), což znamená celkem 80 subjektů.

Analýza dat:

V této studii byla data shromážděna a kompilována, kódována a zadána do počítačového souboru a zpracována pomocí SPSS pro statistický balíček Windows verze 22.0 pro statistickou analýzu, přičemž významná úroveň byla nastavena na a = 0,05. Data byla analyzována a analyzována pomocí SPSS pro statistický software Windows verze 22.0.

Kroky založené na výsledcích screeningu bylo vybráno osm chronických oddělení s vysokým počtem myasthenia gravis chronickou psychózou a rozděleno do dvou skupin podle pohlaví (24 mužů a 16 žen v každé skupině), které byly náhodně přiřazeny experimentálním a kontrolním skupinám tím, že přitahovaly se neprůhlednou obálkou netudelním zaměstnancem (ošetřovatelka). Po vysvětlení účelu studie a procesu studie subjektům a poté, co se subjekty dohodly na účasti na studii, byli požádáni, aby podepsali formulář souhlasu telefonicky se svými rodinnými příslušníky (všimněte si data a doby telefonního hovoru pro souhlas rodin). Po vysvětlení účelu studie a procesu studie subjektům a poté, co se subjekty dohodly na účasti na studii, byli požádáni, aby podepsali formulář souhlasu telefonicky se svými rodinnými příslušníky (všimněte si data a doby telefonního hovoru pro souhlas rodin).

Celkem byla hodnocena tři výsledky při předstihu, 8 týdnů po zásahu a 16 týdnů po zásahu. Aby se zabránilo zkreslení měření, byla měření v každé skupině prováděna stejným testerem (facilitátorem).

V experimentální skupině bylo implementováno celkem 16 týdnů silového tréninku dolní končetiny. Tréninkový obsah byl navržen s odkazem na literaturu a v diskusi s vedoucím psychiatrickým ošetřovatelským personálem, stárnoucím instruktorem fyzické zdatnosti a ředitelem rehabilitačního oddělení, a byl se pokusil být učen v komunitě se starším lidem se sarkopenií a na chronické psychiatrické oddělení ve střední Číně ve střední Číně, aby bylo možné implementovat a že se očekává, že je účinný. Celkový počet intervencí v této studii byl 48 (3 týdně, z nichž každá trvala přibližně 1 hodinu po dobu 16 týdnů). V týdnu před studijní intervencí přišel do lobby experimentální skupiny Ward, aby učil a poučil subjekty na dolní končetizové plynomné cvičení po dobu 1 hodiny, po dobu 3 sezení. 16 týdnů dolní končetiny plyometrických intervencí bylo provedeno stejným profesionálním instruktorem fyzické zdatnosti pro ženské oddělení a stejným facilitátorkou pro mužské oddělení.

Na experimentálních odděleních byl trénink svalů dolních končetin prováděn jednou za 3 dny v týdnu v časovém slotu vybraném facilitátorem, který s ošetřovatelským personálem hodnotil přiměřenost vitálních příznaků dne a fyzické podmínky pro provádění školení dolní končetiny. Vzhledem k výhodám silového tréninku dolních končetin při prevenci sarkopenie a pádů bude po dokončení této studie poskytnuta kontrolní skupině s výukou a vedením manévrů silového tréninku dolní končetiny, 3krát týdně pokaždé pokaždé, pokaždé, celkem 3krát, a bude povzbuzována, aby pokračovala v provádění cvičení v jejich každodenním životě.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

78

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nanton
      • Tsaotun, Nanton, Tchaj-wan, 542
        • Tsaotun Psychiatric Center,MOHW

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • (1) Vhodné pro účast v této studii, jak je hodnoceno ošetřujícím lékařem.
  • (2) Po vysvětlení účelu studie a procesu studie byli požádáni o rodinnou příslušníci a studijní subjekty, aby souhlasili s účastí na studii a vyplnili formulář souhlasu pro podpis.

Kritéria pro vyloučení:

  • (1) Ti, kteří nejsou schopni chodit bez pomoci.
  • (2) závažné strukturální postižení, které zabraňuje výkonu školení dolních končetin.
  • (3) Ti s těžkými psychiatrickými příznaky, které jim brání v soustředění a dodržování pokynů.
  • (4) Účast v programu tréninku nebo intervence svalů dolních končetin do jednoho roku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální skupiny
16týdenní program tréninku na síla svalů dolních končetin

Každá plyometrická tréninková relace se skládá z roztahování, dolní končetiny a jemné protahování.

Natažení zahřívání, existuje 6 pohybů, zatlačte okno, vytáhněte lano, ruce nahoru, natáhněte se ze strany na stranu, zvedněte jednu nohu a otevřete a zavřete obě nohy. Proveďte 10 opakování každého pohybu, 2 kola a udržujte normálně dýchání pro několik opakování.

Plyometrika dolní končetiny: 3 kola 6 plyometriky s 1 minutou doba zotavení mezi každým kolem. Šest cvičení s plyometrickou cvičení dolní části těla se provádí postupným zvyšováním zátěže způsobem, který zvyšuje počet sekund, kterým se cvičení drží.

Jemné protahování: Kontinuální trénink svalů je napjatý, protahování může prodloužit svalová vlákna, zvýšit elasticitu svalů a zlepšit krevní oběh, aby se eliminoval únavu po tréninku (H.K. Chen, 2022). Proveďte každý jemný protahovací pohyb doleva a doprava, pokaždé držte po dobu 30 sekund a normálně dýcháte (bez zavření dechu).

Žádný zásah: Kontrolní skupiny
obdržená rutinní péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krátký fyzický výkon baterie (SPPB)
Časové okno: Základní linie 、 8weeks 、 16 týdnů
Test Stand Stand Stand Stand 'Test Stand Test 、 Zkoušky rovnováhy 、 Test rychlosti chůze
Základní linie 、 8weeks 、 16 týdnů
Dotazník o kvalitě života sarkopenie (SARQOL-TW)
Časové okno: Základní linie 、 8weeks 、 16 týdnů
Čínská verze tchajwanské verze
Základní linie 、 8weeks 、 16 týdnů
Výskyt podzimu
Časové okno: Základní linie 、 8weeks 、 16 týdnů
lékařské záznamy
Základní linie 、 8weeks 、 16 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

16. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

26. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

19. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. září 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CShih

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

無

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .