Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad stacionárního kombinovaného cvičení na hladiny adiponektinu a Hs-CRP u žen s nadváhou (SCEX-ADCRP)

15. listopadu 2025 aktualizováno: Xianjie Zheng

Dopad stacionárního kombinovaného cvičení na hladiny adiponektinu a proteinu C-reaktivní s vysokou citlivostí u žen s nadváhou

Tato studie zkoumala, zda specifický cvičební program může zlepšit zánětlivé markery u mladých žen s nadváhou. Testovali jsme osm týdnů trvající okruhový cvičební program, který kombinuje aerobní a silové aktivity (např. sedy-lehy, výskoky na schůdek, kliky, skákání přes švihadlo, roznožování, zvedání medicinbalů). Účastnice cvičily čtyřikrát týdně při střední až vysoké intenzitě, s rozcvičkou a zklidněním v každé lekci.

Dvacet dvě ženy (ve věku 20-30 let; BMI 25-31 kg/m²) byly náhodně zařazeny do jedné ze dvou skupin: (1) cvičební skupina absolvovala tréninkový program; (2) kontrolní skupina pokračovala v obvyklých denních aktivitách bez strukturovaného programu. Před zahájením a 48 hodin po ukončení programu jsme odebrali vzorky krve nalačno, abychom změřili dva markery: adiponektin (hormon produkovaný tukovou tkání, který podporuje zdravý metabolismus a má protizánětlivé účinky) a vysoce senzitivní C-reaktivní protein (hs-CRP) (krevní marker zánětu a kardiovaskulárního rizika).

Hlavními výsledky byly změny hladin adiponektinu a hs-CRP před a po 8týdenním období. Také jsme zaznamenávali hmotnost, index tělesné hmotnosti (BMI), procento tělesného tuku a fyzickou kondici (VO₂max). Studie byla provedena v Laboratoři fyziologie cvičení na Vysoké škole tělesné výchovy a zdraví Chongqing College of International Business and Economics (Chongqing, Čína). Výzkumná etická komise schválila protokol a všechny účastnice poskytly písemný informovaný souhlas.

Nábor a sběr dat jsou dokončeny. Zjištění naznačují, že tento okruhový cvičební program může zvýšit hladinu adiponektinu a snížit hs-CRP, spolu se zlepšením tělesného složení u mladých žen s nadváhou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
22

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Chongqing, Čína
        • College of Physical Education and Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Ženské pohlaví

Věk 20 až 30 let

BMI 25 až 31 kg/m²

Tělesná hmotnost 63 až 87 kg

Celkově zdravá, bez diagnostikovaného chronického onemocnění

Ochotná a schopná poskytnout písemný informovaný souhlas

Ochotná zdržet se namáhavé fyzické aktivity 48 hodin před odběrem krve

Schopná účastnit se 4 řízených tréninkových sezení týdně po dobu 8 týdnů (při zařazení do intervenční skupiny)

Vylučovací kritéria:

Historie kardiovaskulárního onemocnění, hypertenze nebo diabetu

Aktuální kouření nebo užívání tabáku

Aktuální užívání léků nebo doplňků stravy ovlivňujících metabolismus nebo zánětlivé markery

Těhotenství nebo kojení

Kontraindikace středně až vysoce intenzivního cvičení při screeningu

Účast na pravidelném intenzivním cvičebním tréninku v posledních 6 měsících

Neschopnost nebo neochota dodržovat postup studie (např. absence na více než 2 po sobě jdoucích trénincích)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kombinovaná cvičební skupina
Skupina 1 představuje okruhově založený kombinovaný cvičební program.
Behaviorální: Kombinovaná skupina cvičení
Účastníci absolvovali osm týdnů trvající okruhový kombinovaný cvičební program, čtyři sezení týdně, při intenzitě 70-90 % maximální tepové frekvence. Každé sezení začínalo 10-15 minutovým rozcvičením (protahování a lehký běh) a končilo 5-10 minutovým zklidněním (chůze a protahování). Hlavní cvičební protokol zahrnoval šest stanovišť (sed-lehy, výskoky na schůdek, kliky, skákání přes švihadlo, roznožování a zvedání medicinbalů), prováděných ve třech kolech. Doba trvání na každém stanovišti se postupně prodlužovala z 60 sekund (týdny 1-2) na 150 sekund (týdny 7-8), s přestávkami 30-50 sekund mezi stanovišti a 3-5 minut mezi koly. Intenzita cvičení byla sledována pomocí monitoru tepové frekvence Polar, aby bylo zajištěno, že účastníci zůstávají v cílové zóně.
Ostatní jména:
  • Kombinované cvičení v okruhu s vysokou intenzitou
  • Kombinované stacionární cvičení
  • Program SCEX (Stacionární kombinované cvičení)
Experimentální: Kontrolní skupina
Skupina 2 představuje podmínku bez strukturovaného cvičení.
Behaviorální: Bez Strukturovaného Cvičení
Účastníci v kontrolní skupině neobdrží během osm týdnů trvající studie žádný strukturovaný cvičební program. Bude jim nařízeno, aby zachovali své obvyklé denní rutiny a zdrželi se zahájení jakýchkoli nových organizovaných cvičebních nebo tréninkových programů nad rámec svých běžných hodin tělesné výchovy a každodenních aktivit.
Ostatní jména:
  • Běžná činnost
  • Žádný cvičební program

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna koncentrace adiponektinu v séru
Časové okno: Výchozí stav a 48 hodin po zásahu (konec 8. týdne).
Sérový adiponektin (µg/mL) stanovený metodou ELISA ve stavu nalačno; rozdíl od výchozí hodnoty do 48 hodin po ukončení 8týdenního cvičebního programu.
Výchozí stav a 48 hodin po zásahu (konec 8. týdne).

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna koncentrace adiponektinu v séru
Časové okno: Výchozí stav a 48 hodin po zásahu (konec 8. týdne).
Sérový adiponektin (µg/mL) stanovený metodou ELISA ve stavu nalačno; rozdíl od výchozí hodnoty do 48 hodin po ukončení 8týdenního cvičebního programu.
Výchozí stav a 48 hodin po zásahu (konec 8. týdne).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Xianjie Zheng

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • College of Physical Education
  • K2016038 (Identifikátor registru: Ethics Approval Number (Chongqing College of International Business and Economics Research Ethics Committee).)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení