Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ÚČINEK TRÉNINKU PROPRIOCEPTIVNÍHO CVIČENÍ NA CERVIKÁLNÍ PROPRIOCEPCI, KINEZIOFOBIÍ A ÚROVEŇ KATASTROFIZACE BOLESTI U SARKOPENICKÝCH GERIATRICKÝCH JEDINCŮ POBYVAJÍCÍCH V DOMOVECH SENIORŮ

25. listopadu 2025 aktualizováno: Beyza Doğanbaz, Atılım University

VLIV VÝCVIKU PROPRIOCEPTIVNÍHO CVIČENÍ NA CERVIKÁLNÍ PROPRIOCEPCI, KINEZIOFOBI A ÚROVĚŇ BOLESTIVÉ KATASTROFIZACE U GERIATRICKÝCH JEDINCŮ SE SARKOPENIÍ ŽIJÍCÍCH V DOMOVECH PRO SENIORY

Tato studie zkoumala účinky tréninku cervikálních proprioceptivních cvičení na cervikální propriocepci, kineziofobii a katastrofizaci bolesti u sarkopenických obyvatel domovů pro seniory.

V této randomizované kontrolované studii bylo 63 obyvatel domovů pro senioriy vyšetřeno na sarkopenii podle kritérií EWGSOP2, která zahrnují hodnocení síly stisku ruky (dynamometr Jamar), fyzického výkonu (4metrový test chůze) a svalové hmoty hodnocené bioelektrickou impedanční analýzou. Třicet jedna obyvatel diagnostikovaných se sarkopenií bylo náhodně zařazeno buď do kontrolní skupiny (n = 17), která absolvovala 12 vedených sezení konvenčních cvičení (posturální, cervikální rozsah pohybu a izometrická cvičení) po dobu šesti týdnů, nebo do experimentální skupiny (n = 14), která navíc obdržela 12 sezení cervikálních proprioceptivních cvičení. Obě skupiny byly hodnoceny před a po intervenci. Cervikální smysl pro polohu kloubu, kineziofobie, katastrofizace bolesti byly hodnoceny pomocí testu chyby polohy kloubu; tampa škály kineziofobie; škály katastrofizace bolesti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
31

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • çankaya
      • Ankara, çankaya, Turecko (Türkiye), 06530
        • Nevia Oran Nursing Home

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kriteria pro zařazení;

  • Věk 65 let nebo vyšší,
  • Diagnostikována sarkopenie,
  • Minimálně 91 bodů nebo více podle Barthelova indexu aktivit denního života (mírně závislý nebo zcela nezávislý),
  • Minimálně 24 bodů nebo více podle mini mentálního vyšetření, což je považováno za mentálně zdravé.

Kriteria pro vyloučení;

  • Přítomnost postižení (jako je postižení končetin, zraku, ztráta sluchu),
  • Přítomnost závažné neurologické, ortopedické nebo revmatologické poruchy, která může ovlivnit propriocepci,
  • Přítomnost nekontrolované hypertenze/diabetu,
  • Přítomnost bolesti v páteři a/nebo končetinách,
  • Přítomnost diagnózy psychiatrického onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální skupina
Byly aplikovány cervikální proprioceptivní cvičení a klasická cvičení.
Jiný: Klasická cvičení
Účastníci v kontrolní skupině podstoupili klasický trénink cvičení po dobu 6 týdnů.
Jiný: Proprioceptivní cvičební trénink
Účastníci v experimentální skupině dostávali cervikální propriocepční cvičení navíc ke klasickému cvičebnímu tréninku po dobu 6 týdnů.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Klasické cvičení (cervikální cvičení rozsahu pohybu + cvičení držení těla + izometrická cvičení) bylo aplikováno pouze.
Jiný: Klasická cvičení
Účastníci v kontrolní skupině podstoupili klasický trénink cvičení po dobu 6 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení cervikální propriocepce
Časové okno: 10 měsíců
Cervikální propriocepce byla hodnocena pomocí testu chyby kloubní polohy. V sedě účastník čelil desce umístěné 90 cm daleko v úrovni hlavy, sestávající z koncentrických kruhů (průměr 40 cm, přírůstky 1 cm), a nosil čepici s připevněným laserovým ukazovátkem. Účastník nejprve zarovnal laser se středovým bodem, aby stanovil neutrální polohu, poté - s otevřenýma očima - byl veden flexí, extenzí, rotací vpravo/vlevo a laterální flexí vpravo/vlevo, přičemž se po každém pohybu vrátil do neutrální polohy. Stejných šest pohybů pak bylo aktivně provedeno se zavřenýma očima. Pro každý směr bylo dokončeno šest opakování a bod, ve kterém se laser zastavil, byl po každém pokusu označen na desce. Průměr těchto bodů byl vypočítán a úhlová odchylka od cíle byla určena pomocí metody arctan na základě pevné vzdálenosti k desce. Odchylka větší než 4 stupně byla považována za indikaci narušené propriocepce.
10 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení kineziofobie
Časové okno: 10 měsíců
Kineziofobie byla hodnocena pomocí Škály příčin kineziofobie (KCS). Vyvinutá Kocjanem a Knapikem (2014) tato škála identifikuje biologické a psychologické zdroje strachu z pohybu a přispívá k pochopení základních příčin snížené motorické aktivity. Skládá se ze dvou domén: biologické a psychologické. Biologická doména zahrnuje morfologické faktory, pohybové požadavky, energetické zdroje, biologické potřeby, negativní zkušenosti, motorickou kompetenci a přesvědčení související s péčí o tělo, zatímco psychologická doména hodnotí faktory jako sebevědomí, self-efficacy a sociální interakci, které přispívají k vyhýbavému chování. Turecká studie validity a reliability byla provedena Çayır et al. (2020). Škála se skládá z 20 položek hodnocených na 5bodové Likertově škále (1 = zcela nesouhlasím, 5 = zcela souhlasím). Vyšší skóre indikuje větší strach z pohybu.
10 měsíců
Hodnocení katastrofizace bolesti
Časové okno: 10 měsíců
Bolestná katastrofizace byla hodnocena pomocí Škály bolestné katastrofizace (PCS), 13položkového měřítka hodnotícího maladaptivní myšlenky a pocity související s bolestí. Škála zahrnuje tři poddimenze: bezmocnost, zveličování a ruminace. Každá položka je hodnocena na stupnici 0-4 a skóre podškál se získá sečtením příslušných položek; celkové skóre PCS se vypočítá jako součet všech položek. Turecká studie validity a reliability byla provedena Uğurlu et al. (2017). Celková skóre se pohybují od 0 do 52, přičemž vyšší skóre indikují větší bolestnou katastrofizaci. Skóre nad 30 odrážejí klinicky významné úrovně katastrofizace.
10 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Atılım University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
23. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Beyza-ftr-02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení