Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přirozený průběh degenerace fotoreceptorů u USH1B: Klinické parametry a validace funkčních testů zraku u MYO7A (MYO7A)

9. února 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts

Přirozený průběh degenerace fotoreceptorů související s USH1B: Klinické parametry a validace funkčních testů zraku u MYO7A

Dědičná onemocnění sítnice (IRDs) jsou skupinou degenerativních poruch, které způsobují progresivní ztrátu zraku. Retinitis pigmentosa (RP) je nejběžnější formou s celosvětovou prevalencí přibližně 1 z 4 500. Asi 20–30 % těchto případů je syndromických, nejvýznamněji Usherův syndrom (USH), který kombinuje ztrátu sluchu s poruchou zraku. Usherův syndrom typu 1 (USH1), nejzávažnější forma, se projevuje od narození hlubokou senzorineurální ztrátou sluchu, vestibulární areflexií a časně nastupující degenerací sítnice. Bialelické mutace genu MYO7A, které definují podtyp USH1B, představují 70 % případů USH1. Pro toto závažné onemocnění v současné době neexistuje žádná léčba. Cílem studie je charakterizovat přirozený průběh degenerace sítnice u pacientů s USH1B a validovat funkční testy zraku pomocí virtuální reality a dotazníků hlášených pacienty.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Dědičné retinální choroby (IRDs) jsou heterogenní skupinou onemocnění, která postupně vedou k závažnému zrakovému postižení, přičemž dostupné terapeutické možnosti jsou omezené. Tyčinková dystrofie, známá také jako retinitis pigmentosa (RP), je nejčastější formou IRD s odhadovanou celosvětovou prevalencí 1:4 500. Přibližně 20 % až 30 % případů tyčinko-čípkové dystrofie jsou syndromické, přičemž Usherův syndrom (USH) je nejčastější. USH má odhadovanou prevalenci 1 až 4 na 25 000 jedinců a představuje 50 % všech případů hluchoslepoty a 3 % až 6 % všech případů dětské hluchoty.

Usherův syndrom typu 1 (USH1) je nejzávažnější formou onemocnění. Obvykle se projevuje vrozenou těžkou až hlubokou senzorineurální ztrátou sluchu, vestibulární areflexií a časně nastupující tyčinko-čípkovou dystrofií, obvykle v první dekádě života. S USH1 je spojeno mutací v devíti různých genech, mezi nimiž bialelické mutace genu MYO7A představují přibližně 70 % případů. Tento specifický podtyp je označován jako USH1B.

Pro USH1B v současné době neexistuje žádná schválená léčba, což představuje významnou nenaplněnou lékařskou potřebu pro toto závažné onemocnění.

Cíle:

  1. Studovat přirozený průběh retinální degenerace ve velké kohortě pacientů s USH1B.
  2. Validovat funkční zrakové testy založené na virtuální realitě spolu se dvěma dotazníky hlášenými pacienty.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Thilissa DIB
  • Telefonní číslo: +33014021455
  • E-mail: tdib@15-20.fr

Studijní místa

  • Francie
    • Île-de-France Region
      • Paris, Île-de-France Region, Francie, 75012
        • Nábor
        • Centre National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s Usherovým syndromem (USB1B)

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Být alespoň 3 roky starý;
  • Mít klinickou diagnózu USH1 na obou očích, což znamená subjekty s vrozenou hlubokou hluchotou, vestibulární dysfunkcí a dystrofií tyčinek, nesoucí bialelické varianty třídy 4 nebo 5 v genu MYO7A;
  • Být přidružen nebo příjemcem systému sociálního zabezpečení (podle článku L1121-8-1 francouzského veřejného zdravotního zákoníku);

Pro účastníky v testu mobility MOST-VR a vizuálního vyhledávacího testu VR-ViSA (Streetlab) platí další kritéria:

  • Dostatečná znalost mluvené a znakové francouzštiny k zajištění porozumění úkolům a pokynům;
  • Mít kochleární implantát umožňující porozumění sluchovým pokynům pro test mobility ve virtuální realitě a skóre MMSE ≥ 20/25;
  • Věk mezi 18 a 75 lety.

Vylučovací kritéria:

  • Neschopnost účastnit se všech návštěv studie;
  • Očekávání vstupu do experimentálního léčebného testu kdykoli během této studie;
  • Přítomnost očních stavů, které mohou ovlivnit stav očí jiný než retinitis pigmentosa (např. anamnéza odchlípení sítnice, glaukom, okluze žíly, diabetická retinopatie atd.);
  • Účast v předchozím testu genové náhrady (USHSTAT, NCT01505062);
  • Těhotné, rodící nebo kojící ženy (podle článku L1121-5 francouzského veřejného zdravotního zákoníku);
  • Osoby zbavené svobody soudním nebo správním rozhodnutím (článek L1121-6 francouzského veřejného zdravotního zákoníku);
  • Dospělí pod ochrannými opatřeními nebo neschopní poskytnout souhlas (článek L1121-8 francouzského veřejného zdravotního zákoníku).

Pro účastníky v testech mobility MOST-VR a vizuálního vyhledávání VR-ViSA platí následující kritéria nezařazení:

  • Skóre MMSE bez vizuálních položek ≤ 20/25;
  • Tělesné nebo kognitivní postižení, které by mohlo narušit mobilitu;
  • Léky, které mohou způsobovat motorické, zrakové nebo kognitivní poruchy (např. APS, neuroleptika) nebo narušovat hodnocení studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Pediatrická kohorta 1
3-5 let
Diagnostický test: Zrakové testy
Standardizované hodnocení zrakových funkcí včetně nejlepší korigované zrakové ostrosti (BCVA), zrakové ostrosti za snížené viditelnosti (BRVT), zrakové ostrosti za sníženého osvětlení (LLVA), testů barevného vidění a kontrastní citlivosti, měření zorného pole a elektroretinografie (ERG) pro vyhodnocení funkce sítnice.
Diagnostický test: Snímání sítnice
Pokročilé zobrazovací techniky, jako je optická koherenční tomografie (OCT), autofluorescence fundu (FAF) a OCT angiografie (OCT-A), se používají k vizualizaci struktury sítnice a detekci abnormalit.
Pediatrická kohorta 2
6-13 let
Diagnostický test: Zrakové testy
Standardizované hodnocení zrakových funkcí včetně nejlepší korigované zrakové ostrosti (BCVA), zrakové ostrosti za snížené viditelnosti (BRVT), zrakové ostrosti za sníženého osvětlení (LLVA), testů barevného vidění a kontrastní citlivosti, měření zorného pole a elektroretinografie (ERG) pro vyhodnocení funkce sítnice.
Diagnostický test: Snímání sítnice
Pokročilé zobrazovací techniky, jako je optická koherenční tomografie (OCT), autofluorescence fundu (FAF) a OCT angiografie (OCT-A), se používají k vizualizaci struktury sítnice a detekci abnormalit.
Dospělá Kohorta
14-75 let
Diagnostický test: Zrakové testy
Standardizované hodnocení zrakových funkcí včetně nejlepší korigované zrakové ostrosti (BCVA), zrakové ostrosti za snížené viditelnosti (BRVT), zrakové ostrosti za sníženého osvětlení (LLVA), testů barevného vidění a kontrastní citlivosti, měření zorného pole a elektroretinografie (ERG) pro vyhodnocení funkce sítnice.
Diagnostický test: Snímání sítnice
Pokročilé zobrazovací techniky, jako je optická koherenční tomografie (OCT), autofluorescence fundu (FAF) a OCT angiografie (OCT-A), se používají k vizualizaci struktury sítnice a detekci abnormalit.
Diagnostický test: Dotazníky
Dotazníky hlášené pacienty včetně Michigan Vision-Related Anxiety Questionnaire (MAVQ) a Michigan Retinal Degeneration Questionnaire (MRDQ) hodnotí psychologické dopady a dopady na kvalitu života spojené s degenerací sítnice.
Diagnostický test: Výkonnostní testy Streetlab
Funkční testy založené na virtuální realitě, které hodnotí mobilitu (MOST-VR) a výkon vizuálního vyhledávání (VR-ViSA) za účelem posouzení reálných vizuálně souvisejících schopností.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nejlepší korigovaná zraková ostrost (BCVA)
Časové okno: Zraková ostrost pro dálku se hodnotí v den 0 = výchozí návštěva, v měsíci 12, v měsíci 24, v měsíci 36 a v měsíci 48 = konec studie. Toto hodnocení trvá 15 minut.
Změna zrakové ostrosti měřené pomocí stupnice ETDRS v průběhu studie.
Zraková ostrost pro dálku se hodnotí v den 0 = výchozí návštěva, v měsíci 12, v měsíci 24, v měsíci 36 a v měsíci 48 = konec studie. Toto hodnocení trvá 15 minut.
Elektroretinografie (ERG)
Časové okno: Progrese degenerace sítnice se hodnotí v den 0 = vstupní návštěva, v měsíci 12, v měsíci 24, v měsíci 36 a v měsíci 48 = konec studie. ERG trvá 60 minut.
Hodnocení poklesu funkce fotoreceptorů posuzované elektroretinografií (ERG).
Progrese degenerace sítnice se hodnotí v den 0 = vstupní návštěva, v měsíci 12, v měsíci 24, v měsíci 36 a v měsíci 48 = konec studie. ERG trvá 60 minut.
Testování plného pole stimulů (FST)
Časové okno: Progrese retinální degenerace je hodnocena v den 0 = počáteční návštěva, v měsíci 12, v měsíci 24, v měsíci 36 a v měsíci 48 = konec studie. FST trvá 90 minut.
Hodnocení poklesu funkce fotoreceptorů měřené testem plného pole stimulace (FST).
Progrese retinální degenerace je hodnocena v den 0 = počáteční návštěva, v měsíci 12, v měsíci 24, v měsíci 36 a v měsíci 48 = konec studie. FST trvá 90 minut.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Struktura sítnice
Časové okno: Struktura sítnice se měří v den 0 = počáteční návštěva, v měsíci 12, v měsíci 24, v měsíci 36 a v měsíci 48 = konec studie. SD-OCT trvá 25 minut.
Změny v morfologii sítnice hodnocené pomocí spektrálně-doménové OCT (SD-OCT).
Struktura sítnice se měří v den 0 = počáteční návštěva, v měsíci 12, v měsíci 24, v měsíci 36 a v měsíci 48 = konec studie. SD-OCT trvá 25 minut.
Fundusová autofluorescence (FAF)
Časové okno: Struktura sítnice je hodnocena v den 0 = počáteční návštěva, v měsíci 12, v měsíci 24, v měsíci 36 a v měsíci 48 = konec studie. FAF trvá 15 minut.
Změny v morfologii sítnice hodnocené pomocí autofluorescence fundu (FAF).
Struktura sítnice je hodnocena v den 0 = počáteční návštěva, v měsíci 12, v měsíci 24, v měsíci 36 a v měsíci 48 = konec studie. FAF trvá 15 minut.
OCT angiografie (OCT-A)
Časové okno: Měření struktury sítnice se provádí v den 0 = počáteční návštěva, v měsíci 12, v měsíci 24, v měsíci 36 a v měsíci 48 = konec studie. OCT-A trvá 25 minut.
Změny v morfologii sítnice hodnocené pomocí OCT angiografie (OCT-A).
Měření struktury sítnice se provádí v den 0 = počáteční návštěva, v měsíci 12, v měsíci 24, v měsíci 36 a v měsíci 48 = konec studie. OCT-A trvá 25 minut.
Michiganský dotazník úzkosti související se zrakem (MAVQ)
Časové okno: Výsledky hlášené pacienty jsou hodnoceny v den 0 = výchozí návštěva, v měsíci 12, v měsíci 24, v měsíci 36 a v měsíci 48 = konec studie. Dotazník MAVQ zabere 30 minut.
Změny v úzkosti související se zrakem a kvalitě života pomocí Michigan Vision-Related Anxiety Questionnaire (MAVQ).
Výsledky hlášené pacienty jsou hodnoceny v den 0 = výchozí návštěva, v měsíci 12, v měsíci 24, v měsíci 36 a v měsíci 48 = konec studie. Dotazník MAVQ zabere 30 minut.
Michigan Retinal Degeneration Questionnaire (MRDQ)
Časové okno: Hodnocení výsledků hlášených pacienty probíhá v den 0 = počáteční návštěva, v měsíci 12, v měsíci 24, v měsíci 36 a v měsíci 48 = konec studie. Vyplnění dotazníku MRDQ trvá 30 minut.
Změny v úzkosti související se zrakem a kvalitě života pomocí Michigan Retinal Degeneration Questionnaire (MRDQ).
Hodnocení výsledků hlášených pacienty probíhá v den 0 = počáteční návštěva, v měsíci 12, v měsíci 24, v měsíci 36 a v měsíci 48 = konec studie. Vyplnění dotazníku MRDQ trvá 30 minut.
MOST-VR (MObility Standardized Test in Virtual Reality)
Časové okno: Funkční výkonnost se hodnotí v den 0 = úvodní návštěva, během dne 1 až dne 30 pro návštěvy reprodukovatelnosti a v M24 (24 měsíců). MOST-VR trvá 75 minut.
Výkon vyhledávání mobility měřený testy Streetlab (MOST-VR).
Funkční výkonnost se hodnotí v den 0 = úvodní návštěva, během dne 1 až dne 30 pro návštěvy reprodukovatelnosti a v M24 (24 měsíců). MOST-VR trvá 75 minut.
VR-ViSA (Vyhodnocení vizuálního vyhledávání ve virtuální realitě)
Časové okno: Funkční výkonnost se hodnotí v den 0 = první návštěva, během dne 1 až den 30 pro návštěvy reprodukovatelnosti a v měsíci 24. VR-ViSA trvá 75 minut.
Vizuální vyhledávací výkon měřený Streetlab testem (VR-ViSA).
Funkční výkonnost se hodnotí v den 0 = první návštěva, během dne 1 až den 30 pro návštěvy reprodukovatelnosti a v měsíci 24. VR-ViSA trvá 75 minut.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Isabelle Audo, Pr, Centre National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2032

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2032

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • P25-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení