Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie přípravku Vormatrigin u dospělých pacientů s epilepsií

31. července 2026 aktualizováno: Praxis Precision Medicines

Otevřené pokračovací klinické hodnocení přípravku Vormatrigin u dospělých pacientů s epilepsií

Otevřené rozšíření klinické studie Vormatriginu u dospělých pacientů s epilepsií

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Otevřená prodlužovací klinická studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti vormatriginu u dospělých s fokálními nebo primárními generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
700

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazílie
        • Praxis Research Site
    • São Paulo
      • São José do Rio Preto, São Paulo, Brazílie
        • Praxis Research Site
  • Itálie
      • Milan, Itálie, 20133
        • Praxis Research Site
      • Naples, Itálie
        • Praxis Research Site
      • Pavia, Itálie, 27100
        • Praxis Research Site
      • Pisa, Itálie
        • Praxis Research Site
      • Ponderano, Itálie
        • Praxis Research Site
      • Roma, Itálie
        • Praxis Research Site
    • Isernia
      • Pozzilli, Isernia, Itálie
        • Praxis Research Site
    • Lecco
      • Bosisio Parini, Lecco, Itálie
        • Praxis Research Site
  • Německo
      • Bielefeld, Německo, 33617
        • Praxis Research Site
      • Tübingen, Německo, 72076
        • Praxis Research Site
  • Polsko
      • Bydgoszcz, Polsko, 85163
        • Praxis Research Site
      • Katowice, Polsko, 40123
        • Praxis Research Site
      • Lublin, Polsko
        • Praxis Research Site
      • Warsaw, Polsko
        • Praxis Research Site
  • Spojené státy
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33186
        • Praxis Research Site
      • Miami Lakes, Florida, Spojené státy, 33016
        • Praxis Research Site
      • Naples, Florida, Spojené státy, 34116
        • Praxis Research Site
    • Louisiana
      • Lafayette, Louisiana, Spojené státy, 70508
        • Praxis Research Site
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20817
        • Praxis Research Site
    • Michigan
      • Plymouth, Michigan, Spojené státy, 48170
        • Praxis Research Site
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63005
        • Praxis Research Site
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Spojené státy, 07601
        • Praxis Research Site
    • New York
      • Amherst, New York, Spojené státy, 14226
        • Praxis Research Site
      • Middletown, New York, Spojené státy, 10941
        • Praxis Research Site
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • Praxis Research Site
      • Niagara Falls, New York, Spojené státy, 14304
        • Praxis Research Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Praxis Research Site
    • Texas
      • El Paso, Texas, Spojené státy, 79912
        • Praxis Research Site
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77058
        • Praxis Research Site
  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 08003
        • Praxis Research Site
      • Madrid, Španělsko, 28040
        • Praxis Research Site
      • Málaga, Španělsko, 29010
        • Praxis Research Site
      • Terrassa, Španělsko, 08222
        • Praxis Research Site
      • Valencia, Španělsko, 46026
        • Praxis Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastník, který dokončil způsobilou klinickou studii (pokud není dohodnuto jinak s lékařským monitorem zadavatele), včetně studií PRAX-628-212, PRAX-628-321 nebo jiných studií s vormatriginem, nebo účastník, který dostával vormatrigin mimo způsobilou klinickou studii (např. v rámci programu rozšířeného přístupu)
  • Účastník, který měl dostatečný záznam o záchvatech a dodržoval užívání vormatriginu a jinak dodržoval postup studie dle názoru vyšetřovatele, pokud to není zadavatelem považováno za nepřijatelné

Kritéria pro vyloučení:

  • Účastník, který ukončil nebo přerušil léčbu v léčebném období způsobilé klinické studie, pokud to není zadavatelem považováno za přijatelné
  • Účastník, který plánuje vstoupit do další intervenční výzkumné studie nebo užívá jakékoli zakázané léky
  • Účastník, který je těhotný, kojí nebo plánuje otěhotnět
  • Účastník, který je podle názoru vyšetřovatele nevhodný pro navazující klinickou studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Otevřená studie s 30 mg/den vormatroginu po dobu až 2 let
Účastníci, kteří splní všechna kritéria způsobilosti, dostanou 30 mg vormatroginu po dobu až 2 let.
Lék: vormatrogine
Jednou denně perorálně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
K posouzení bezpečnosti a snášenlivosti vormatriginu u dospělých s fokálními nebo primárními generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty
Časové okno: Až 2 roky
Výskyt a závažnost TEAE včetně ukončení podávání studijního léčiva z důvodu TEAE
Až 2 roky
Posoudit bezpečnost a snášenlivost vormatriginu u dospělých s fokálními nebo primárními generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty
Časové okno: Až 2 roky
Změna teploty v ušním bubínku ve stupních Celsia
Až 2 roky
Pro vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti vormatriginu u dospělých s fokálními nebo primárními generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty
Časové okno: Až 2 roky
Změna srdeční frekvence v úderech za minutu
Až 2 roky
Pro posouzení bezpečnosti a snášenlivosti vormatriginu u dospělých s fokálními nebo primárními generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty
Časové okno: Až 2 roky
Změna krevního tlaku v mm/Hg
Až 2 roky
Posoudit bezpečnost a snášenlivost přípravku vormatrigin u dospělých s fokálními nebo primárními generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty
Časové okno: Až 2 roky
Změna dechové frekvence v deších za minutu
Až 2 roky
Posoudit bezpečnost a snášenlivost vormatriginu u dospělých s fokálními nebo primárními generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty
Časové okno: Až 2 roky
Hlavní vyšetřovatel (PI) nebo spoluvyšetřovatel zhodnotí laboratorní zprávu a tento přehled zdokumentuje. Jakékoliv klinicky významné nepříznivé změny vyskytující se během klinického hodnocení budou dokumentovány jako nežádoucí události.
Až 2 roky
Posoudit bezpečnost a snášenlivost vormatriginu u dospělých s fokálními nebo primárními generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty
Časové okno: Až 2 roky
Výskyt klinicky významných abnormalit EKG
Až 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Praxis Precision Medicines

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Medical Director, Praxis Precision Medicines

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
27. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. května 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PRAX-628-323

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení