Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv Bennerovy techniky výuky typu puzzle založené na modelu od začátečníka k expertovi a scénářové výuce periferní intravenózní katetrizace na osvojení dovedností studentů ošetřovatelství: experimentální studie.

17. března 2026 aktualizováno: Ayşe ULUÇAY HAMARAT, Cumhuriyet University

Vliv Bennerovy techniky výuky skládanky založené na modelu od začátečníka k expertovi a scénářové výuce periferní intravenózní katetrizace na osvojení dovedností studentů ošetřovatelství: experimentální studie.

Tato randomizovaná kontrolovaná experimentální studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost výcvikového programu založeného na výukové technice Jigsaw a scénářově orientovaném učení při zlepšování úrovně dovedností periferní intravenózní katetrizace u studentů ošetřovatelství prvního ročníku. Účastníci budou náhodně rozděleni buď do intervenční skupiny, která bude využívat kolaborativní učení založené na Jigsaw technice kombinované s klinickými scénáři, nebo do kontrolní skupiny, která bude podstupovat tradiční výcvik dovedností. Primárním výsledkem je zlepšení klinických dovedností studentů měřené standardizovaným kontrolním seznamem pro hodnocení dovedností. Studie se snaží zjistit, zda inovativní, aktivní metody učení mohou zlepšit základní výcvik ošetřovatelských dovedností

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost strukturovaného vzdělávacího zásahu založeného na výukové technice Jigsaw v kombinaci s klinickým výcvikem založeným na scénářích na výkon dovedností studentů ošetřovatelství prvního ročníku. Studie je navržena jako randomizovaná kontrolovaná experimentální studie.

Intervenční skupina obdrží strukturovaný vzdělávací program, který zahrnuje kolaborativní učení prostřednictvím metody Jigsaw, procvičování dovedností založené na scénářích a řízenou zpětnou vazbu. Kontrolní skupina obdrží standardní výcvik v dovednostní laboratoři poskytovaný v rámci běžného kurikula. Všichni studenti absolvují stejné hodnocení výkonu dovedností před a po zásahu.

Primárním cílem studie je zjistit, zda kombinovaný vzdělávací přístup Jigsaw a scénáře zlepšuje praktický výkon dovedností studentů ve srovnání se standardním výcvikem. Sekundární cíle zahrnují vyhodnocení změn v sebevědomí studentů, zapojení do vzdělávacího procesu a spokojenosti s vyučovací metodou.

Studie bude provedena v kontrolovaném laboratorním prostředí a všichni účastníci budou náhodně přiděleni do intervenční nebo kontrolní skupiny. Očekává se, že výsledky přispějí k rozvoji inovativních a účinných výukových strategií pro vzdělávání základních ošetřovatelských dovedností.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Sivas
      • Sivas, Sivas, Turecko (Türkiye), 58070
        • Nábor
        • Sivas Cumhuriyet University
        • Kontakt:
          • Sivas Cumhuriyet University Sivas Cumhuriyet University
          • Telefonní číslo: +90 346 487 00 00
          • E-mail: ayseulucayse@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolná účast ve výzkumu
  • Být studentem prvního ročníku ošetřovatelství
  • Absolvovat kurz Základy ošetřovatelství-II poprvé
  • Vlastnit chytrý telefon nebo počítač

Kritéria pro vyloučení:

  • Být cizím státním příslušníkem (kvůli riziku jazykových problémů)
  • Absolvovat středoškolské a vyšší odborné vzdělání v oblasti veřejného zdraví

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Jigsaw a Trénink Založený na Scénářích
Účastníci v této skupině obdrží školení o zavedení periferního intravenózního katétru (PIVC) pomocí metody kooperativního učení Jigsaw kombinované se scénářovým vzděláváním. Školení zahrnuje skupinové učení, strukturované scénáře, demonstraci dovedností a praktický nácvik pod dohledem.
Behaviorální: Jigsaw a školení založené na scénářích
Strukturovaný vzdělávací program kombinující metodu kooperativního učení Jigsaw se scénářovým tréninkem za účelem zlepšení dovedností při zavádění periferního intravenózního katétru (PIVC). Výcvik zahrnuje skupinové učení, diskuse nad scénáři, demonstrace dovedností a dohledované praktické cvičení.
Aktivní komparátor: Tradiční školení
Účastníci v této skupině obdrží tradiční/standardní výcvik pro zavedení periferního intravenózního katétru (PIVC), včetně výuky formou přednášky, demonstrace a dozorovaného nácviku dovedností bez komponent Jigsaw nebo scénářů.
Behaviorální: Tradiční Trénink
Standardní výukový přístup zahrnující přednáškovou výuku, demonstrace a řízený nácvik pro zavedení periferního intravenózního katétru (PIVC), bez komponentů typu Jigsaw nebo scénářů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Formulář pro hodnocení laboratorních a klinických dovedností při zavádění periferního intravenózního katétru
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Tento formulář byl připraven výzkumníky v souladu s relevantní literaturou za účelem sledování vývojových úrovní aplikace primárních a sekundárních klinických dovedností studentů (PCS) během laboratorního a klinického výcviku, na základě Bennerovy teorie, a objektivního, bezpečného, přesného a systematického hodnocení získaných dovedností. Formulář bude hodnocen na základě celkového skóre odvozeného z jednotlivého hodnocení každé položky. Každá položka bude vážena následovně: 2 body za správně provedené položky, 1 bod za částečně provedené položky a 0 bodů za žádnou správnou akci, s maximálním celkovým skóre 70 a minimálním skóre 0. Před aplikací PCS-LKBDF budou získány odborné názory od 10 členů fakulty pracujících na katedře ošetřovatelství v celostátním měřítku a obsahová validita, diskriminace položek a analýza obtížnosti položek bude provedena na 10 studentech účastnících se pilotní aplikace statistikem.
Bezprostředně po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test znalostí zavádění periferního nitrožilního katétru
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Tento test, připravený výzkumníky, se skládá z 20 otázek, které jsou v souladu s obsahem kurzu jednotky pro podávání intravenózních léků a infuzí, aktuálními články dostupnými v oboru, národními a mezinárodními (Směrnice pro praxi a celostátně uznávané učebnice ošetřovatelství) a cíli a záměry kurzu. Každá správná odpověď má hodnotu 5 bodů a celkové skóre získatelné z tohoto testu znalostí je 100. Výše skóre v tomto testu znalostí bude považována za indikátor zvýšeného úspěchu v daném předmětu. Před provedením testu PIVK-BT budou získány odborné posudky od 10 členů fakulty pracujících na katedrách ošetřovatelství po celé zemi a nezávislý statistik provede analýzu validity obsahu, diskriminace položek a obtížnosti položek na 10 studentech účastnících se pilotní studie.
Bezprostředně po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cumhuriyet University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Şerife KARAGÖZOĞLU, PhD, Professor, Cumhuriyet University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Cumhuriyet University Nursing
  • 2025-10/37 (Jiný identifikátor: Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Sağlık Bilimleri Araştırmaları Etik Kurulu)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení