Analýza farmakologických aspektů týkajících se přežití bez infekce po chirurgické léčbě periprotetické infekce kolena: mikrodiálnízační studie (PJI_K_MD)
Analýza imunologických a farmakologických aspektů týkajících se přežití bez infekce po chirurgické léčbě periprotetické infekce kolene během hospitalizace: studie mikrodialýzou
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Periprotetická infekce kolenního kloubu (PJI) je závažná komplikace po kloubní artroplastice, s rostoucím výskytem a mírou reinfekce až 30-35 % i přes široce používaný dvoustupňový revizní přístup (DOI: 10.36186/reporteprd112025). Tato léčba kombinuje systémovou antibiotickou léčbu a lokální terapii pomocí antibiotiky impregnované kostní cementové náhrady – tzv. spacerů. Během první operace je odstraněna infikovaná protéza a implantován dočasný spacer. Ten je buď předem vytvořený pro kyčelní klouby, nebo intraoperativně formovaný pro kolenní klouby a používá se k dočasnému vyplnění kloubní dutiny a stabilizaci kloubu. Oba typy spacerů obsahují stejná antibiotika gentamicin a vankomycin. Po šesti až osmi týdnech, během nichž jsou systémová antibiotika (např. cefuroxim, cefazolin) podávána po dobu dvou týdnů a následně perorálně pokračována, je spacer odstraněn v druhé operaci a nová protéza je implantována do bezpatogenního prostoru. S touto léčbou pacienti často zažívají prodlouženou nehybnost, opožděnou rehabilitaci a sníženou kvalitu života, spolu s významnými náklady na zdravotní péči (DOI: 10.1016/j.jiph.2020.09.006, 10.3389/fmed.2021.552669,10.1016/j.joca.2017.07.022). Navzdory klinickému významu chybí in vivo údaje o trvalém a terapeutickém uvolňování lokálních antibiotik během implantace spacerů a jejich korelaci s klinickými výsledky. Předchozí pilotní studie stejné výzkumné skupiny použila techniku mikrodialýzy po dobu 72 hodin po operaci, pouze u pacientů s PJI kolena (DOI: 10.3390/antibiotics14080742). Ukázala mikrodialýzu jako proveditelnou metodu a prokázala rychle klesající, ale stále terapeutické koncentrace antibiotik uvolňovaných ze spaceru po dobu 72 hodin. Mikrodialýza je technika pro kontinuální odběr vzorků z intersticiální tekutiny lidské tkáně na principu pasivní difúze přes semipermeabilní membránu (DOI: 10.1016/j.xphs.2016.08.016).
Tato studie si nyní klade za cíl prodloužit dobu sledování na 14 dní po operaci a prozkoumat intraartikulární prostor kolenních kloubů během léčby PJI dvoustupňovou revizí. Mikrodialýza bude opět použita k měření lokálně uvolňovaných koncentrací antibiotik a zánětlivých markerů. Dále budou během druhé operace intraoperativně odebrány intraartikulární vzorky ke zjištění koncentrací antibiotik po šesti týdnech při odstranění spaceru. Zjištěné koncentrace antibiotik budou korelovány s mírou reinfekce 12 měsíců po dvoustupňové revizi. Dále bude zkoumána kvalita života a funkční zotavení vzhledem k infekci bez přežití a lokálním hladinám antibiotik. Pro toto budou použity funkční testy (např. 6minutový test chůze, Timed-Up-And-Go) a také pacienty hlášené výsledky (např. SF-36, Knee/Hip Injury and Osteoarthritis Outcome Score) a informace budou shromažďovány před operací a na několika kontrolních časových bodech až do 12 měsíců po operaci. Použitím dvou různých designů spacerů (např. chirurgem vyrobených vs. továrně vyrobených) budou zkoumány kinetika uvolňování a úrovně koncentrací na základě procesu přípravy.
Korelace nálezů antibiotik s klinickými a pacienty hlášenými výsledky se snaží zaplnit kritickou mezeru ve znalostech týkajících se farmakologické účinnosti spacerů ve dvoustupňové revizi.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Alexander Franz, Dr. med., B. Sc.
- Telefonní číslo: +491703750718
- E-mail: alexander.franz@ukbonn.de
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Julika Behrens
- Telefonní číslo: +4915752849422
- E-mail: julika.behrens@ukbonn.de
Studijní místa
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Bonn, North Rhine-Westphalia, Německo, 53127
- Nábor
- University Hospital Bonn
-
Kontakt:
- Alexander Franz
- Telefonní číslo: +491703750718
- E-mail: alexander.franz@ukbonn.de
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- klinická indikace pro dvoufázovou revizi kolenní PJI
- schválení operace ortopedickým a anesteziologickým oddělením
- věk nad 18 let
- písemný informovaný souhlas po podrobném seznámení pacienta se studijním protokolem a možnými riziky spojenými se studií
Kritéria pro vyloučení:
- známé alergie na antibiotika gentamicin a vankomycin používaná ve spaciru
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
Pacienti s infikovanou protézou kolena
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intraartikulární koncentrace lokálních antibiotik
Časové okno: Před operací (odstranění protézy), během 14 dnů hospitalizace a před operací reimplantace (přibližně šest týdnů po první operaci)
|
Mikrodialýza umožní získat nitrokloubní vzorky kyčelního kloubu po odstranění infikované protézy a implantaci distančního vložky.
Tyto vzorky budou analyzovány na antibiotika uvolněná z distančního vložky.
|
Před operací (odstranění protézy), během 14 dnů hospitalizace a před operací reimplantace (přibližně šest týdnů po první operaci)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Porovnání intraartikulárních koncentrací antibiotik s koncentracemi v žilní krvi
Časové okno: Před operací (odstranění protézy), během hospitalizace po dobu 14 dnů a před reimplantací protézy.
|
Koncentrace antibiotik měřené v intraartikulárních vzorcích získaných pomocí mikrodialýzy budou porovnány s koncentracemi v žilním krevním séru
|
Před operací (odstranění protézy), během hospitalizace po dobu 14 dnů a před reimplantací protézy.
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace mezi přežitím bez infekce a koncentracemi antibiotik
Časové okno: Předoperačně, během hospitalizace, předoperačně před druhým chirurgickým zákrokem a v následných kontrolních termínech (6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců).
|
Analyzované koncentrace lokálních a systémových antibiotik budou korelovány s přežitím bez infekce během sledování (přežití bez infekce: úspěšné hojení rány, žádné známky uvolnění na rentgenových snímcích, žádné zvýšení zánětlivých markerů).
|
Předoperačně, během hospitalizace, předoperačně před druhým chirurgickým zákrokem a v následných kontrolních termínech (6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2025_B_PJI_Knee
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Infekce periprotetického kolena
-
NCT07255105NáborCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection
-
NCT07209670Zatím nenabírámeCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Periferně zavedený centrální katétr | Pupeční žilní katétr
-
NCT05337566NáborHysterektomie | Antibiotika | Infection Post Op | Profylaktický
-
NCT03746327Dokončeno
-
NCT03898115DokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
NCT03486093DokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
NCT04921111NáborHPV Infection Vaccine Safety SCT1000
-
NCT05959018DokončenoCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection
-
NCT04285359DokončenoHyperglykémie | Kraniotomie | Infection Post Op
-
NCT05740150NáborCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)