Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Konstrukce a klinická aplikace integrovaného perioperačního systému řízení pro rakovinu plic založeného na nositelných zařízeních a inteligentních platformách

4. září 2026 aktualizováno: Xuelei Ma MD, West China Hospital

Konstrukce a klinická aplikace integrovaného perioperačního řídicího systému pro rakovinu plic založeného na nositelných zařízeních a inteligentních platformách

Tato studie si klade za cíl vyvinout a vyhodnotit integrovaný systém perioperační péče založený na nositelných zařízeních a digitální rehabilitační platformě pro pacienty s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) podstupující hrudní chirurgii. Kombinací preoperačního funkčního hodnocení pomocí šestiminutového testu chůze (6MWT), kontinuálního perioperačního fyziologického monitorování a strukturované pooperační domácí digitální rehabilitace tento randomizovaný kontrolovaný pokyn zkoumá, zda digitální model péče založený na nositelných zařízeních zlepšuje krátkodobou pooperační plicní funkci, funkční zotavení a klinické výsledky ve srovnání se standardní perioperační péčí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

S rychlým rozvojem technologie nositelných senzorů a digitálních zdravotních platforem se nepřetržité fyziologické monitorování a vzdálená rehabilitace staly proveditelnými po celé perioperativní období. Stávající perioperativní péče o pacienty s rakovinou plic je však stále fragmentovaná, s omezenou integrací preoperativního funkčního hodnocení, intraoperativního monitorování a postoperativní domácí rehabilitace. Tato studie je navržena tak, aby zavedla a ověřila komplexní systém perioperativní péče založený na nositelných zařízeních pro pacienty s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) podstupující chirurgickou resekci.

Tato studie je prospektivní, jednocentrová, randomizovaná, jednoslepá, superioritně kontrolovaná studie. Celkem 126 způsobilých pacientů podstupujících elektivní videoasistovanou torakoskopickou lobektomii nebo segmentektomii bude náhodně rozděleno v poměru 1:1 do intervenční skupiny nebo kontrolní skupiny. Kontrolní skupina obdrží standardní perioperativní péči a rutinní postoperativní rehabilitační pokyny. Intervenční skupina obdrží standardní péči plus digitální perioperativní rehabilitační program podporovaný nositelnými zařízeními a platformou pro vzdálené monitorování.

Během preoperativní fáze podstoupí pacienti v intervenční skupině personalizovanou prehabilitaci zahrnující aerobní cvičební trénink, trénink dýchacích svalů a odporové cvičení. Pro funkční hodnocení bude proveden šestiminutový test chůze (6MWT), přenosné testování plicních funkcí a funkční MRI plic bez kontrastu (technologie PREFUL). Nositelná zařízení budou nepřetržitě sbírat srdeční frekvenci, saturaci kyslíkem v krvi, počet kroků a úroveň aktivity.

Během intraoperativní fáze budou aplikovány standardizované chirurgické postupy a anestetická péče. Klíčové intraoperativní ukazatele včetně krevní ztráty, doby ventilace, délky anestezie a komplikací budou zaznamenány prostřednictvím anesteziologických a chirurgických informačních systémů.

Během postoperativní fáze obdrží pacienti v intervenční skupině 30denní domácí digitální rehabilitaci, včetně denních cvičebních úkolů, nahrávání dat z nositelných zařízení v reálném čase, elektronického hlášení výsledků hlášených pacientem (ePROs) týkajících se symptomů (bolest, únava, dušnost) a vzdáleného přezkoumání a vedení zdravotnickým personálem prostřednictvím digitální platformy. Kontrolní skupina obdrží rutinní propouštěcí poučení a ambulantní sledování.

Primárním cílem studie je rozdíl mezi skupinami v plicních funkcích (FEV₁, FVC, FEV₁/FVC) 30 dnů a 3 měsíce po operaci. Sekundární cíle zahrnují vzdálenost ušlou během šestiminutového testu chůze, maximální spotřebu kyslíku (VO₂ peak), postoperativní komplikace, dobu trvání hrudní drenáže, délku hospitalizace, čas do první chůze, 30denní míru znovupřijetí, spotřebu analgetik, zátěž symptomů hodnocenou pomocí modulu MD Anderson Symptom Inventory-Lung Cancer (MDASI-LC) a dodržování rehabilitace na základě dat o využití platformy.

Integrací nepřetržitého monitorování pomocí nositelných zařízení, objektivního funkčního hodnocení a strukturované digitální rehabilitace si tato studie klade za cíl vytvořit uzavřený, daty řízený model perioperativní péče. Očekává se, že výsledky poskytnou kvalitní klinické důkazy o účinnosti, bezpečnosti a proveditelnosti perioperativní rehabilitace podporované nositelnými zařízeními u pacientů s rakovinou plic a podpoří klinickou implementaci digitálních zdravotních technologií do praxe hrudní chirurgie.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
126

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Chengdu, Čína
        • Nábor
        • West China Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

Věk ≥18 let a ≤85 let

Patologicky potvrzený primární nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC)

Plánovaný elektivní torakoskopický lobektomie nebo segmentektomie s kurativním záměrem

Pooperační klinický stav je stabilní a podle posouzení vyšetřovatelů vhodný k propuštění do 2–7 dnů po operaci

Schopný samostatně obsluhovat smartphone a nositelné zařízení, nebo schopný to dělat s pomocí pečovatele

Ochotný dodržovat studijní postupy a požadavky sledování

Před účastí poskytl písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

Předoperační dlouhodobá domácí oxygenoterapie nebo těžké klidové respirační selhání

Přítomnost těžkého nebo nekontrolovaného kardiopulmonálního onemocnění, cerebrovaskulárního onemocnění, jaterní nedostatečnosti nebo renální nedostatečnosti

Těžké komorbidní stavy výrazně omezující fyzickou aktivitu nebo dodržování rehabilitace

Známá nebo podezřelá alergie na materiály používané v nositelných zařízeních nebo lékařských lepidlech

Těžké pooperační komplikace vyžadující reoperaci nebo prodlouženou mechanickou ventilaci

Výskyt závažných nežádoucích příhod během šestiminutového testu chůze znemožňujících pokračování studie

Jakýkoli jiný stav, který podle posouzení vyšetřovatelů činí účastníka nevhodným pro účast ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální
Pacienti v této skupině dostávají standardní perioperační péči plus nositelný digitální perioperační rehabilitační program. Zásah zahrnuje předoperační personalizované cvičební tréninky (aerobní cvičení, trénink dýchacích svalů a odporový trénink), sledování šestiminutového testu chůze v reálném čase, přenosné testování plicních funkcí a nepřetržité fyziologické monitorování pomocí nositelných zařízení (tepová frekvence, saturace kyslíkem a úroveň aktivity). Po propuštění pacienti podstupují 30denní domácí digitální rehabilitační program s denními cvičebními úkoly, nahráváním dat v reálném čase, elektronickými výsledky hlášenými pacienty (ePRO) a vzdáleným vedením prostřednictvím digitální platformy. Rehabilitační plány se dynamicky upravují na základě výkonu pacienta a fyziologických dat.
Přístroj: Nosný digitální systém perioperativní rehabilitace
Tento zásah sestává z nositelného digitálního perioperačního rehabilitačního systému určeného pro pacienty s nemalobuněčným karcinomem plic podstupující hrudní chirurgii.
Systém integruje nepřetržité fyziologické monitorování, funkční hodnocení a dálkovou rehabilitační správu.
Během preoperační fáze pacienti dostávají personalizovanou prehabilitaci zahrnující aerobní cvičení, trénink dýchacích svalů a silový trénink.
Nositelná zařízení nepřetržitě monitorují srdeční frekvenci, saturaci kyslíkem, úroveň aktivity a ušlou vzdálenost, včetně sledování v reálném čase během šestiminutového testu chůze.
Přenosné testování plicních funkcí a funkční magnetická rezonance (PREFUL) se používají pro výchozí hodnocení.
Během pooperační fáze pacienti dostávají 30 dnů domácí digitální rehabilitace, včetně denních cvičebních úkolů, nahrávání dat v reálném čase, elektronických výsledků hlášených pacienty a vzdálené zpětné vazby od kliniků prostřednictvím digitální platformy.
Rehabilitační plány jsou dynam
Aktivní komparátor: Standardní perioperační péče
Pacienti v této skupině dostávají pouze standardní perioperativní péči. To zahrnuje rutinní předoperační vyšetření, standardizovanou chirurgickou a anesteziologickou péči a konvenční pokyny k pooperační rehabilitaci při propuštění. Není poskytováno monitorování nositelnými zařízeními, předrehabilitační trénink ani digitální platforma pro domácí rehabilitaci. Pacienti jsou po propuštění sledováni podle běžných plánů ambulantních kontrol.
Behaviorální: Standardní perioperační rehabilitační pokyny
Tento behaviorální zásah spočívá ve standardním perioperačním rehabilitačním vedení poskytovaném pacientům podstupujícím hrudní chirurgii pro nemalobuněčný karcinom plic.
Pacienti dostávají rutinní předoperační vyšetření, standardizované poprooperační propouštěcí poučení a konvenční rehabilitační pokyny včetně dechových cvičení, časné mobilizace, léčby bolesti a doporučení ohledně aktivity.
Není poskytován strukturovaný prehabilitační program, monitorování pomocí nositelných zařízení, vzdálená digitální platforma ani kontinuální fyziologické monitorování.
Následná péče po propuštění je prováděna podle rutinní ambulantní klinické praxe.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Time from return to the ward to first postoperative ambulation
Časové okno: From return to the surgical ward to first postoperative out-of-bed ambulation, censored at the date of hospital discharge, assessed up to the date of initial discharge (typically up to 14 days post-surgery).
Time, measured in hours, from the patient's return to the surgical ward after surgery to the first postoperative out-of-bed ambulation. First ambulation is defined as the patient getting out of bed and standing or walking, with or without assistance.
From return to the surgical ward to first postoperative out-of-bed ambulation, censored at the date of hospital discharge, assessed up to the date of initial discharge (typically up to 14 days post-surgery).

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna nuceného výdechového objemu za 1 sekundu (FEV₁)
Časové okno: Výchozí hodnoty (předoperační), 30 dní po operaci a 3 měsíce po operaci
Změna nuceného výdechového objemu za 1 sekundu (FEV₁), měřená spirometrií, porovnávající zotavení plicních funkcí po operaci mezi skupinou s nositelnou digitální rehabilitací a skupinou se standardní péčí. Jednotka měření: Litry (L)
Výchozí hodnoty (předoperační), 30 dní po operaci a 3 měsíce po operaci
Vzdálenost ušlá za šest minut (6MWD)
Časové okno: Výchozí stav (před operací), 30 dní po operaci a 3 měsíce po operaci
Změna vzdálenosti ušlé za šest minut bude použita k vyhodnocení funkční pohybové kapacity a zotavení po operaci.
Výchozí stav (před operací), 30 dní po operaci a 3 měsíce po operaci
Změna nucené vitální kapacity (FVC)
Časové okno: Baseline (preoperační), 30 dnů po operaci a 3 měsíce po operaci
Změna nucené vitální kapacity (FVC), měřené spirometrií, porovnávající pooperační zotavení plicních funkcí mezi skupinou s nositelnou digitální rehabilitací a skupinou se standardní péčí.
Baseline (preoperační), 30 dnů po operaci a 3 měsíce po operaci
Změna poměru FEV₁/FVC
Časové okno: Výchozí stav (předoperační), 30 dní po operaci a 3 měsíce po operaci
Změna poměru vynuceného výdechového objemu za 1 sekundu k vynucené vitální kapacitě (FEV₁/FVC), měřená spirometrií, porovnávající pooperační zotavení plicních funkcí mezi skupinou s digitální rehabilitací založenou na nositelné technologii a skupinou se standardní péčí.
Výchozí stav (předoperační), 30 dní po operaci a 3 měsíce po operaci
Špičková spotřeba kyslíku (VO₂ peak)
Časové okno: 30 dní a 3 měsíce po operaci
Špičková spotřeba kyslíku měřená kardiopulmonálním zátěžovým testem bude použita k hodnocení kardiorespirační zdatnosti.
30 dní a 3 měsíce po operaci
Míra pooperačních komplikací
Časové okno: Od operace do 30 dnů po operaci
Výskyt pooperačních komplikací včetně plicní infekce, atelektázy, prodlouženého úniku vzduchu, bolesti, pooperační nevolnosti a zvracení a žilní tromboembolie.
Od operace do 30 dnů po operaci
Délka pobytu v nemocnici po operaci
Časové okno: Od data operace do data propuštění z nemocnice, hodnoceno až do 90 dnů po operaci.
Celkový počet dnů hospitalizace po operaci.
Od data operace do data propuštění z nemocnice, hodnoceno až do 90 dnů po operaci.
Kvalita života (MDASI-LC)
Časové okno: Výchozí stav (předoperační), 30 dní po operaci a 3 měsíce po operaci
Kvalita života a zátěž příznaků budou hodnoceny pomocí modulu MD Anderson Symptom Inventory-Lung Cancer (MDASI-LC), který hodnotí bolest, únavu, dušnost, poruchy spánku a celkovou závažnost příznaků u pacientů s rakovinou plic.
Výchozí stav (předoperační), 30 dní po operaci a 3 měsíce po operaci
Patient satisfaction with postoperative monitoring
Časové okno: Within 24 hours before discharge from the index hospitalization
Patient satisfaction with postoperative monitoring will be assessed using a study-specific questionnaire administered before hospital discharge. The questionnaire evaluates overall satisfaction, monitoring comfort, convenience during mobilization, sleep disturbance, perceived safety, monitoring-related discomfort, satisfaction with nursing care, and willingness to use the monitoring method again. Common items applicable to both groups will be rated using a 5-point Likert scale, ranging from 1 (very dissatisfied/strongly disagree) to 5 (very satisfied/strongly agree), with higher scores indicating greater satisfaction. Device-specific items will be analyzed descriptively in the wearable monitoring group only.
Within 24 hours before discharge from the index hospitalization

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Regionální funkce plic pomocí funkční magnetické rezonance (PREFUL)
Časové okno: Počáteční stav (předoperační), 1 a 3 měsíce po operaci
Regionální ventilační a perfuzní parametry hodnocené pomocí funkční MRI bez kontrastu k posouzení pooperačního zotavení regionální funkce plic.
Počáteční stav (předoperační), 1 a 3 měsíce po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
West China Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Approval No. 1647 (2024)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení