Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Násilí na pracovišti a vnímání bezpečnosti mezi lékaři ORL v Turecku

21. dubna 2026 aktualizováno: Sumeyra DOLUOGLU, Saglik Bilimleri Universitesi

Vnímaná bezpečnost a ochrana před násilím na pracovišti u lékařů otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku: Multicentrická průřezová průzkumná studie v Turecku

Tato multicentrická průřezová průzkumná studie si klade za cíl vyhodnotit vnímanou úroveň bezpečnosti a ochrany před násilím na pracovišti mezi lékaři otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku (ENT-HNS) v Turecku. Studie zkoumá souvislost mezi vystavením násilí na pracovišti a vnímanou bezpečností, stejně jako přiměřenost institucionálních podpůrných mechanismů. Data budou shromažďována prostřednictvím anonymního online dotazníku distribuovaného po celé zemi. Očekává se, že výsledky přispějí k povědomí a vývoji preventivních strategií a institucionálních bezpečnostních politik pro zdravotnické pracovníky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Násilí na pracovišti vůči zdravotnickým pracovníkům představuje významné pracovní riziko, zejména pro lékaře pracující v klinických prostředích s vysokým rizikem. Lékaři ORL-HNS se často setkávají s vysokým počtem pacientů, urgentními stavy a invazivními výkony, což může zvyšovat riziko násilných incidentů.

Tato neintervenční, průřezová studie bude provedena pomocí anonymního online dotazníku distribuovaného odborníkům a rezidentům ORL-HNS po celém Turecku. Dotazník zahrnuje demografické a profesní charakteristiky, ukazatele pracovní zátěže, vystavení různým typům násilí na pracovišti (verbálnímu, fyzickému a hrozbám), chování při hlášení incidentů a vnímanou úroveň bezpečnosti měřenou pomocí „Škály vnímání bezpečnosti a ochrany zdravotnických pracovníků před násilím“.

Studie s sebou nese minimální riziko, omezené na možnou psychickou nepohodu způsobenou vzpomínáním na předchozí zkušenosti s násilím. Nebudou shromažďovány žádné identifikační údaje a všechna data budou bezpečně uložena. Výsledky budou hlášeny pouze v agregované podobě.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
450

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Specialisté a rezidentní lékaři v oboru otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku (ORL-CHHK) ve věku 18 let nebo starší, kteří pracují v Turecku a do studie se zapojí dobrovolně.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Licencovaný specialista ORL-HNS nebo lékař v přípravě na specializaci
  • Věk 18 let nebo starší
  • Ochota účastnit se a poskytnout informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Lékaři z jiných lékařských specializací
  • Dotazníky s více než 20 % chybějících údajů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Lékaři ORL
Otolaryngologové-chirurgové hlavy a krku (ORL-HNS) specialisté a lékaři v přípravě na specializaci (rezidenti) ve věku 18 let nebo starší, kteří pracují v Turecku a dobrovolně se účastní studie.
Jiný: Online Dotazníkové šetření
Anonymní webový dotazník administrovaný prostřednictvím Google Forms pro posouzení demografických charakteristik, pracovní zátěže, vystavení násilí na pracovišti, hlášení incidentů a vnímané bezpečnosti proti násilí na pracovišti pomocí ověřené škály vnímání bezpečnosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímané skóre bezpečnosti proti násilí na pracovišti
Časové okno: Po dokončení průzkumu (jednorázový okamžik, výchozí hodnocení)

Celkové skóre získané ze Škály vnímání bezpečnosti a ochrany zdravotnických pracovníků před násilím, což je dotazník vyplňovaný samotným respondentem, který hodnotí vnímanou bezpečnost a ochranu na pracovišti.

Škála se skládá z položek hodnocených na Likertově škále, s minimálním skóre 0 a maximálním skóre 10.

Vyšší skóre indikuje vyšší vnímanou úroveň bezpečnosti a ochrany před násilím na pracovišti.
Po dokončení průzkumu (jednorázový okamžik, výchozí hodnocení)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků hlásících vystavení násilí na pracovišti
Časové okno: Po dokončení průzkumu (jednorázový bod, základní hodnocení)
Sebehodnocení vystavení násilí na pracovišti, kategorizované jako verbální násilí, fyzické násilí a hrozby, hodnocené pomocí strukturovaného dotazníku vytvořeného pro tuto studii.
Po dokončení průzkumu (jednorázový bod, základní hodnocení)
Korelace mezi vnímaným skóre bezpečnosti a vystavením násilí na pracovišti
Časové okno: Při dokončení průzkumu (jednorázový časový bod, základní posouzení)

Souvislost mezi:

Vnímaným skóre bezpečnosti měřeným pomocí Škály vnímání bezpečnosti a ochrany zdravotnických pracovníků před násilím (spojité celkové skóre, rozsah 0-10), a

Vystavením násilí na pracovišti (ano/ne), hodnoceným prostřednictvím dotazníku vyplněného samotnými respondenty.
Při dokončení průzkumu (jednorázový časový bod, základní posouzení)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Saglik Bilimleri Universitesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Sumeyra Doluoglu (Jiný identifikátor: University of Health Sciences, Ankara Etlik City Hospital)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků nebudou sdílena.

Anonymizovaná data mohou být k dispozici od příslušného výzkumníka na základě odůvodněné žádosti, s ohledem na schválení etické komise.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení