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Gewalt am Arbeitsplatz und Sicherheitswahrnehmung unter HNO-Ärzten in der Türkei

21. April 2026 aktualisiert von: Sumeyra DOLUOGLU, Saglik Bilimleri Universitesi

Wahrgenommene Sicherheit und Schutz vor Gewalt am Arbeitsplatz bei Ärzten für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde: Eine multizentrische Querschnittsstudie in der Türkei

Diese multizentrische, querschnittliche Umfragestudie zielt darauf ab, das wahrgenommene Maß an Sicherheit und Schutz vor Gewalt am Arbeitsplatz unter Hals-Nasen-Ohren (HNO)-Ärzten in der Türkei zu bewerten. Die Studie untersucht den Zusammenhang zwischen der Exposition gegenüber Gewalt am Arbeitsplatz und der wahrgenommenen Sicherheit sowie die Angemessenheit institutioneller Unterstützungsmechanismen. Die Daten werden durch einen anonymen Online-Fragebogen gesammelt, der landesweit verteilt wird. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse zum Bewusstsein und zur Entwicklung präventiver Strategien und institutioneller Sicherheitsrichtlinien für Gesundheitsfachkräfte beitragen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Gewalt am Arbeitsplatz gegen medizinisches Fachpersonal stellt ein erhebliches berufliches Risiko dar, insbesondere für Ärzte, die in klinischen Hochrisikoumgebungen arbeiten. HNO-Ärzte haben häufig mit hohen Patientenvolumina, Notfallbedingungen und invasiven Eingriffen zu tun, was das Risiko von Gewaltvorfällen erhöhen kann.

Diese nicht-interventionelle, querschnittliche Studie wird mithilfe einer anonymen Online-Umfrage durchgeführt, die an HNO-Spezialisten und Assistenzärzte in der gesamten Türkei verteilt wird. Der Fragebogen umfasst demografische und berufliche Merkmale, Arbeitsbelastungsindikatoren, Exposition gegenüber verschiedenen Arten von Gewalt am Arbeitsplatz (verbal, physisch und Bedrohungen), Meldeverhalten und wahrgenommene Sicherheitsniveaus, gemessen mit der "Healthcare Professionals' Safety and Security Perception Scale Against Violence".

Die Studie birgt ein minimales Risiko, das auf mögliches psychisches Unbehagen aufgrund der Erinnerung an frühere Gewalterfahrungen beschränkt ist. Es werden keine identifizierenden Informationen gesammelt und alle Daten werden sicher gespeichert. Die Ergebnisse werden ausschließlich in aggregierter Form berichtet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
450

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fachärzte und Assistenzärzte für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (HNO) im Alter von 18 Jahren oder älter, die in der Türkei arbeiten und freiwillig an der Studie teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lizenzierter HNO-Facharzt oder Assistenzarzt
  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Bereitschaft zur Teilnahme und Abgabe einer informierten Einwilligung

Ausschlusskriterien:

  • Ärzte aus anderen medizinischen Fachgebieten
  • Umfragen mit mehr als 20 % fehlenden Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
HNO-Ärzte
Fachärzte für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (HNO) und Assistenzärzte im Alter von 18 Jahren oder älter, die in der Türkei arbeiten und freiwillig an der Studie teilnehmen.
Sonstiges: Online-Umfrage-Fragebogen
Ein anonymes, webbasiertes Fragebogen, der über Google Forms durchgeführt wird, um demografische Merkmale, Arbeitsbelastung, Exposition gegenüber Gewalt am Arbeitsplatz, Meldeverhalten und wahrgenommene Sicherheit gegen Gewalt am Arbeitsplatz mithilfe einer validierten Sicherheitswahrnehmungsskala zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommener Sicherheitswert bezüglich Gewalt am Arbeitsplatz
Zeitfenster: Bei Abschluss der Umfrage (einzelner Zeitpunkt, Basisbewertung)

Gesamtpunktzahl, die aus der Healthcare Professionals' Safety and Security Perception Scale Against Violence ermittelt wird, einem selbstauszufüllenden Fragebogen zur Bewertung der wahrgenommenen Sicherheit und des Schutzes am Arbeitsplatz.

Die Skala besteht aus Items, die auf einer Likert-Skala bewertet werden, mit einer Mindestpunktzahl von 0 und einer Höchstpunktzahl von 10.

Höhere Punktzahlen deuten auf ein höheres wahrgenommenes Maß an Sicherheit und Schutz vor Gewalt am Arbeitsplatz hin.
Bei Abschluss der Umfrage (einzelner Zeitpunkt, Basisbewertung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die über Exposition gegenüber Gewalt am Arbeitsplatz berichten
Zeitfenster: Bei Umfrageabschluss (einmaliger Zeitpunkt, Basisbewertung)
Selbstberichtete Exposition gegenüber Gewalt am Arbeitsplatz, kategorisiert als verbale Gewalt, körperliche Gewalt und Bedrohungen, bewertet mittels eines für diese Studie entwickelten strukturierten Fragebogens.
Bei Umfrageabschluss (einmaliger Zeitpunkt, Basisbewertung)
Korrelation zwischen wahrgenommenem Sicherheitswert und Exposition gegenüber Gewalt am Arbeitsplatz
Zeitfenster: Bei Abschluss der Umfrage (einzelner Zeitpunkt, Basisbewertung)

Korrelation zwischen:

Wahrgenommener Sicherheitswert, gemessen mit der Healthcare Professionals' Safety and Security Perception Scale Against Violence (kontinuierlicher Gesamtwert, Bereich 0-10), und

Belastung durch Gewalt am Arbeitsplatz (ja/nein), bewertet durch einen selbstberichteten Fragebogen.
Bei Abschluss der Umfrage (einzelner Zeitpunkt, Basisbewertung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Sumeyra Doluoglu (Andere Kennung: University of Health Sciences, Ankara Etlik City Hospital)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten einzelner Teilnehmer werden nicht geteilt.

Anonymisierte Daten können auf angemessene Anfrage beim zuständigen Prüfarzt verfügbar sein, vorbehaltlich der Genehmigung durch die Ethikkommission.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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