Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hluboký spánek u starších dospělých

14. října 2026 aktualizováno: Daniel Gartenberg, Proactive Life Inc

Internet věcí automatizovaná kognitivně-behaviorální terapie pro nespavost, která zlepšuje kognitivní funkce u starších dospělých

This double blind randomized clinical trial on older independent-living healthy individuals with symptoms of insomnia will harness Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CBT-I) and augment it with ambulatory data collection devices, personalized digital content, and smart sound and light cues (CBT-I +Internet of Things [IoT]+Artificial Intelligence [AI]). With this approach, the investigators aim to overcome many of the limitations that CBT-I in the clinic faces: the investigators can implement it in ambulatory settings while providing increased (remote) accessibility to therapy. The investigators will compare the CBT-I +IoT+AI to active controls that also integrate with smart phone devices, including SleepEZ, which is also based on CBT-I, and sleep hygiene education. These active controls will help determine whether CBT-I +IoT+AI is effective at treating insomnia based on the Insomnia Severity Index (ISI) (primary outcome), sleep metrics (secondary outcome), cognitive performance (secondary outcome), and additional outcomes like therapeutic adherence and other mental health assessments. Participants will be asked to track sleep with wearable and nearable devices, complete surveys, and complete cognitive assessments.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Insomnia is highly prevalent in older adults and is associated with impaired daytime functioning and increased risk for cognitive decline. Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CBT-I) is the recommended first-line treatment, yet access, adherence, and scalability remain persistent barriers, particularly for older populations. Digital CBT-I programs address some access challenges but often demonstrate reduced adherence and diminished effectiveness in real-world use.

This study evaluates a fully remote, automated digital CBT-I system that integrates mobile software with Internet of Things (IoT)-enabled environmental cues and artificial intelligence-driven personalization. The intervention is designed to promote adherence to CBT-I principles by passively supporting sleep-wake routines using adaptive sound, light, and behavioral prompts delivered through consumer electronic devices in the participant's home environment.

The study is a randomized, double-blind, controlled trial conducted entirely remotely in community-dwelling older adults with clinically significant insomnia symptoms. Following screening and baseline assessment, participants are randomly assigned in a 1:2:2 allocation to one of three study arms: 1) SleepSpaceRx CBT-I-IoT-AI (n=72), 2) Sleep-EZ CBT-I-based active comparator (n=72), or 3) Sleep Hygiene + IoT active comparator (n=36). All participants receive comparable study devices and interaction time to maintain blinding and control for expectancy effects.

The intervention period lasts six weeks and is preceded by a baseline assessment phase and followed by post-intervention and follow-up assessments. Throughout the study, participants complete standardized self-report measures of insomnia severity and engage in repeated, brief cognitive assessments administered via mobile devices. Objective sleep data are collected using non-invasive, ambulatory sensing technologies that operate passively in the home environment.

The primary objective of the study is to compare changes in insomnia severity across study arms. Secondary objectives include evaluation of sleep characteristics, adherence to behavioral recommendations, and performance on cognitive tasks sensitive to sleep-related changes in older adults. The study is designed to assess feasibility, usability, and preliminary efficacy of an automated, home-based digital CBT-I approach that emphasizes adherence support and sleep quality enhancement.

This trial will contribute evidence on whether an integrated digital and IoT-based behavioral intervention can improve insomnia outcomes and support cognitive functioning in older adults, informing future large-scale trials and potential clinical implementation.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
180

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Daniel Gartenberg, PhD
  • Telefonní číslo: 732-668-1250
  • E-mail: dan@sleepspace.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

55 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria

  1. Fluent English speaker and reader.

  2. Capable of providing one's own informed consent.

    1. As determined by validated, abbreviated phone-based remote Montreal Cognitive Assessment (MoCA) testing score of ≥18, which is the score that separates Mild Cognitive Impairment (MCI) from Alzheimer's Disease and Related Dementia (ADRD).

  3. Age 55+ years old (inclusive) at enrollment. a. As self-reported on screening survey and later verified in video appointment (e.g. Zoom Health)

  4. If residing in a community residence (such as a retirement community) in which a Medical Director designates living status categories, then the participant must be Independent Living status (or equivalent).

    1. As self-reported on screening survey

  5. Insomnia Severity Index score ≥15 (i.e., at least "clinical insomnia," that is "moderate-to-severe") - but if recruitment is slow then the investigators will recruit with ISI score ≥11 "mild-to-severe").

    a. As self-reported on the ISI screening survey

  6. Willing to refrain from initiating new therapeutic interventions (e.g. medication; behavioral) that are not a part of this study protocol for issues pertaining to sleep for the duration of study participation.

    a. By self-report

  7. Willing to maintain any existing physician-directed pharmacologic intervention for issues pertaining to sleep for the duration of study participation.

    a. By self-report

  8. Has a residence with WIFI.

    a. By self-report

  9. Normal hearing with or without a hearing aid.

    a. By self-report

  10. Difficulty falling asleep, staying asleep, or waking too early, occurring at least 3 nights/week for 3+months, causing significant daytime distress/impairment (e.g., fatigue, poor focus, mood issues), despite adequate sleep opportunity, and not better explained by another sleep disorder or substance.

    1. By Sleep Condition Indicator [SCI]

Exclusion Criteria

  1. Illicit drug use in the past month (except for marijuana because it is legal in many States, and the investigators are recruiting nationwide).

    a. As self-reported on screening survey. Marijuana usage will be tracked via self-report and examined as a moderator.

  2. Diagnosed serious mental health disorder.

    1. Specifically, psychosis or bipolar depression, severe major depression, moderate to high risk of suicide, dementia
    2. As self-reported on screening survey

  3. Currently or recent engaged (past 1-year) in evidence-based psychotherapy for Insomnia (e.g., CBTi), in addition to ever receiving a full course of CBTi:

    a. By self-report

  4. Cohabitating with a current or previous participant in this study.

    a. This criterion is to avoid cross-contamination of study condition awareness, if two cohabitating individuals are randomized into different study arms.

  5. Initiation of any psychological treatment in the last 3-months.

  6. A highly irregular schedule (e.g. shift work) that would prevent adoption of intervention strategies, as evaluated through the Shift Work Disorder Index.

  7. Previous exposure to the SleepSpace software.

  8. Medical conditions that are exacerbated by sleep restriction.

  9. Planned major surgery during the trial.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: SleepSpaceRx CBT-I-IoT-AI

Participants randomized to this study arm will experience an attempted enhancement of standard video based digital CBT-I, that is facilitated with electronic device-based interventions (Internet of Things) and artificial intelligence (AI) customizations of content. Noninvasive ambulatory worn + bedside devices deliver real-time feedback of objective data to the participant on an application interface and this data is used to customize the software and promote healthy sleep routines. In addition, daily animated videos are customized to the users' challenges. Subjective data collected using the application are available live to the participant, when appropriate. Environmental cues and notifications are programmed into IoT devices to remind patients of their behavioral prescription and to create a living-space environment that is conducive to effective therapy. This will include smart lights and sounds that cue the participant.
Behaviorální: SleepSpaceRx CBT-I-IoT-AI

What distinguishes this condition is increased customization of the CBT-I content and increased usage of the Internet of Things (IoT) devices used to promote CBT-I directives.
Aktivní komparátor: Sleep-EZ CBT-I Based Solution

Participants randomized to this study arm will experience standard digital-based CBT-I that is delivered via the Path to Better Sleep program called SleepEZ that was created by Veteran Affairs (VA). The program will be administered within the SleepSpace software, which will be used to track adherence and deliver sham interventions. Users will have access to a pared-down version of the SleepSpace electronic application that enables them to track sleep in a sleep diary, access the content found in SleepEZ, and integrate with smart light bulbs and sounds to receive certain sound and light interventions. For example, the lights will brighten during the users expected circadian dip.
Behaviorální: SleepEZ CBTi

This condition includes interactive videos about CBT-I and leverages some IoT interventions.
Aktivní komparátor: Sleep Hygiene + IoT

Participants randomized to this study arm will experience sleep hygiene education and training, a component of CBT-I, which will also occur within the SleepSpace software to ensure all participants receive the same software platform and adherence is tracked uniformly across solutions. Users will have access to a version of our electronic application that enables them to track sleep in a sleep diary, access the animated Sleep Hygiene content created in the same way as the videos in the CBTi-IoT-AI condition, and integrate with smart light bulbs and sounds to receive certain sound and light interventions.
Behaviorální: Sleep Hygiene IoT

This intervention includes interactive videos regarding sleep hygiene, a component of CBT-I and leverages some IoT interventions.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Insomnia Severity Index (ISI)
Časové okno: Weekly for the first 8 weeks, then at week 10 and week 12

Subjective patient completion of the Insomnia Severity Index survey. Sum of survey item responses; Minimum score: 0; Maximum score: 28. Higher sum score indicates a greater number of, or more severe, insomnia symptoms; reduction in sum score suggests improvement of insomnia.
Weekly for the first 8 weeks, then at week 10 and week 12

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in cognitive test battery performance
Časové okno: M2C2 is Daily during Baseline Weeks 1-2 and post-intervention Weeks 9-10. and Dana is Daily during Baseline Week 2 and post-intervention Week 10.

Objective test performance metrics on an ambulatory cognitive test battery delivered with a smartphone device that includes validated assessments: the Mobile Monitoring of Cognitive Change (M2C2) and DANA Brain Vitals.
M2C2 is Daily during Baseline Weeks 1-2 and post-intervention Weeks 9-10. and Dana is Daily during Baseline Week 2 and post-intervention Week 10.
Consensus Sleep Diary
Časové okno: Time Frame: Daily during Baseline Weeks 1-2, Intervention Weeks 3-8, and post-intervention Weeks 9-10.

Subjective sleep diary data will be used to determine perceived sleep features (duration, quality, time in bed, etc).
Time Frame: Daily during Baseline Weeks 1-2, Intervention Weeks 3-8, and post-intervention Weeks 9-10.

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nearable Sleep Sensing (Motion)
Časové okno: Daily from week two to week eight

Motion (up to 50 hertz x, y, z actigraphy) from the iPhone will be used to estimate time in bed, sleep/wake, sleep onset latency, wake after sleep onset, and other sleep related metrics.
Daily from week two to week eight
Nearable Sleep Sensing (Sound)
Časové okno: Daily from week two to week eight

Sound data (decibels) from the iPhone will be used to estimate time in bed, sleep/wake, sleep onset latency, wake after sleep onset, and other sleep related metrics.
Daily from week two to week eight
Wearable Sleep Sensing (Motion)
Časové okno: Daily during Baseline to Week 2 (randomization) and the post-intervention assessment period (Weeks 9-10).

Motion (up to 50 hertz x, y, z actigraphy) from the Apple Watch or Sensor Bio wearable will be used to estimate time in bed, sleep/wake, sleep onset latency, wake after sleep onset, and other sleep related metrics.
Daily during Baseline to Week 2 (randomization) and the post-intervention assessment period (Weeks 9-10).
Wearable Sleep Sensing (Heart Rate)
Časové okno: Daily during Baseline to Week 2 (randomization) and the post-intervention assessment period (Weeks 9-10).

Heart rate (up to .2 hertz) from the Apple Watch or Sensor Bio wearable will be used to estimate time in bed, sleep/wake, sleep onset latency, wake after sleep onset, and other sleep related metrics.
Daily during Baseline to Week 2 (randomization) and the post-intervention assessment period (Weeks 9-10).
Adherence
Časové okno: Daily during the intervention: Week three to Week eight

The frequency and duration of engagement with the content or other active aspects of the intervention
Daily during the intervention: Week three to Week eight
Generalized Anxiety Symptoms
Časové okno: Baseline (Week 1) to post treatment (Week 12)

Change in anxiety symptoms measured by the Generalized Anxiety Disorder 7 item scale (GAD 7).
Baseline (Week 1) to post treatment (Week 12)
Depressive Symptoms
Časové okno: Baseline (Week 1) to post treatment (Week 12)

Change in depressive symptoms measured by the Patient Health Questionnaire 8 item scale (PHQ 8).
Baseline (Week 1) to post treatment (Week 12)
Post Traumatic Stress Symptoms
Časové okno: Baseline (Week 1) to post treatment (Week 12)

Change in post traumatic stress symptoms measured by the Primary Care PTSD Screen (PC PTSD).
Baseline (Week 1) to post treatment (Week 12)
Social Connectedness From Voice Features
Časové okno: Baseline (Week 1) to post treatment (Week 12)

Exploratory changes in social connectedness metrics derived from speech and voice features collected during study interactions.
Baseline (Week 1) to post treatment (Week 12)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Proactive Life Inc

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Aging (NIA)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Daniel Taylor, PhD, University of Arizona

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. října 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. října 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1R43AG097205-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení