Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv dřepů na posturální stabilitu, bilaterální koordinaci a dynamickou rovnováhu

14. ledna 2026 aktualizováno: Lithuanian Sports University

OKAMŽITÝ VLIV DŘEPŮ PROVEDENÝCH NA STABILNÍCH A NESTABILNÍCH POVRCHECH NA POSTURÁLNÍ STABILITU, BILATERÁLNÍ KOORDINACI A DYNAMICKOU ROVNOVÁHU

Cílem této intervenční studie bylo vyhodnotit okamžité účinky jediné série 30 dřepů provedených na nestabilním povrchu oproti stabilnímu povrchu na posturální stabilitu, bilaterální koordinaci a dynamickou rovnováhu u zdravých subjektů. Předpokládali jsme, že provádění dřepů na nestabilním povrchu povede k výrazně většímu zlepšení těchto parametrů ve srovnání s dřepy na stabilním povrchu. Porovnáním okamžitých účinků v randomizovaných podmínkách se tato studie snaží přinést nové poznatky o roli stability povrchu při akutních adaptacích rovnováhy vyvolaných cvičením.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Navzdory rostoucímu zájmu o trénink na nestabilních plochách stále chybí důkazy o akutních účincích dřepů prováděných na stabilních versus nestabilních površích na klíčové výsledky související s rovnováhou, včetně posturální stability, bilaterální koordinace a dynamické rovnováhy. Vyplnění této mezery je zásadní pro informované klinické rozhodování a optimalizaci strategií výkonu a rehabilitace. Do studie byli zařazeni mladí, relativně zdraví a fyzicky aktivní jedinci-studenti (n = 42). Kritéria pro zařazení byla: 1) věk mezi 18 a 35 lety a 2) dobrovolný souhlas s účastí. Vylučovací kritéria byla: 1) anamnéza poranění dolní končetiny v posledních šesti měsících a 2) neschopnost udržet posturální rovnováhu během testování. Studie aplikovala následující postupy: Sběr údajů o účastnících, Měření délky nohou, Určení dominantní nohy, Posouzení posturální stability, Posouzení dynamické stability a Posouzení bilaterální koordinace.

Všechna posouzení byla provedena za kontrolovaných laboratorních podmínek stejným vyšetřovatelem, aby byla zajištěna spolehlivost. Účastníci byli instruováni, aby se vyhnuli kofeinu, namáhavému cvičení a konzumaci alkoholu alespoň 12 hodin před testováním. a jejich ruce umístěny na boky.

Účastníci provedli 30 dřepů s vlastní vahou, přičemž stáli s nohama na šířku ramen a ruce měli na bocích. Každý dřep byl proveden přibližně do 90° ohnutí v koleni v nejnižším bodě. Pohyby byly řízeny metronomem, přičemž účastníci dokončili 30 dřepů během 45 sekund, aby bylo zajištěno konzistentní tempo a intenzita.

Test byl proveden za dvou podmínek: na stabilním povrchu a na nestabilním povrchu, s 48hodinovým intervalem mezi dvěma sezeními.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
42

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Litva
    • Kauno M. Sav.
      • Kaunas, Kauno M. Sav., Litva, 44221
        • Department of health promotion and rehabilitation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. věk mezi 18 a 35 lety,
  2. dobrovolný souhlas s účastí ve studii.

Kritéria pro vyloučení:

  1. anamnéza poranění dolních končetin v posledních šesti měsících,
  2. neschopnost udržet posturální rovnováhu během testování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zdraví dobrovolníci - studenti
42 studentů bylo testováno za tří podmínek
Jiný: Stav - před testováním žádné cvičení
Účastníci byli testováni bez jakéhokoli cvičení
Jiný: Stav - cvičení na nestabilním povrchu
Účastníci před testováním provedli 30 dřepů na nestabilním povrchu
Jiný: Stav - cvičení na stabilním povrchu
Účastníci provedli 30 dřepů na stabilním povrchu před testováním

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posturální stabilita
Časové okno: Za tří podmínek (Podmínka 0, podmínka 1 a Podmínka 3) v odstupu alespoň 48 hodin

Jednotlivci byli požádáni, aby stáli na platformě bosýma nohama; úroveň nestability platformy byla nastavena na 11 (kde 11 představuje předem definované nastavení systému). Pozice nohy byla určena pomocí platformy Biodex Balance System (BBS), přičemž krychlové kosti sloužily jako anatomické orientační body pro zajištění vycentrování nohy; paže subjektů byly během testování umístěny na bocích. Testy posturální stability byly měřeny v 10sekundových pokusech s 10sekundovou přestávkou mezi testy, celkem byly provedeny tři pokusy.

  1. Index stability (čím nižší index, tím lepší stabilita). Celkový index stability (Overall), index stability v sagitální rovině (Dopředu/Do zadu) a index stability v frontální rovině (Vlevo/Vpravo).
  2. Index kolísání (čím nižší index, tím menší kolísání)
  3. Čas v zóně (poskytnuto ve čtyřech velikostech zón v procentech).
  4. Čas v kvadrantu (procentuální podíl času).
Za tří podmínek (Podmínka 0, podmínka 1 a Podmínka 3) v odstupu alespoň 48 hodin
Bilaterální koordinace
Časové okno: Za tří podmínek (Podmínka 0, podmínka 1 a Podmínka 3) v odstupu nejméně 48 hodin.

Pomocí přístroje Biodex byly měřeny následující parametry:

  1. Index kolísání v sagitální rovině (přední/zadní směr) při stání na levé noze s rukama na bocích. Nižší index znamenal lepší výsledky.
  2. Index kolísání v sagitální rovině (přední/zadní směr) při stání na pravé noze s rukama na bocích. Nižší index znamenal lepší výsledky.
  3. Rozdíly v indexu kolísání v sagitální rovině mezi oběma nohama. Nižší index znamenal lepší výsledky.
  4. Index kolísání v frontální rovině (mediální/laterální směr) při stání na levé noze s rukama na bocích. Nižší index znamenal lepší výsledky.
  5. Index kolísání v frontální rovině (mediální/laterální směr) při stání na pravé noze s rukama na bocích. Nižší index znamenal lepší výsledky.
  6. Rozdíly v indexu kolísání ve frontální rovině mezi oběma nohama. Nižší index znamenal lepší výsledky.
  7. Celkový index kolísání na levé noze.
  8. Celkový index kolísání na pravé noze.
Za tří podmínek (Podmínka 0, podmínka 1 a Podmínka 3) v odstupu nejméně 48 hodin.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dynamická rovnováha
Časové okno: Pod třemi podmínkami (Podmínka 0, podmínka 1 a Podmínka 3) s odstupem minimálně 48 hodin
Pro dynamickou rovnováhu byl použit Y Balance test. U každé nohy byly provedeny tři pokusy ve směrech anterior, posteromediální a posterolaterální. Byla analyzována průměrná hodnota všech tří dosahů. Účastníci byli instruováni, aby stáli bosí, udržovali stoj na jedné noze a protilehlou nohu natahovali, aby dosáhli co nejdále podél určených linií. Opěrná noha se nesměla hýbat, ruce byly položeny na boky. Skóre Y Balance testu bylo vypočteno pomocí tohoto vzorce: Normalizovaná vzdálenost dosahu = (Součet vzdáleností dosahu ve třech směrech : Délka končetiny) × 100.
Pod třemi podmínkami (Podmínka 0, podmínka 1 a Podmínka 3) s odstupem minimálně 48 hodin
Výška těla
Časové okno: Před testováním
v cm
Před testováním
Tělesná hmotnost
Časové okno: Před testováním
v kg
Před testováním

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Lithuanian Sports University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. ledna 2026

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Lithuanian Sports University28

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Není v plánu sdílet individuální data účastníků, protože souhlas získaný od účastníků neobsahuje povolení ke sdílení dat s dalšími výzkumníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení