- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07341555
Vliv dřepů na posturální stabilitu, bilaterální koordinaci a dynamickou rovnováhu
OKAMŽITÝ VLIV DŘEPŮ PROVEDENÝCH NA STABILNÍCH A NESTABILNÍCH POVRCHECH NA POSTURÁLNÍ STABILITU, BILATERÁLNÍ KOORDINACI A DYNAMICKOU ROVNOVÁHU
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Navzdory rostoucímu zájmu o trénink na nestabilních plochách stále chybí důkazy o akutních účincích dřepů prováděných na stabilních versus nestabilních površích na klíčové výsledky související s rovnováhou, včetně posturální stability, bilaterální koordinace a dynamické rovnováhy. Vyplnění této mezery je zásadní pro informované klinické rozhodování a optimalizaci strategií výkonu a rehabilitace. Do studie byli zařazeni mladí, relativně zdraví a fyzicky aktivní jedinci-studenti (n = 42). Kritéria pro zařazení byla: 1) věk mezi 18 a 35 lety a 2) dobrovolný souhlas s účastí. Vylučovací kritéria byla: 1) anamnéza poranění dolní končetiny v posledních šesti měsících a 2) neschopnost udržet posturální rovnováhu během testování. Studie aplikovala následující postupy: Sběr údajů o účastnících, Měření délky nohou, Určení dominantní nohy, Posouzení posturální stability, Posouzení dynamické stability a Posouzení bilaterální koordinace.
Všechna posouzení byla provedena za kontrolovaných laboratorních podmínek stejným vyšetřovatelem, aby byla zajištěna spolehlivost. Účastníci byli instruováni, aby se vyhnuli kofeinu, namáhavému cvičení a konzumaci alkoholu alespoň 12 hodin před testováním. a jejich ruce umístěny na boky.
Účastníci provedli 30 dřepů s vlastní vahou, přičemž stáli s nohama na šířku ramen a ruce měli na bocích. Každý dřep byl proveden přibližně do 90° ohnutí v koleni v nejnižším bodě. Pohyby byly řízeny metronomem, přičemž účastníci dokončili 30 dřepů během 45 sekund, aby bylo zajištěno konzistentní tempo a intenzita.
Test byl proveden za dvou podmínek: na stabilním povrchu a na nestabilním povrchu, s 48hodinovým intervalem mezi dvěma sezeními.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Kauno M. Sav.
-
Kaunas, Kauno M. Sav., Litva, 44221
- Department of health promotion and rehabilitation
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk mezi 18 a 35 lety,
- dobrovolný souhlas s účastí ve studii.
Kritéria pro vyloučení:
- anamnéza poranění dolních končetin v posledních šesti měsících,
- neschopnost udržet posturální rovnováhu během testování.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zdraví dobrovolníci - studenti
42 studentů bylo testováno za tří podmínek
|
Účastníci byli testováni bez jakéhokoli cvičení
Účastníci před testováním provedli 30 dřepů na nestabilním povrchu
Účastníci provedli 30 dřepů na stabilním povrchu před testováním
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posturální stabilita
Časové okno: Za tří podmínek (Podmínka 0, podmínka 1 a Podmínka 3) v odstupu alespoň 48 hodin
|
Jednotlivci byli požádáni, aby stáli na platformě bosýma nohama; úroveň nestability platformy byla nastavena na 11 (kde 11 představuje předem definované nastavení systému). Pozice nohy byla určena pomocí platformy Biodex Balance System (BBS), přičemž krychlové kosti sloužily jako anatomické orientační body pro zajištění vycentrování nohy; paže subjektů byly během testování umístěny na bocích. Testy posturální stability byly měřeny v 10sekundových pokusech s 10sekundovou přestávkou mezi testy, celkem byly provedeny tři pokusy.
|
Za tří podmínek (Podmínka 0, podmínka 1 a Podmínka 3) v odstupu alespoň 48 hodin
|
|
Bilaterální koordinace
Časové okno: Za tří podmínek (Podmínka 0, podmínka 1 a Podmínka 3) v odstupu nejméně 48 hodin.
|
Pomocí přístroje Biodex byly měřeny následující parametry:
|
Za tří podmínek (Podmínka 0, podmínka 1 a Podmínka 3) v odstupu nejméně 48 hodin.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dynamická rovnováha
Časové okno: Pod třemi podmínkami (Podmínka 0, podmínka 1 a Podmínka 3) s odstupem minimálně 48 hodin
|
Pro dynamickou rovnováhu byl použit Y Balance test.
U každé nohy byly provedeny tři pokusy ve směrech anterior, posteromediální a posterolaterální.
Byla analyzována průměrná hodnota všech tří dosahů.
Účastníci byli instruováni, aby stáli bosí, udržovali stoj na jedné noze a protilehlou nohu natahovali, aby dosáhli co nejdále podél určených linií.
Opěrná noha se nesměla hýbat, ruce byly položeny na boky.
Skóre Y Balance testu bylo vypočteno pomocí tohoto vzorce: Normalizovaná vzdálenost dosahu = (Součet vzdáleností dosahu ve třech směrech : Délka končetiny) × 100.
|
Pod třemi podmínkami (Podmínka 0, podmínka 1 a Podmínka 3) s odstupem minimálně 48 hodin
|
|
Výška těla
Časové okno: Před testováním
|
v cm
|
Před testováním
|
|
Tělesná hmotnost
Časové okno: Před testováním
|
v kg
|
Před testováním
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Lithuanian Sports University28
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravé předměty
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko