Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CAR-T terapie cílící na CD19 a BCMA u vysoce senzibilizovaných účastníků transplantace ledvin

14. dubna 2026 aktualizováno: Gang Chen, Tongji Hospital

Raná fáze studie přípravku AZD0120 (také známého jako GC012F), terapie chimérickým antigenním receptorem T-buněk (CAR-T) cílícího na CD19 a antigen zrání B-buněk (BCMA), pro desenzibilizaci u vysoce senzibilizovaných účastníků s terminálním selháním ledvin čekajících na transplantaci ledviny

Účelem této studie je posoudit bezpečnost, snášenlivost a účinnost přípravku AZD0120 u vysoce senzibilizovaných dospělých účastníků s ESKD čekajících na transplantaci ledviny, u kterých je podle posouzení vyšetřovatelů nepravděpodobná desenzibilizace pomocí konvenčních léčebných postupů (např. plazmaferéza a imunoadsorpce), a to s nebo bez živých dárců.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je jednoramenná, otevřená, raná fáze klinické studie AZD0120, duálně směrované CD19/BCMA CAR-T terapie u vysoce senzibilizovaných dospělých účastníků s ESKD čekajících na transplantaci ledviny. Tato studie si klade za cíl vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost a účinnost AZD0120 u vysoce senzibilizovaných dospělých účastníků s terminálním selháním ledvin (ESKD) čekajících na transplantaci ledviny – kteří, podle posouzení vyšetřovatelů, jsou nepravděpodobní pro desenzibilizaci konvenčními léčbami (např. plazmaferézou a imunoabsorpcí) – s účastníky rozdělenými do Kohorty 1 (s živými dárci) a Kohorty 2 (bez živých dárců).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

12

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína
        • Nábor
        • Tongji Hospital, Tongji Medical Collage of Huazhong University of Science & Technology
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. Dospělí muži nebo ženy ve věku 18 až 65 let s terminálním selháním ledvin, kteří čekají na transplantaci ledviny a vyžadují desenzibilizaci, aby bylo možné provést bezpečnou transplantaci ledviny.

    2. Kohorta 1:

  • Byl identifikován živý dárce, který splňuje kritéria pro darování ledviny podle národních a místních center specifických směrnic.
  • Vysoce senzibilizovaní účastníci s požadavkem na pozitivní průtokovou cytometrickou crossmatch, vyplývající z alespoň jednoho DSA zjištěného pomocí Luminex SAB během nebo před screeningem.
  • Pozitivní virtuální crossmatch pomocí Luminex SAB (MFI ≥ 2000), získaný do 30 dnů před screeningem a během screeningu.

Kohorta 2:

  • PRA větší nebo rovno 80 %, což je v souladu s vysoce senzibilizovanými podle národních kritérií.
  • Alespoň jedna anti-HLA protilátka, která je nepřijatelná pro transplantaci ledviny. 3. Vysoce rozlišené HLA typizace pro příjemce i dárce do 2 let od screeningu.

    4. Účastník je v současné době způsobilý pro transplantaci podle místních standardů, pokud se po dokončení léčby studijní intervencí stane štěp dostupným.

    5. Hemoglobin ≥ 8 g/dL. 6. ANC ≥ 800/μL. 7. Absolutní počet lymfocytů ≥ 2000/μL nebo počet CD3 T buněk ≥ 500/μL. 8. Počet krevních destiček ≥ 75000/μL. 9. Očkování musí být aktuální v souladu s národními a místními centrálními doporučeními pro transplantované účastníky.

    10. Pozitivní na EBV kapsid IgG. 11. Testování na latentní tuberkulózu musí být negativní do 3 měsíců před screeningem. Testování by mělo být provedeno buď pomocí purifikovaného proteinového derivátu, nebo testu uvolnění IFN-γ (tj. QuantiFERON-TB nebo T-SPOT.TB). Účastníci s pozitivním testem na latentní tuberkulózu musí dokončit vhodnou terapii pro LTBI.

Účastník je považován za způsobilého, pokud má negativní test na LTBI do 3 měsíců před screeningem, nebo pokud dokončil vhodnou terapii LTBI před transplantací. Léčba latentní tuberkulózy by měla následovat národní směrnice.

12. Účastníci musí být ochotni být hospitalizováni alespoň 2 týdny od doby infuze AZD0120 a musí bydlet do 2 hodin od nemocnice po další 2 týdny po propuštění z nemocnice.

13. Schopni poskytnout podepsaný informovaný souhlas, který zahrnuje dodržování požadavků a omezení uvedených v ICF a v tomto protokolu.

14. Užívání antikoncepce mužskými a ženskými účastníky by mělo být v souladu s místními předpisy týkajícími se metod antikoncepce pro účastníky klinických studií.

15. Nesterilizovaní mužští účastníci, kteří jsou sexuálně aktivní s ženskou partnerkou s reprodukčním potenciálem (viz Příloha D pro podrobnosti):

(a) Musí souhlasit s používáním jedné vysoce účinné metody antikoncepce alespoň 3 roky po infuzi AZD0120.

(b) Pro účastníky, kteří dostávají LDC, ale ne AZD0120, doba antikoncepce trvá od zařazení do 6 měsíců po poslední dávce LDC.

(c) Musí se zdržet zplození dítěte nebo darování spermatu do 3 let po infuzi AZD0120.

(d) Ženská partnerka mužského účastníka musí používat jednu vysoce účinnou metodu antikoncepce alespoň 3 roky po infuzi AZD0120.

16. Ženské účastnice (viz Příloha D pro podrobnosti):

  1. FOCBP, které jsou sexuálně aktivní s nesterilizovaným mužským partnerem, musí souhlasit s používáním jedné vysoce účinné metody antikoncepce alespoň 3 roky po infuzi AZD0120. Pro účastnice FOCBP, které dostávají LDC, ale ne AZD0120, doba antikoncepce trvá od zařazení do 12 měsíců po poslední dávce LDC. Ukončení antikoncepce po tomto bodě by mělo být projednáno s odpovědným lékařem.
  2. Všechny FOCBP musí mít negativní výsledek testu na těhotenství v séru 3 dny před zařazením do screeningu.
  3. Musí se zdržet darování vajíček do 3 let po infuzi AZD0120.

    Kritéria pro vyloučení:

    • 1. Předchozí transplantace pevného orgánu (kromě ledviny) nebo kostní dřeně. 2. Glomerulopatie komplementu 3, membránoproliferativní glomerulonefritida zprostředkovaná imunitními komplexy nebo fokální a segmentální glomeruloskleróza jako příčina ESKD v původní ledvině.

      3. Těžké onemocnění periferních tepen je definováno přítomností bolesti v klidu a/nebo nehojících se kožních vředů.

      4. Anamnéza recidivujících UTI; 2 za 6 měsíců nebo 3 za jeden rok. 5. Aktivní invazivní bakteriální, virová nebo plísňová infekce. Dále jakákoli infekce vyžadující hospitalizaci a IV antibiotika do 4 týdnů od screeningu nebo PO antibiotika do 2 týdnů.

      6. Anamnéza HIV bez ohledu na léčbu. 7. Důkaz aktivní infekce hepatitidou B na základě pozitivního HBsAg nebo pozitivní protilátky proti jádru (anti-HBc): účastníci s pozitivním anti-HBc, ale negativním HBsAg, mohou být zařazeni, pokud je výsledek testu HBV DNA negativní během screeningového období.

      8. Důkaz aktivní infekce hepatitidou C - pozitivní protilátka proti HCV: Účastníci s pozitivní protilátkou proti HCV a negativním testem HCV RNA během screeningového období a bez cirhózy mohou být zařazeni.

      9. Detekovatelná virová nálož pro CMV, EBV, BKV nebo SARS-CoV-2, stanovená pomocí PCR. 10. CMV serologie nekompatibilní s dárcem (např. příjemce s negativní CMV serologií by neměl dostat orgán od CMV pozitivního dárce).

      11. Anamnéza cirhózy nebo závažného onemocnění jater, včetně abnormálního jaterního profilu (AST, ALT nebo celkový bilirubin > 3 × ULN při screeningu, kromě účastníků, jejichž hyperbilirubinémie je připsána Gilbertovu syndromu).

      12. Anamnéza srpkovité anémie nebo systémové amyloidózy. 13. Jakékoli chronické onemocnění vyžadující nepřerušovanou antikoagulační nebo antiagregační terapii, s výjimkou klinicky stabilních a asymptomatických stavů (např. chronická fibrilace síní).

      14. Aktivní a závažné onemocnění vyžadující dlouhodobou imunosupresivní terapii, s výjimkou nízkých dávek glukokortikoidů (prednizon nebo ekvivalent prednizonu < 10 mg/den).

      15. Přijímání probíhající imunosupresivní léčby, včetně kortikosteroidů (kromě < 10 mg/d prednizonu nebo ekvivalentu prednizonu), IV imunoglobulinu, CYC, kyseliny mykofenolové nebo azathioprinu, od 90 dnů před screeningem.

      16. Užívání CNI do 14 dnů před screeningem. 17. Jakákoli terapie deplecí B buněk nebo monoklonálními protilátkami do 6 měsíců před zařazením.

      18. Kardiologické schválení pro transplantaci starší než 6 měsíců a/nebo kterákoli z následujících podmínek: NYHA třída III nebo IV srdeční selhání, nestabilní angina, LVEF < 40 %, anamnéza nedávného (do 6 měsíců od screeningu) infarktu myokardu nebo přítomnost implantabilního kardioverteru/defibrilátoru a/nebo biventrikulární stimulace.

      19. Středně těžká až těžká plicní funkční abnormalita, definovaná jako saturace kyslíkem v klidu < 92 % na pokojovém vzduchu nebo FEV1, celková kapacita plic nebo DLCO (po korekci na hemoglobin) < 50 % predikovaných hodnot do 6 měsíců od screeningu.

      20. Známé život ohrožující alergie, přecitlivělost nebo intolerance na AZD0120 nebo jeho pomocné látky, včetně DMSO.

      21. Těhotenství, kojení nebo plánování otěhotnění během zařazení do této studie nebo do 3 let po přijetí studijní intervence.

      22. Plány na zplození dítěte během zařazení do této studie nebo do 3 let po přijetí studijní intervence.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Injekce buněk CAR-T AZD0120
Tato studie je ranou průzkumnou studií. Hlavním účelem je IIT klinická studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti přípravku AZD0120 u vysoce senzibilizovaných dospělých účastníků s ESKD čekajících na transplantaci ledvin.
Doba léčby: Jednorázová dávka přípravku AZD0120 podaná intravenózní infuzí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích příhod souvisejících s léčbou AE/SAE
Časové okno: Až do dokončení studie, v průměru 3 roky
Nepříznivý účinek (AE) je jakýkoli nežádoucí zdravotní výskyt u účastníka klinické studie, časově související s použitím studijního zásahu, bez ohledu na to, zda je považován za související se studijním zásahem. Závažný nepříznivý účinek (SAE) je definován jako jakýkoli nežádoucí zdravotní výskyt, který v jakékoli dávce splňuje jedno nebo více z uvedených kritérií: Vede ke smrti a je život ohrožující.
Až do dokončení studie, v průměru 3 roky
Výskyt DLT.
Časové okno: Až do dokončení studie, v průměru 3 roky
Toxicita dávky je definována jako jakákoliv TEAE, která splňuje následující kritéria a nelze ji připsat sledovanému onemocnění. Toxicita dávky bude hodnocena podle kritérií ASTCT a NCI CTCAE verze 5.0.
Až do dokončení studie, v průměru 3 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení hladin transgenu CAR přípravku AZD0120 v periferní krvi v průběhu času pomocí ddPCR.
Časové okno: Po dobu dokončení studie, v průměru 3 roky
Hladiny transgenu CK CAR stanovené metodou ddPCR
Po dobu dokončení studie, v průměru 3 roky
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Během dokončení studie, v průměru 3 roky
Profil cytokinů (CK) buněčné terapie AZD0120 CAR-T
Během dokončení studie, v průměru 3 roky
Čas k dosažení maximální plazmatické koncentrace (Tmax)
Časové okno: Během dokončení studie, průměrně 3 roky
Cytokinový (CK) profil terapie AZD0120 CAR-T buňkami
Během dokončení studie, průměrně 3 roky
Poslední detekovatelný časový bod (AUC0-28d)
Časové okno: Po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
Profil cytokinů (CK) terapie CAR-T buněk AZD0120
Po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
Poslední detekovatelný časový bod (Tlast)
Časové okno: Až do ukončení studie, v průměru 3 roky
Cytokinový (CK) profil AZD0120 CAR-T buněčné terapie
Až do ukončení studie, v průměru 3 roky
Poslední kvantifikovatelná koncentrace (Clast)
Časové okno: Po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
Cytokinový (CK) profil terapie AZD0120 CAR-T buňkami
Po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
Hladiny cirkulujícího rozpustného BCMA proteinu
Časové okno: Po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
Krev bude odebrána pro měření farmakodynamických parametrů
Po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
Vyčerpání B buněk exprimujících BCMA
Časové okno: Během dokončení studie, v průměru 3 roky
Krev bude odebrána pro měření farmakodynamických parametrů
Během dokončení studie, v průměru 3 roky
Vyčerpání B buněk exprimujících CD19
Časové okno: Po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
Krev bude odebrána pro stanovení farmakodynamických parametrů
Po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
Podskupiny lymfocytů
Časové okno: Během dokončení studie, v průměru 3 roky
Vyhodnotit imunitní buňky a signální odpovědi v periferní krvi po infuzi AZD0120
Během dokončení studie, v průměru 3 roky
Čas k obnovení lymfocytů a B buněk na výchozí hodnotu
Časové okno: Až do dokončení studie, v průměru 3 roky
Pro vyhodnocení imunitních buněk a signálních odpovědí v periferní krvi po infuzi AZD0120
Až do dokončení studie, v průměru 3 roky
Hladiny cytokinů v periferní krvi IL1, IL2, IL4, IL6, IL8, IL10, IL12, IL13, IFN-γ a TNF-α
Časové okno: Do dokončení studie, v průměru 3 roky
K vyhodnocení imunitních buněk a signálních odpovědí v periferní krvi po infuzi AZD0120
Do dokončení studie, v průměru 3 roky
Změna oproti výchozí hodnotě v koncentraci sérových imunoglobulinů (včetně IgG, IgM, IgA, IgE a podtříd IgG 1-4)
Časové okno: Během dokončení studie, v průměru 3 roky
K vyhodnocení odpovědí imunitních buněk a signalizace v periferní krvi po infuzi AZD0120
Během dokončení studie, v průměru 3 roky
Čas k dosažení minima a obnovení IgG
Časové okno: Po celou dobu studie, v průměru 3 roky
Vyhodnotit imunitní buňky a signalizační odpovědi v periferní krvi po infuzi AZD0120
Po celou dobu studie, v průměru 3 roky
Změna oproti výchozí hodnotě titrů očkování proti MMR (spalničky, příušnice a zarděnky (vakcína))
Časové okno: Během dokončení studie, průměrně 3 roky
Pro měření farmakodynamických parametrů
Během dokončení studie, průměrně 3 roky
Změna od výchozí hodnoty v očkovacích titrech pro VZV (virus varicelly-zoster)
Časové okno: Po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
K měření farmakodynamických parametrů
Po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
Změna oproti výchozímu stavu v titru vakcinace proti tetanu
Časové okno: Až do dokončení studie, v průměru 3 roky
K měření farmakodynamických parametrů
Až do dokončení studie, v průměru 3 roky
Změna od výchozí hodnoty v očkovacích titrech pro HBV
Časové okno: Až do ukončení studie, v průměru 3 roky
Pro měření farmakodynamických parametrů
Až do ukončení studie, v průměru 3 roky
Průtoková cytometrie pro CD19 (pan B-buněčný marker), CD20 (pan B-buněčný marker), CD138 (plazmatické buňky), CD23 (folikulární dendritické buňky), CD3 (T-buňky), BCMA (plazmatické buňky) a CD68 (makrofágy)
Časové okno: Po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
Pro vyhodnocení buněčného složení v lymfatických tkáních po infuzi přípravku AZD01210 u účastníků, kteří podstoupili transplantaci ledviny.
Po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
Výskyt protilátkové odpovědi proti CAR AZD0120 během trvání studie
Časové okno: Po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
Pro vyhodnocení imunogenicity přípravku AZD0120
Po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
Výskyt protilátek proti CAR AZD0120 během trvání studie
Časové okno: Během dokončení studie, průměrně 3 roky
Pro vyhodnocení imunogenicity AZD0120
Během dokončení studie, průměrně 3 roky
Výskyt protilátek proti CAR AZD0120 v kategorii odpovědi po dobu trvání studie
Časové okno: Až do ukončení studie, v průměru 3 roky
K vyhodnocení imunogenicity přípravku AZD0120
Až do ukončení studie, v průměru 3 roky
Podíl účastníků, kteří dosáhnou negativního virtuálního křížového testu na základě testu anti-HLA protilátek metodou Luminex
Časové okno: Během trvání studie, v průměru 3 roky
K posouzení klinické účinnosti přípravku AZD0120 při snižování DSA a zlepšování kompatibility HLA
Během trvání studie, v průměru 3 roky
Podíl účastníků, kteří dosáhnou negativního průtokově cytometrického crossmatche
Časové okno: Po dokončení studie, v průměru 3 roky
Pro vyhodnocení klinické účinnosti přípravku AZD0120 při snižování DSA a zlepšování kompatibility HLA
Po dokončení studie, v průměru 3 roky
Podíl účastníků, kteří dosáhnou negativního CDC crossmatch
Časové okno: Během dokončení studie, průměrně 3 roky
Posoudit klinickou účinnost přípravku AZD0120 při snižování DSA a zlepšování kompatibility HLA
Během dokončení studie, průměrně 3 roky
Procentuální a absolutní pokles MFI protilátek anti HLA třídy I a II od výchozí hodnoty k transplantaci nebo ke konci sledování
Časové okno: Během dokončení studie, v průměru 3 roky
Posoudit klinickou účinnost přípravku AZD0120 při snižování DSA a zlepšování kompatibility HLA
Během dokončení studie, v průměru 3 roky
Pokles MFI protilátek třídy I a II anti HLA na MFI < 2000, < 3000, < 5000.
Časové okno: Během dokončení studie, průměrně 3 roky
K vyhodnocení klinické účinnosti přípravku AZD0120 při snižování DSA a zlepšování HLA kompatibility
Během dokončení studie, průměrně 3 roky
Počet a podíl anti-HLA protilátek nepřijatelných pro transplantaci ledvin, které byly odstraněny.
Časové okno: Až do dokončení studie, v průměru 3 roky
K vyhodnocení klinické účinnosti přípravku AZD0120 při snižování DSA a zlepšování HLA kompatibility
Až do dokončení studie, v průměru 3 roky
Počet a podíl odstraněných DSA
Časové okno: Během dokončení studie, v průměru 3 roky
K posouzení klinické účinnosti přípravku AZD0120 při snižování DSA a zlepšování HLA kompatibility
Během dokončení studie, v průměru 3 roky
Podíl účastníků dosahujících ≥ zdvojnásobení dostupnosti dárců na základě národního PRA.
Časové okno: Během dokončení studie, průměrně 3 roky
Pro vyhodnocení klinické účinnosti přípravku AZD0120 při snižování DSA a zlepšování HLA kompatibility
Během dokončení studie, průměrně 3 roky
Změna národního PRA od výchozí hodnoty v čase až do transplantace ledviny nebo konce sledování, s a bez sériových ředění.
Časové okno: Po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
Pro vyhodnocení klinické účinnosti přípravku AZD0120 při snižování DSA a zlepšování kompatibility HLA
Po dobu trvání studie, v průměru 3 roky
Čas k dosažení nejnižší hladiny protilátek proti HLA.
Časové okno: Během dokončení studie, v průměru 3 roky
K vyhodnocení klinické účinnosti přípravku AZD0120 při snižování DSA a zlepšování kompatibility HLA
Během dokončení studie, v průměru 3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gang Chen, Tongji Hospital, Tongji Medical Collage of Huazhong University of Science & Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • D831FFS0001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .