Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dramatická hra a šikanózní chování u dětí předškolního věku (DRAMA-BULLY)

21. dubna 2026 aktualizováno: Devran ATALAY ÖZKILIÇ, Ataturk University

Vliv dramatické hry na šikanózní chování u předškolních dětí

Tato studie si klade za cíl zkoumat vliv aktivit založených na dramatické hře na šikanující chování u předškolních dětí; a vyhodnotit účinky těchto aktivit na úroveň empatie a dovednosti sociální interakce, čímž odhalí moderující roli individuálních a environmentálních faktorů v tomto vztahu.

Hypotéza výzkumu je následující. H1: Dramatická hra má vliv na šikanující chování u předškolních dětí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Výzkum bude proveden se všemi dětmi (3–6 let) navštěvujícími mateřskou školu spadající pod Bitliskou provinční ředitelství, které splňují kritéria pro zařazení. Studie začne prezentací video animace s úvodními informacemi; následovat budou dramatické hry zaměřené na snížení projevů šikany a podporu empatie a sociálních interakčních dovedností, které budou realizovány po dobu 10 týdnů. Data budou shromažďována pomocí „Úvodního informačního formuláře“, „Škály šikany mezi předškoláky (učitel)“ a „Formuláře pro hodnocení chování dítěte – agresor a oběť“.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
45

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věková skupina 3-6 let
  • Žádné učební obtíže
  • Žádné komunikační problémy
  • Mluví turecky
  • Žádná chronická onemocnění
  • Vhodný/ochotný pracovat ve skupině

Vylučovací kritéria:

  • Dítě s chronickou diagnózou
  • Dítě opouštějící školu
  • Přání ukončit práci
  • Dítě se nepřizpůsobuje skupinové práci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: dramatická hra aplikace
V této skupině budou pro předškolní děti realizovány dramatické hry zaměřené na snížení projevů šikany.
Behaviorální: intervence dramatické hry
Program dramatických her bude implementován za účelem snížení projevů šikany u dětí předškolního věku. Intervence bude sestávat ze strukturovaných dramatických herních aktivit zaměřených na rozvoj sociální interakce, empatie a řešení problémů a bude realizována po dobu 10 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Formulář identifikačních informací
Časové okno: 1 týden
Formulář byl připraven na základě předchozích zkušeností výzkumníků a literatury k určení demografických charakteristik dětí, které tvoří vzorek studie. Formulář obsahuje celkem 11 položek k určení informací, jako je věk dítěte, pohlaví, rodičovský status, rodinná struktura, počet sourozenců, vzdělání rodičů a povolání otce, a délka předškolního vzdělávání.
1 týden
Dotazník o šikaně mezi předškoláky - verze pro učitele
Časové okno: 1 týden
Škála, kterou připravil Besnili (2019) ke zkoumání chování vrstevnického šikany mezi studenty, je 14-položková 5bodová Likertova škála. Tuto škálu vyplňuje třídní učitel s ohledem na všechny žáky ve třídě. Původní návrh, který byl zpočátku připraven s 28 položkami, byl v důsledku analýz zredukován na 14 položek. Vývoj škály byl proveden pomocí explorační a konfirmační faktorové analýzy. Pro explorační faktorovou analýzu byla data shromážděna od 279 učitelů mateřských škol. V explorační faktorové analýze byly vypočteny Cronbachovy Alfa koeficienty vnitřní konzistence jako .85 pro dimenzi fyzické/relační šikany, .79 pro dimenzi verbální šikany a .88 pro celou škálu. V konfirmační faktorové analýze, další fázi studie vývoje škály, byla data shromážděna od 247 různých učitelů mateřských škol a v této analýze byly Cronbachovy Alfa koeficienty vnitřní konzistence vypočteny jako .83 pro dimenzi fyzické/relační šikany
1 týden
Formulář pro hodnocení chování dítěte – agresora a oběti
Časové okno: 1 týden
Škála je měřicím nástrojem vyvinutým Özyürekem a Kurnazem (2019) k identifikaci šikanování, viktimizace a pasivního šikanování u dětí v raném dětství, založeným na pozorování dětí učiteli. Škála se skládá celkem z 32 položek, se 3 samostatnými dimenzemi a 13, 14 a 15 položkami v každé dimenzi. Pro každou položku musí učitel označit jednu z možností "ano" a "ne", která nejlépe odpovídá dítěti, které pozoruje. Odpovědi jsou hodnoceny jako (1) pro ano a (0) pro ne. Škála se skládá ze tří poddimenzi: chování dítěte-šikana, chování dítěte-oběť a chování dítěte-pasivní šikana. Koeficienty vnitřní konzistence škály jsou 0,86 pro chování dítěte-šikana, 0,88 pro chování dítěte-oběť a 0,71 pro chování dítěte-pasivní šikana (Özyürek a Kurnaz, 2019). Poddimenze jsou ve výsledkové části vyjádřeny jako Chování dítěte-šikana (BCC), Chování dítěte-oběť (VC) a Chování dítěte-pasivní šikana (PCC).
1 týden

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník šikany mezi vrstevníky v předškolním věku – verze pro učitele
Časové okno: 10 týdnů
Škála, kterou připravil Besnili (2019) pro zkoumání chování vrstevnického šikany mezi studenty, je 14-položková 5bodová Likertova škála. Tuto škálu vyplňuje třídní učitel s ohledem na všechny žáky ve třídě. Návrhová forma, původně připravená s 28 položkami, byla v důsledku analýz zredukována na 14 položek. Vývoj škály byl proveden pomocí explorační a konfirmační faktorové analýzy. Pro explorační faktorovou analýzu byla data shromážděna od 279 učitelů předškolního vzdělávání. V explorační faktorové analýze byly vypočteny koeficienty vnitřní konzistence Cronbachova alfa jako .85 pro fyzickou/relační dimenzi šikany, .79 pro verbální dimenzi šikany a .88 pro celou škálu. V konfirmační faktorové analýze, další fázi studie vývoje škály, byla data shromážděna od 247 různých učitelů předškolního vzdělávání a v této analýze byly koeficienty vnitřní konzistence Cronbachova alfa vypočteny jako .83 pro fyzickou/relační šikanu
10 týdnů
Formulář pro hodnocení chování dětí s agresivním a obětním chováním
Časové okno: 10 týdnů
Škála je měřicí nástroj vyvinutý Özyürekem a Kurnazem (2019) k identifikaci šikanování, viktimizace a pasivního šikanování u dětí v raném dětství na základě pozorování dětí učiteli. Škála se skládá celkem z 32 položek, se 3 samostatnými dimenzemi a 13, 14 a 15 položkami v každé dimenzi. Pro každou položku musí učitel označit jednu z možností "ano" a "ne", která nejlépe odpovídá dítěti, které pozoruje. Odpovědi jsou hodnoceny jako (1) za ano a (0) za ne. Škála se skládá ze tří poddimenzi: chování dítěte šikanujícího, chování dítěte viktimizovaného a chování dítěte pasivně šikanujícího. Koeficienty vnitřní konzistence škály jsou 0,86 pro chování dítěte šikanujícího, 0,88 pro chování dítěte viktimizovaného a 0,71 pro chování dítěte pasivně šikanujícího (Özyürek a Kurnaz, 2019). Poddimenze jsou ve výsledkové části vyjádřeny jako Chování dítěte šikanujícího (BCC), Chování dítěte viktimizovaného (VC) a Chování dítěte pasivně šikanujícího (PCC).
10 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ataturk University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: fatma güdücü tüfekci, Ataturk University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
29. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ATATURKU-HF-DAÖ-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení