Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Krátkodobé účinky glukorafaninu z brokolice na zotavení z excentrického poškození svalů

22. ledna 2026 aktualizováno: Lithuanian Sports University

KRÁTKODOBÉ ÚČINKY GLUKORAPHANINU Z BROCKOLICE NA REGENERACI PO EXCENTRICKÉM POŠKOZENÍ SVALŮ: DVOJITĚ SLEPÁ RANDOMIZOVANÁ KŘÍŽOVÁ STUDIE

Excentrické cvičení vyvolává poškození svalů a oddaluje funkční zotavení. Glukoraphanin z brokolice (prekurzor sulforafanu, který aktivuje Nrf2 obranné mechanismy) může napomáhat opravě; nicméně jeho krátkodobé účinky u lidí zůstávají neznámé. Tato studie si klade za cíl vyhodnotit, zda krátkodobá suplementace glukoraphaninem z brokolice zlepší zotavení z poškození svalů vyvolaného cvičením. V randomizovaném, dvojitě zaslepeném, placebem kontrolovaném cross-over designu bude patnáct účastníků konzumovat buď vysokoglukoraphaninový brokolicový prášek (320 μg) nebo placebo po dobu jednoho týdne, následovaného excentrickým cvičením ohybačů lokte a pokračující suplementací. Síla, bolestivost, kreatinkináza (CK), rozsah pohybu (ROM), obvody paží a ultrazvukem hodnocená morfologie svalu a šlachy budou měřeny na začátku, bezprostředně po cvičení a 48 a 96 hodin po cvičení.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
17

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • žádné zkušenosti s posilovacím tréninkem v posledních 6 měsících, žádná zranění paží v posledních 2 letech, žádná onemocnění v měsíci před sběrem dat a žádné známé alergie na brokolici nebo jiné brukvovité zeleniny.

Kritéria pro vyloučení:

  • neúplná účast.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: mužští dobrovolníci ve věku 18–35 let
Doplněk stravy: konzumace brokolicového prášku
Účastníci absolvovali dvě samostatné sezení svalově poškozujícího cvičení zaměřeného na ohybače loktů: (1) po sedmi dnech konzumace brokolicového prášku (podmínka X) a (2) po ekvivalentním placebovém režimu (podmínka Y). Doplněk brokolice sestával z 10 g brokolicového prášku [lyofilizovaný brokolicový prášek bohatý na glukorafanin (99,5 % brokolice a 0,5 % hořčičného semínka)] rozpuštěného v 125 ml vroucí vody, přičemž každá porce poskytovala 320 µg glukorafaninu. Konzumoval se ještě horký/teplý jednou denně po dobu sedmi dnů před a čtyř dnů po excentrickém cvičebním protokolu. Placebový prášek, který byl vzhledově a přípravou shodný, neobsahoval žádné bioaktivní látky odvozené od brokolice.
Doplněk stravy: Placebo (bez bioaktivních látek odvozených od brokolice)
Placebo prášek, shodný ve vzhledu a přípravě, neobsahoval žádné bioaktivní látky z brokolice.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Špičkový točivý moment, Nm/s
Časové okno: Na začátku studie, bezprostředně po cvičení, 48 hodin po cvičení a 96 hodin po cvičení.
Ukazatel poškození vyvolaného cvičením, izokinetická a izometrická extenze kolena
Na začátku studie, bezprostředně po cvičení, 48 hodin po cvičení a 96 hodin po cvičení.
Rozsah pohybu, stupeň
Časové okno: Na začátku, bezprostředně po cvičení, po 48 hodinách a po 96 hodinách po cvičení.
Ukazatel poškození vyvolaného cvičením, extenze a flexe lokte
Na začátku, bezprostředně po cvičení, po 48 hodinách a po 96 hodinách po cvičení.
Obvod paže, mm
Časové okno: Při výchozím stavu, bezprostředně po cvičení, dále po 48 hodinách a po 96 hodinách po cvičení.
Marker poškození svalů vyvolaného cvičením, paže uvolněná a plně ohnutá
Při výchozím stavu, bezprostředně po cvičení, dále po 48 hodinách a po 96 hodinách po cvičení.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolestivost, body
Časové okno: Na začátku, bezprostředně po cvičení, dále 48 hodin a 96 hodin po cvičení.
marker poškození vyvolaného cvičením, biceps brachii, 10bodová vizuální analogová škála s 0 označujícím žádnou bolestivost a 10 označujícím nesnesitelně intenzivní bolestivost.
Na začátku, bezprostředně po cvičení, dále 48 hodin a 96 hodin po cvičení.
Kreatinkináza, IU/L
Časové okno: Na začátku, bezprostředně po cvičení, po 48 hodinách a po 96 hodinách po cvičení.
Marker poškození svalů vyvolaného cvičením v žilní krvi
Na začátku, bezprostředně po cvičení, po 48 hodinách a po 96 hodinách po cvičení.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Lithuanian Sports University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MNLKIN(M)-2024-574

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení