Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie zkoumala akutní účinky Wim Hofovy metody na aerobní trénink a kardiodynamiku.

9. února 2026 aktualizováno: Khaled Takey Ahmed, Cairo University

Okamžitý účinek přidání dechové metody Wim Hof k aerobnímu tréninku na aerobní výkon a hemodynamickou odpověď u dospělých kuřáků

Výzkumníci rozdělí šedesát zdravých kuřáků na polovinu. Třicet lidí bude sloužit jako kontrolní skupina a bude požádáno, aby chodili nebo běhali kontrolovaným tempem po dobu dvanácti minut jako součást aerobního cvičebního programu. Samostatně se třicet lidí zúčastnilo aerobního cvičení, které trvalo 12 minut a zahrnovalo chůzi nebo běh tempem, které si účastníci sami kontrolovali. WHBM bude provedeno jak před, tak po fyzické aktivitě. Tato studie bude provedena za účelem zjištění, jak WHBM ovlivňuje srdeční frekvenci, SpO2, krevní tlak a VO2 max experimentální skupiny před a po WHBM.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie bude randomizovaná jednoduše zaslepená kontrolovaná studie, šedesát zdravých kuřáků bude rozděleno do dvou skupin. Kontrolní skupina 30 účastníků bude provádět 12minutové aerobní cvičení, které zahrnuje chůzi/ běh s kontrolovanou rychlostí účastníkem. Další experimentální skupina 30 účastníků také bude provádět 12minutové aerobní cvičení, které zahrnuje chůzi/ běh s kontrolovanou rychlostí účastníkem. WHBM bude provedeno před a po cvičení. Bude provedeno k posouzení účinku WHBM na srdeční frekvenci, SpO2, krevní tlak a VO2 max, které budou sledovány před a po WHBM v experimentální skupině. Kromě toho bude výkon hodnocen pozorováním rozdílu v ujeté vzdálenosti před a po provedení WHBM. Srdeční frekvence a SpO2 budou měřeny pomocí prstového pulzního oxymetru (Medical Rossmax). Krevní tlak bude měřen pomocí sfygmomanometru a VO2 max bude měřeno pomocí Cooperova testovacího vzorce v kilometrech: "VO2 max = (22.351 x vzdálenost v km) - 11.288"

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Libanon
    • Tariq EL Jedida
      • Beirut, Tariq EL Jedida, Libanon, 11-5020
        • BAU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy.
  • Věkové rozpětí mezi 18 a 25 lety.
  • Dospělí, kteří jsou zdraví

Kritéria pro vyloučení:

Pokud měli:

  • Jakékoliv systémové poruchy.
  • Muskuloskeletální, neuromuskulární nebo chronické respirační stavy.
  • Ženy, které menstruovaly

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: KONTROLNÍ
Výzkumníci provedli první měření v čase t=0 minut po 5 minutách od příchodu, aby měli účastníci čas odpočinout si. Měření zahrnovalo srdeční frekvenci a SpO2 pomocí oxymetru (Medical Rossmax) a krevní tlak pomocí sfygmomanometru. Poté byli požádáni, aby provedli 12minutovou chůzi/běh s rychlostí, kterou si sami určili, a sklonem = 1. Ve 4. a 8. minutě byla rychlost snížena na 2,0 na běžeckém pásu a byly znovu změřeny životní funkce. V čase t=12 minut jsme zastavili běžecký pás, zaznamenali ujetou vzdálenost a pokračovali jsme měřením srdeční frekvence. SpO2, krevní tlak a VO2max byly vypočteny pomocí Cooperova testovacího vzorce (Alvero-Cruz et al., 2017). Účastníci byli požádáni, aby si odpočinuli 4 minuty, a poté bylo provedeno další měření životních funkcí (srdeční frekvence, SpO2 a krevní tlak), než byli propuštěni.
Jiný: aerobní cvičení, které zahrnovalo chůzi/běhání s kontrolovanou rychlostí účastníkem

Účastníci byli požádáni, aby pozorně poslouchali dané instrukce pomocí sluchátek s potlačením hluku pro dané pokyny. Po dobu 11 minut byl přehráván zvuk pro metodu dýchání Wima Hofa, která je následující.

  • Proveďte silný nádech nosem.
  • Uvolněte výdech ústy.
  • Opakujte 30 dechů.
  • Při 30. dechu vydechněte a zadržte dech na 30 sekund v prvním kole, pak 1 minutu ve 2. kole a 1 a půl minuty ve 3. kole.
  • Po předchozím zadržení se zhluboka nadechněte a pak jej zadržte na 15 sekund ve 3 kolech.
  • Nechte svůj dech vrátit se do normálu. Tyto kroky se opakovaly po 3 kola. A účastníkům bylo dovoleno pustit zadržený dech a znovu jej zadržet, pokud nemohli držet dech po požadovanou dobu ve zvuku.
Experimentální: dýchací cvičení wim hof
aplikace dechových intervencí
Jiný: aerobní cvičení, které zahrnovalo chůzi/běhání s kontrolovanou rychlostí účastníkem

Účastníci byli požádáni, aby pozorně poslouchali dané instrukce pomocí sluchátek s potlačením hluku pro dané pokyny. Po dobu 11 minut byl přehráván zvuk pro metodu dýchání Wima Hofa, která je následující.

  • Proveďte silný nádech nosem.
  • Uvolněte výdech ústy.
  • Opakujte 30 dechů.
  • Při 30. dechu vydechněte a zadržte dech na 30 sekund v prvním kole, pak 1 minutu ve 2. kole a 1 a půl minuty ve 3. kole.
  • Po předchozím zadržení se zhluboka nadechněte a pak jej zadržte na 15 sekund ve 3 kolech.
  • Nechte svůj dech vrátit se do normálu. Tyto kroky se opakovaly po 3 kola. A účastníkům bylo dovoleno pustit zadržený dech a znovu jej zadržet, pokud nemohli držet dech po požadovanou dobu ve zvuku.
Jiný: Metoda dýchání Wima Hofa

Účastníci byli požádáni, aby pozorně poslouchali daný návod pomocí sluchátek s potlačením hluku pro dané instrukce. Po dobu 11 minut byla přehrávána nahrávka pro dýchací metodu Wima Hofa, která je následující.

  • Silně se nadechněte nosem.
  • Uvolněně vydechněte ústy.
  • Opakujte 30 dechů.
  • Při 30. dechu vydechněte a zadržte dech na 30 sekund v prvním kole, poté na 1 minutu ve druhém kole a na 1 a půl minuty ve třetím kole.
  • Po předchozím zadržení se zhluboka nadechněte a pak dech zadržte na 15 sekund ve všech 3 kolech.
  • Nechte svůj dech vrátit se do normálu. Tyto kroky se opakovaly po dobu 3 kol. A účastníci mohli uvolnit zadržený dech a znovu ho zadržet, pokud nedokázali dech zadržet po požadovanou dobu uvedenou v nahrávce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
SRDEČNÍ FREKVENCE
Časové okno: 12 týdnů
Počet tepů za minutu
12 týdnů
VO₂ max
Časové okno: 12 týdnů
spotřeba kyslíku
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cairo University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: rami L abbass, professor, BAU

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. června 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025-H-0237-HSC-R-0763 - BAU.

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

měřená data

Časový rámec sdílení IPD

5 měsíců

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení