Studie zkoumala akutní účinky Wim Hofovy metody na aerobní trénink a kardiodynamiku.
9. února 2026 aktualizováno: Khaled Takey Ahmed, Cairo University
Okamžitý účinek přidání dechové metody Wim Hof k aerobnímu tréninku na aerobní výkon a hemodynamickou odpověď u dospělých kuřáků
Výzkumníci rozdělí šedesát zdravých kuřáků na polovinu.
Třicet lidí bude sloužit jako kontrolní skupina a bude požádáno, aby chodili nebo běhali kontrolovaným tempem po dobu dvanácti minut jako součást aerobního cvičebního programu.
Samostatně se třicet lidí zúčastnilo aerobního cvičení, které trvalo 12 minut a zahrnovalo chůzi nebo běh tempem, které si účastníci sami kontrolovali.
WHBM bude provedeno jak před, tak po fyzické aktivitě.
Tato studie bude provedena za účelem zjištění, jak WHBM ovlivňuje srdeční frekvenci, SpO2, krevní tlak a VO2 max experimentální skupiny před a po WHBM.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Detailní popis
Studie bude randomizovaná jednoduše zaslepená kontrolovaná studie, šedesát zdravých kuřáků bude rozděleno do dvou skupin.
Kontrolní skupina 30 účastníků bude provádět 12minutové aerobní cvičení, které zahrnuje chůzi/ běh s kontrolovanou rychlostí účastníkem.
Další experimentální skupina 30 účastníků také bude provádět 12minutové aerobní cvičení, které zahrnuje chůzi/ běh s kontrolovanou rychlostí účastníkem.
WHBM bude provedeno před a po cvičení.
Bude provedeno k posouzení účinku WHBM na srdeční frekvenci, SpO2, krevní tlak a VO2 max, které budou sledovány před a po WHBM v experimentální skupině.
Kromě toho bude výkon hodnocen pozorováním rozdílu v ujeté vzdálenosti před a po provedení WHBM.
Srdeční frekvence a SpO2 budou měřeny pomocí prstového pulzního oxymetru (Medical Rossmax).
Krevní tlak bude měřen pomocí sfygmomanometru a VO2 max bude měřeno pomocí Cooperova testovacího vzorce v kilometrech: "VO2 max = (22.351
x vzdálenost v km) - 11.288"
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Tariq EL Jedida
-
Beirut, Tariq EL Jedida, Libanon, 11-5020
- BAU
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži a ženy.
- Věkové rozpětí mezi 18 a 25 lety.
- Dospělí, kteří jsou zdraví
Kritéria pro vyloučení:
Pokud měli:
- Jakékoliv systémové poruchy.
- Muskuloskeletální, neuromuskulární nebo chronické respirační stavy.
- Ženy, které menstruovaly
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: KONTROLNÍ
Výzkumníci provedli první měření v čase t=0 minut po 5 minutách od příchodu, aby měli účastníci čas odpočinout si.
Měření zahrnovalo srdeční frekvenci a SpO2 pomocí oxymetru (Medical Rossmax) a krevní tlak pomocí sfygmomanometru.
Poté byli požádáni, aby provedli 12minutovou chůzi/běh s rychlostí, kterou si sami určili, a sklonem = 1.
Ve 4. a 8. minutě byla rychlost snížena na 2,0 na běžeckém pásu a byly znovu změřeny životní funkce.
V čase t=12 minut jsme zastavili běžecký pás, zaznamenali ujetou vzdálenost a pokračovali jsme měřením srdeční frekvence.
SpO2, krevní tlak a VO2max byly vypočteny pomocí Cooperova testovacího vzorce (Alvero-Cruz et al., 2017).
Účastníci byli požádáni, aby si odpočinuli 4 minuty, a poté bylo provedeno další měření životních funkcí (srdeční frekvence, SpO2 a krevní tlak), než byli propuštěni.
|
Účastníci byli požádáni, aby pozorně poslouchali dané instrukce pomocí sluchátek s potlačením hluku pro dané pokyny. Po dobu 11 minut byl přehráván zvuk pro metodu dýchání Wima Hofa, která je následující.
|
|
Experimentální: dýchací cvičení wim hof
aplikace dechových intervencí
|
Účastníci byli požádáni, aby pozorně poslouchali dané instrukce pomocí sluchátek s potlačením hluku pro dané pokyny. Po dobu 11 minut byl přehráván zvuk pro metodu dýchání Wima Hofa, která je následující.
Účastníci byli požádáni, aby pozorně poslouchali daný návod pomocí sluchátek s potlačením hluku pro dané instrukce. Po dobu 11 minut byla přehrávána nahrávka pro dýchací metodu Wima Hofa, která je následující.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
SRDEČNÍ FREKVENCE
Časové okno: 12 týdnů
|
Počet tepů za minutu
|
12 týdnů
|
|
VO₂ max
Časové okno: 12 týdnů
|
spotřeba kyslíku
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: rami L abbass, professor, BAU
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. června 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. února 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. února 2026
První zveřejněno (Aktuální)
10. února 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2025-H-0237-HSC-R-0763 - BAU.
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
měřená data
Časový rámec sdílení IPD
5 měsíců
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .