Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Adaptační studie mužských pečovatelů programu rodičovské podpory Connecting and Reflecting Experience (Male-CARE)

10. září 2026 aktualizováno: Montefiore Medical Center

Studie adaptace mužských pečovatelů programu rodičovské podpory Connecting and Reflecting Experience

Mužští pečovatelé hrají klíčovou roli v emočním vývoji dětí, přesto jsou často nedostatečně zastoupeni v rodičovských intervencích a mohou čelit jedinečným překážkám v emoční angažovanosti a podpoře. Tato studie vyhodnotí, zda je 12týdenní program skupinové rodičovské terapie proveditelný, přijatelný a vhodný pro pečovatele identifikující se jako muži, kteří pečují o děti a dospívající využívající služeb duševního zdraví.

Studovanou intervencí je rodičovský program Connecting and Reflecting Experience (CARE), skupinová terapie zaměřená na mentalizaci, jejímž cílem je posílit schopnost pečovatelů reflektovat vlastní myšlenky, pocity a chování i myšlenky, pocity a chování jejich dítěte. Předchozí studie prokázaly, že CARE slibně zlepšuje rodičovskou reflexivní funkci, snižuje rodičovský stres a posiluje vztahy mezi rodičem a dítětem, dosud však nebyl vyhodnocen ve skupině složené výhradně z pečovatelů identifikujících se jako muži.

Účastníci se zúčastní 12týdenní týdenní skupiny CARE realizované prostřednictvím telemedicíny, přičemž každé sezení bude trvat jednu hodinu. Účastníci budou také požádáni o vyplnění krátkých dotazníků před, během a po účasti ve skupině. Cílem studie je přispět k budoucímu rozvoji intervencí a zjistit, zda je CARE užitečnou intervencí pro skupiny mužských pečovatelů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
14

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • The Bronx, New York, Spojené státy, 10461
        • Montefiore ACUTE Psychiatry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodiče nebo primární pečovatelé, kteří se identifikují jako muži nebo se identifikují jako osoby s mužskou pečovatelskou rolí (např. identifikují se jako otcové nebo "otcovské postavy")
  • Pečovatel dítěte ve věku 0–17 let
  • Dítě aktuálně přijímá psychiatrické nebo behaviorální zdravotní služby v rámci zdravotního systému Montefiore-Einstein
  • Mluvčí angličtiny
  • Pojištění akceptované ambulantními behaviorálními zdravotními službami Montefiore

Kritéria pro vyloučení:

  • Předchozí účast ve skupině Connecting and Reflecting Experience (CARE)
  • Účast v jiné skupině nebo workshopu zaměřeném na rodičovství v uplynulém roce
  • Aktuální epizoda psychózy nebo mánie, nebo aktivní sebevražedné myšlenky vyžadující vyšší úroveň péče
  • Závažné psychiatrické, neurokognitivní nebo látkou podmíněné potíže vyžadující lůžkovou léčbu nebo bránící účasti ve skupině, jak určil hlavní vyšetřovatel nebo klinický pracovník studie
  • Omezená plynulost v angličtině

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Program Connecting and Reflecting Experience (CARE).
Účastníci se zapíší do rodičovské skupinové terapie CARE o 12 sezeních.
Behaviorální: Program propojování a reflexe (CARE) Program
Intervence spočívá v týdenních jednohodinových skupinových sezeních pro rodiče zaměřených na mentalizaci s maximálně sedmi muži-identifikujícími se pečovateli na skupinu a jedním až dvěma vyškolenými facilitátory. CARE je terapie zaměřená na reflexivní kapacitu rodičů, neboli schopnost uvažovat o tom, jak naše vlastní a myšlenky, pocity, záměry a další mentální stavy našich dětí utvářejí chování a vztahy mezi rodičem a dítětem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty k po léčbě ve stresu rodičovství
Časové okno: Dotazník PSI-SF bude administrován při výchozím měření (přibližně 0-2 týdny před zahájením léčby) a po ukončení léčby (po dokončení sezení 12, přibližně 15 týdnů po výchozím měření).
Změna rodičovského stresu od výchozí hodnoty bude měřena pomocí celkového skóre v dotazníku vyplněném samotnými rodiči: 36položkový Index rodičovského stresu, krátká forma (PSI-SF; Abidin, 2012). Odpovědi na jednotlivé položky jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále od 1 (Rozhodně nesouhlasím) do 5 (Rozhodně souhlasím). Skóre jsou sečtena, čímž vzniká celkové skóre v rozmezí od 36 do 180. Surová skóre lze převést na percentily na základě normované vzorku. Vyšší surová a percentilová skóre naznačují vyšší úroveň rodičovského stresu. Skóre mezi 16. a 84. percentilem jsou považována za normální rozmezí rodičovského stresu, skóre mezi 85. a 89. percentilem jsou považována za vysoká a skóre na 90. percentilu a výše jsou považována za klinicky významná.
Dotazník PSI-SF bude administrován při výchozím měření (přibližně 0-2 týdny před zahájením léčby) a po ukončení léčby (po dokončení sezení 12, přibližně 15 týdnů po výchozím měření).
Změna od výchozího stavu po léčbě v rodičovské reflexivní funkci
Časové okno: PRFQ bude provedeno na začátku studie (přibližně 0-2 týdny před intervencí) a po intervenci (po dokončení 12. sezení, přibližně 15 týdnů po výchozím měření).
Změna v rodičovském reflektivním fungování od výchozího stavu bude měřena pomocí 18položkového dotazníku rodičovského reflektivního fungování (PRFQ; Luyten et al., 2017).
Tento nástroj hodnotí tři dimenze reflektivního fungování: Prementalizační módy, Jistota ohledně mentálních stavů a Zájem a zvědavost ohledně mentálních stavů.
Skóre se měří pomocí 7bodové Likertovy škály od 1 (Rozhodně nesouhlasím) do 7 (Rozhodně souhlasím) napříč třemi subškálami, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší úroveň dané specifické dimenze.
Skóre subškály se vypočítávají a uvádějí jako průměrné skóre (rozsah 6 až 42).
Přestože nebyly stanoveny klinické prahové hodnoty, adaptivní reflektivní fungování je charakterizováno nízkými Prementalizačními módy, střední Jistotou ohledně mentálních stavů a vysokým Zájmem a zvědavostí ohledně mentálních stavů.
PRFQ bude provedeno na začátku studie (přibližně 0-2 týdny před intervencí) a po intervenci (po dokončení 12. sezení, přibližně 15 týdnů po výchozím měření).
Změna od výchozího stavu k post-terapeutickému období v restriktivní emocionalitě
Časové okno: Subškála restriktivní emocionality MRNI-R bude administrována na výchozím bodě (přibližně 0–2 týdny před léčbou) a po léčbě (po dokončení sezení 12, přibližně 15 týdnů po výchozím měření)
Změna v restriktivní emocionalitě oproti výchozímu stavu bude měřena pomocí subškály v dotazníku vyplňovaném samotnými účastníky: subškály Restriktivní emocionalita v revidovaném inventáři mužských rolí (Male Role Norms Inventory-Revised, MRNI-R; Levant et al., 2007). Subškála se skládá z 8 položek hodnocených na 7bodové Likertově škále od 1 (Rozhodně nesouhlasím) do 7 (Rozhodně souhlasím). Vypočítá se průměrný skór subškály, přičemž možné skóry se pohybují od 8 do 56. Ačkoli pro MRNI-R nebyly stanoveny prahové hodnoty, vyšší skóry subškály indikují větší podporu norem restriktivní emocionality, což odráží přesvědčení zdůrazňující emocionální kontrolu a omezené vyjadřování emocí, zatímco nižší skóry subškály indikují větší emocionální otevřenost a pohodlí při vyjadřování emocí.
Subškála restriktivní emocionality MRNI-R bude administrována na výchozím bodě (přibližně 0–2 týdny před léčbou) a po léčbě (po dokončení sezení 12, přibližně 15 týdnů po výchozím měření)
Změna od prvního sezení do po léčbě v terapeutických skupinových procesech
Časové okno: Dotazník TFI-19 bude administrován poté, co účastníci absolvují svou první skupinovou sezení (přibližně 0–2 týdny po výchozím měření) a znovu po léčbě (po dokončení 12. sezení, přibližně 15 týdnů po výchozím měření).
Změny v procesech terapeutické skupiny od období po první absolvované skupinové sezení až po post-intervenci budou hodnoceny pomocí subškály z dotazníku sebeposouzení, revidovaného Inventáře terapeutických faktorů-19 (TFI-19; Joyce et al., 2011). Položky jsou hodnoceny na 7bodové Likertově škále od 1 (silně nesouhlasím) do 7 (silně souhlasím). Skóre subškály se vypočítá jako průměr hodnocení položek (rozsah průměrného skóre: 1-7), přičemž vyšší skóre indikuje silnější vnímání odpovídajících terapeutických faktorů v rámci skupiny CARE. Čtyři subškály zahrnují Vštěpování naděje (4 položky; rozsah skóre: 4-28), Bezpečné emocionální vyjádření (7 položek; rozsah skóre: 7-49), Uvědomění si vztahového dopadu (5 položek; rozsah skóre: 5-35) a Sociální učení (3 položky; rozsah skóre: 3-21).
Dotazník TFI-19 bude administrován poté, co účastníci absolvují svou první skupinovou sezení (přibližně 0–2 týdny po výchozím měření) a znovu po léčbě (po dokončení 12. sezení, přibližně 15 týdnů po výchozím měření).
Hodnocení proveditelnosti po léčbě
Časové okno: Tento průzkum bude proveden po léčbě (tj. po dokončení 12. sezení, přibližně 15 týdnů po výchozím měření).
Proveditelnost intervence bude měřena pomocí Měřítka proveditelnosti intervence (FIM; Weiner et al., 2017). FIM je 4položková subškála, která měří rozsah, ve kterém může být nová léčba nebo inovace úspěšně použita nebo provedena pečovatelem v tomto prostředí. Všechny položky jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále, od 1 (naprosto nesouhlasím) do 5 (naprosto souhlasím). Vyšší skóre koreluje s větší proveditelností implementace intervence.
Tento průzkum bude proveden po léčbě (tj. po dokončení 12. sezení, přibližně 15 týdnů po výchozím měření).
Hodnocení přijatelnosti po léčbě
Časové okno: Tento průzkum bude proveden po ukončení léčby (tj. po dokončení 12. sezení, přibližně 15 týdnů po výchozím měření).
Přijatelnost intervence bude měřena pomocí škály Acceptability of Intervention Measure (AIM; Weiner et al., 2017). AIM je 4položková subškála, která měří, do jaké míra je nová léčba nebo inovace považována za přijatelnou pečovatelem v tomto prostředí. Všechny položky jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále, od 1 (Naprosto nesouhlasím) do 5 (Naprosto souhlasím). Vyšší skóre koreluje s větší přijatelností intervence.
Tento průzkum bude proveden po ukončení léčby (tj. po dokončení 12. sezení, přibližně 15 týdnů po výchozím měření).
Hodnocení vhodnosti po léčbě
Časové okno: Tento dotazník bude proveden po léčbě (tj. po dokončení sezení 12, přibližně 15 týdnů po výchozím měření).
Vhodnost intervence bude měřena pomocí Měřítka vhodnosti intervence (IAM; Weiner et al., 2017). IAM je 4položková subškála, která měří míru, do jaké je nová léčba nebo inovace poskytovatelem péče v tomto prostředí považována za vhodnou. Všechny položky jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále, od 1 (Rozhodně nesouhlasím) do 5 (Rozhodně souhlasím). Vyšší skóre koreluje s vyšší vhodností intervence.
Tento dotazník bude proveden po léčbě (tj. po dokončení sezení 12, přibližně 15 týdnů po výchozím měření).
Účast skupiny účastníků po léčbě
Časové okno: Časový rámec: Tento průzkum bude proveden po ukončení léčby (tj. po dokončení sezení 12, přibližně 15 týdnů po výchozím měření).
Účast účastníků bude sledována a průměrný počet skupinových sezení dokončených účastníky na konci intervence bude shrnut pomocí průměrného počtu navštívených sezení.
Časový rámec: Tento průzkum bude proveden po ukončení léčby (tj. po dokončení sezení 12, přibližně 15 týdnů po výchozím měření).
Hodnocení výsledků a zpětné vazby po léčbě
Časové okno: Tento průzkum bude proveden po léčbě (tj. po dokončení 12. sezení, přibližně 15 týdnů po výchozím měření).
Účastníci vyplní dotazník zpětné vazby po intervenci. Kvantitativní položky zahrnují šest otázek na 10bodové Likertově škále hodnotící pohodlí pečovatelů s emocionálním vyjadřováním ve skupině, celkovou spokojenost, vnímanou užitečnost pro emocionální pohodu pečovatelů, vnímanou užitečnost pro vztah pečovatel-dítě, vnímanou emocionální náročnost účasti ve skupině a náročnost účasti na sezeních (minimální skóre = 1, vůbec ne; maximální skóre = 10, extrémně). Vyšší skóre indikuje větší zlepšení nebo přijatelnost, s výjimkou položek týkajících se vnímané náročnosti, u kterých vyšší skóre indikuje nižší proveditelnost a přijatelnost. Pečovatelé také ohodnotí změnu v pohodlí při vyjadřování emocí ve srovnání se začátkem skupiny na 5bodové Likertově škále (minimální skóre = 1, mnohem méně pohodlné; maximální skóre = 5, mnohem pohodlnější). Účastníci uvedou, zda by doporučili CARE jiným mužským pečovatelům, pomocí 2bodové škály (1 = Ano, 0 = Ne).
Tento průzkum bude proveden po léčbě (tj. po dokončení 12. sezení, přibližně 15 týdnů po výchozím měření).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Montefiore Medical Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Amanda Zayde, Psy.D., Montefiore Medical Center/Albert Einstein College of Medicine
  • Vrchní vyšetřovatel: Olivia Derella, Montefiore Medical Center/Albert Einstein College of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
19. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025-17454
  • 2025 (Grant/smlouva NIH USA: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Toto je malá pilotní studie a sdílení dat není v této fázi plánováno.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení