Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kapacitní a rezistivní elektrické transferové terapie na poranění hamstringů

5. srpna 2026 aktualizováno: Irem Duzgun, Hacettepe University

Vliv terapie kapacitním a odporovým elektrickým přenosem (CRET) na dobu návratu do hry u elitních fotbalistů s poraněními hamstringů

Cílem této studie je vyhodnotit účinky kapacitně-rezistivního elektrického přenosu (CRET), který se často používá na klinikách a ve sportovních klubech pro profesionální fotbalisty s poraněním hamstringů. Domníváme se, že CRET by mohl mít pozitivní účinky na hojení tkání v subakutní fázi poranění hamstringů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Poranění hamstringů jsou nejčastější patologií v profesionálním fotbale, především kvůli nárokům na běh vysokou rychlostí. Kromě ohrožení zdraví sportovců tato zranění tvoří 12–17 % všech zranění vedoucích k časové ztrátě, což přímo ovlivňuje sezónní výkonnost týmu. Výzkum ukázal, že týmy s menším počtem předsezónních poranění hamstringů dosahují většího úspěchu, zatímco roční finanční zátěž klubů dosahuje stovek milionů liber. Nedávné analýzy 21 let dat ze studie UEFA Elite Club Injury Study odhalily, že navzdory pokrokům v preventivních strategiích a tréninkové vědě se míra poranění hamstringů nesnížila, ale naopak v posledních letech zvýšila o 30 % (5). Vzhledem k těmto značným finančním nákladům je zřejmé, že současné preventivní a rehabilitační programy jsou nedostatečné, což zdůrazňuje potřebu integrovat do klinické praxe nové terapeutické modality, které optimalizují hojení tkání.

Kapacitní a rezistivní elektrický přenos (CRET) je neinvazivní elektrofyzikální modalita, která generuje hlubokou endogenní hypertermii pomocí vysokofrekvenčních proudů, obvykle při stabilní frekvenci 448 kHz. Nedávné systematické přehledy zdůrazňují, že tato metoda urychluje regeneraci tkání nejen prostřednictvím svého tepelného účinku, ale také prostřednictvím biostimulace, která zvyšuje pohyblivost iontů vyrovnáváním potenciálu buněčné membrány. Zvýšením permeability iontových kanálů v buněčné membráně optimalizuje aktivitu sodno-draselné (Na/K) pumpy, čímž pomáhá poraněným a depolarizovaným buňkám obnovit jejich membránový potenciál. CRET funguje ve dvou odlišných režimech (kapacitním a rezistivním), které soustřeďují energii na specifické vrstvy na základě odporu tkání, což mu umožňuje selektivně zvýšit arteriální prokrvení i u hlubokých svalových skupin. Zatímco tyto studie doporučují terapii Tecar pro svalovou regeneraci, neexistují žádné randomizované kontrolované studie zkoumající její účinnost konkrétně v rehabilitaci poranění hamstringů. Proto má tato studie za cíl vyhodnotit účinky CRET – často používaného v klinikách a sportovních klubech – na profesionální fotbalisty s poraněním hamstringů. Předpokládali jsme, že CRET bude mít pozitivní účinky na hojení tkání během subakutní fáze.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Turecko (Türkiye), 06100
        • Hacettepe University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Historie akutního nástupu bolesti hamstringů.
  • Poranění hamstringů stupně I nebo II potvrzené magnetickou rezonancí (MRI) během prvních 5 dnů po úrazu.
  • Žádná anamnéza rekonstrukce předního zkříženého vazu (ACL).

Kritéria pro vyloučení:

  • Přítomnost neurologických příznaků.
  • Ztráta povrchového čití nebo kožní patologie, které by mohly zabránit aplikaci CRET.
  • Odmítnutí podepsat souhlasný formulář.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kontrola
Účastníci v kontrolní skupině podstoupí standardní, vědecky podložený třístupňový rehabilitační program pro hamstringy.
Bude implementován standardní rehabilitační program pro hamstringy sestávající ze tří fází.
Experimentální: Capacitive and Resistive Electrical Transfer Therapy (CRET) experimental
In addition to the standard rehabilitation program, the experimental group will receive Capacitive and Resistive Electrical Transfer Therapy (CRET) (T-Plus; Wintecare SA, Chiasso, Switzerland) at the end of each session.
Bude implementován standardní rehabilitační program pro hamstringy sestávající ze tří fází.

Experimental Group (Capacitive and Resistive Electrical Transfer Therapy (CRET) Therapy): In addition to the standard rehabilitation program, CRET therapy (T-Plus; Wintecare SA, Chiasso, Switzerland) will be applied at the end of each session to the experimental group.

Positioning: The athlete will be placed in a prone position, with the passive electrode placed under the quadriceps muscle and the active electrode applied in the direction of the hamstring muscle fibers using classic massage maneuvers.

Dosage and Duration: The treatment will last a total of 20 minutes, consisting of 10 minutes in resistive mode followed by 10 minutes in capacitive mode.

Intensity: The application will start at 70% intensity. If the thermal sensation reaches a level that disturbs the athlete, the intensity will be gradually reduced by 10% to achieve the maximum tolerable thermal effect.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas návratu ke sportu
Časové okno: 5 týdnů
Primárním výsledným měřítkem je počet dní od okamžiku zranění do doby, kdy jsou splněna kritéria pro plný návrat ke sportu.
5 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Flexibilita hamstringů
Časové okno: 5 týdnů
Pasivní přímé zvedání nohy, pasivní natažení kolena při flexi kyčle 90° a aktivní natažení kolena při plné flexi kyčle budou měřeny pomocí smartphone goniometru (Goniometer Plus) s prokázanou platností a spolehlivostí.
5 týdnů
Síla hamstringů
Časové okno: 5 týdnů
Síla hamstringů bude hodnocena pomocí ručního dynamometru (MicroFet 2, Hoggan Health, USA). Měření bude provedeno v poloze na břiše s kolenem ohnutým v 90°, formou testů izometrické síly a excentrické síly ve středním rozsahu, a bude zaznamenána maximální hodnota ze 3 opakování.
5 týdnů
Muscle Oxygen Saturation
Časové okno: 5 weeks
Muscle oxygenation in the injured area will be monitored using a non-invasive near-infrared spectroscopy (NIRS) device (Moxy Monitor, Fortiori Design LLC). The device will be secured to the injured area with adhesive tape, and the average capillary oxygen saturation (SmO2) values obtained during the 10-second measurement period will be recorded. The Moxy device has previously been shown to be valid and reliable for measuring muscle oxygenation.
5 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Irem DUZGUN, Hacettepe University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. února 2026

Primární dokončení (Aktuální)

13. července 2026

Dokončení studie (Aktuální)

13. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

19. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • HU-SBE-BA-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .