Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CAR-NK buňky (CL-NK-003) u rakoviny slinivky břišní

13. února 2026 aktualizováno: Zhuan Liao, Changhai Hospital

Klinická studie CAR-NK buněk (CL-NK-003) u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu

Toto je jednocentrová, otevřená, první na lidech, studie s fixní dávkou u pacientů s rakovinou slinivky břišní.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Fixní dávkování studie bude hodnotit bezpečnost, snášenlivost a účinnost buněk CAR-NK (CL-NK-003) u pacientů s lokálně pokročilým, metastatickým nebo recidivujícím karcinomem pankreatu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
9

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
      • Shanghai, Čína, 200433
        • Nábor
        • Changhai Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inkluzní kritéria:

  • 1. Věk 18-75 let;2. Lokálně pokročilý, metastatický nebo recidivující karcinom pankreatu s imunohistochemickým průkazem eGR1 (membránově pozitivní nádorové buňky >40 % a intenzita exprese ≥2+), u kterých selhala, jsou netolerantní nebo odmítají standardní léčbu;3. Alespoň 1 měřitelná léze podle RECIST 1.1;4. Neabsolvovali protinádorovou léčbu po dobu alespoň 4 týdnů;5. ECOG výkonnostní stav 0-2;6. Předpokládaná délka života více než 12 týdnů;7. Hematologie: neutrofily ≥ 1,5×10^9/l, lymfocyty ≥ 0,8×10^9/l, hemoglobin ≥ 100 g/l a trombocyty ≥ 75 × 10^9/l;8. Biochemie krve: celkový bilirubin ≤ 2×ULN, alaninaminotransferáza ≤ 3×ULN, aspartátaminotransferáza ≤ 3×ULN a clearance kreatininu ≥ LLN (Cockcroft-Gaultův vzorec);9. Dobrovolně se účastní této klinické studie a jsou ochotni podepsat písemný informovaný souhlas.

Exkluzní kritéria:

  • 1. Důkaz postižení centrálního nervového systému;2. Absolvovali adopční buněčnou terapii;3. Pacienti s jakoukoli nekontrolovanou aktivní infekcí, včetně, ale ne omezeno na: HBV, HCV, HIV nebo pozitivní sérologie na Treponema pallidum;4. Očkováni živou atenuovanou vakcínou do 3 měsíců;5. Anamnéza imunodeficience;6. Aktivní autoimunitní onemocnění;7. Pravidelné užívání systémových kortikosteroidů do 2 týdnů před screeningem v dávce přesahující prednison 10 mg/den (nebo ekvivalent) v kterýkoli den; 8. Těžké stavy, včetně, ale ne omezeno na: (1) těžká respirační onemocnění; (2) těžká kardiovaskulární onemocnění (předchozí anamnéza CABG/PCI; infarkt myokardu/nestabilní angina pectoris, kongestivní srdeční selhání NYHA III-IV, ejekční frakce levé komory < 50 % nebo špatně kontrolovaná hypertenze do 6 měsíců; QTc interval > 480 ms, dlouhý nebo krátký QT syndrom; předchozí anamnéza komorové arytmie nebo komorová arytmie při antiarytmické léčbě/ICD); (3) špatně kontrolovaný diabetes a jiná metabolická onemocnění; (4) těžká gastrointestinální onemocnění (těžké gastrointestinální krvácení, těžký průjem CTCAE ≥ 2 nebo těžká gastrointestinální obstrukce vyžadující intervenci);9. Možné závažné nežádoucí účinky, alergie nebo jiné kontraindikace ke studovanému léku nebo jeho složce;10. Těhotné nebo kojící ženy;11. Anamnéza neurologických nebo psychologických poruch;12. Nevhodní pro účast v této klinické studii podle posouzení výzkumníka.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: CL-NK-003
Fixní dávka pro alespoň 6 pacientů
Biologický: CL-NK-003
Fixní dávka (3 × 10^9 buněk)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicita omezující dávku (DLT)
Časové okno: 42 dní první infuze
Bezpečnost
42 dní první infuze
Nežádoucí účinky (TEAE) a léčba a léčba vážná nepříznivá událost (Tesae)
Časové okno: 42 dní první infuze
Bezpečnost
42 dní první infuze
Počet účastníků s abnormálními klinickými laboratorními parametry hlášenými jako čaj
Časové okno: 42 dní první infuze
Bezpečnost
42 dní první infuze
Počet účastníků s abnormálními vitálními známkami hlášenými jako čaj
Časové okno: 42 dní první infuze
Bezpečnost
42 dní první infuze
Počet účastníků se změnou ze základní linie v intervalu QT/QTC v elektrokardiogramu
Časové okno: 42 dní první infuze
Bezpečnost
42 dní první infuze

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 42 dní první infuze
Účinnost
42 dní první infuze
Míra kontroly nemoci (DCR)
Časové okno: 42 dní první infuze
Účinnost
42 dní první infuze
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 6 měsíců
Účinnost
6 měsíců
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 6 měsíců
Účinnost
6 měsíců
Kvalita života hlášená pacientem (QOL)
Časové okno: 42 dní první infuze
Měřeno Evropskou organizací pro výzkum a léčbu dotazníku kvality rakoviny (EORTC QLQ-C30)
42 dní první infuze
Subjektivní globální hodnocení generované pacientem (PG-SGA)
Časové okno: 42 dní první infuze
Měření stavu nutričního stavu s sekcí anamnézy Medinační anamnéza hodnocená pacienty a sekcí fyzického hodnocení hodnocenou zdravotnickým personálem
42 dní první infuze

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Changhai Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Key Laboratory of Immunity and Inflammation

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Zhuan Liao, Changhai Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Xuetao Cao, National Key Laboratory of Immunity & Inflammation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CHEC2026-067

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení