Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv mobilní aplikace řízené umělou inteligencí na znalosti a postoje sester k atraumatičnosti péče o hospitalizované děti

25. února 2026 aktualizováno: Mustafa Sahib Ali, University of Baghdad

Vliv mobilní aplikace řízené umělou inteligencí na znalosti a postoj sester k atraumatičnosti péče o hospitalizované děti: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato randomizovaná kontrolovaná studie si klade za cíl vyhodnotit vliv mobilní aplikace řízené umělou inteligencí na znalosti a postoje sester k atraumatičnosti péče o hospitalizované děti. Účastníci, kteří jsou pediatrické sestry, budou náhodně rozděleni buď do intervenční skupiny, která bude používat mobilní aplikaci, nebo do kontrolní skupiny, která obdrží standardní vzdělávání. Primárními výsledky jsou zlepšení znalostí a postojů sester, měřené po intervenci. Studie se snaží zjistit, zda mobilní aplikace zvyšuje kompetence sester v poskytování atraumatičnosti péče ve srovnání s obvyklými výukovými metodami.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato randomizovaná kontrolovaná studie zkoumá účinnost mobilní aplikace řízené umělou inteligencí, která je navržena tak, aby zlepšila znalosti a postoje sester k atraumatičnosti péče o hospitalizované děti. Dětské sestry pracující v nemocničních odděleních budou náhodně rozděleny do intervenční skupiny, která bude používat mobilní aplikaci, nebo do kontrolní skupiny, která obdrží standardní vzdělávání. Cílem intervence je poskytnout interaktivní výukové moduly, případové scénáře a praktické pokyny pro atraumatičnou péči. Primárními výsledky jsou zlepšení ve skóre znalostí a hodnocení postojů, měřených před a po intervenci. Sekundárními výsledky jsou spokojenost účastníků s aplikací a sebepřiznaná důvěra v poskytování atraumatičnosti péče. Očekává se, že studie poskytne důkazy o užitečnosti mobilních vzdělávacích nástrojů založených na umělé inteligenci pro zlepšení kompetencí sester a péče o pacienty v pediatrických zařízeních.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
97

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Irák
      • Baghdad, Irák
        • Pediatric Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Do studie byli zařazeni sestry, které:

Pracují na zúčastněných odděleních a poskytují přímou ošetřovatelskou péči dětem nebo novorozencům.

Vlastní smartphone a jsou schopny jej používat (protože intervence je poskytována prostřednictvím mobilní aplikace).

Souhlasí s účastí a poskytnou písemný informovaný souhlas.

Kriteria pro vyloučení:

  • Sestry byly vyloučeny, pokud:

Provádějí pouze administrativní úkoly (např. statistika/záznamy) bez poskytování přímé péče o pacienty.

Očekává se, že budou během období intervence/sledování na dlouhodobé dovolené.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Sestry absolvující školení atraumatické péče
Účastníci dostávají mobilní aplikaci řízenou AI, která obsahuje vzdělávací moduly o atraumatičnosti péče, interaktivní chat založený na AI pro alespoň tři otázky na modul, kvízy modulů s 10 otázkami generovanými AI a závěrečné hodnocení s 25 otázkami pokrývajícími všechny moduly. K dokončení každého modulu a kvízu je nutné postupovat dále.
Behaviorální: Výcvikový program pro bezbolestnou péči
Intervence spočívala v mobilní aplikaci řízené umělou inteligencí, jejímž cílem bylo zlepšit znalosti a postoje sester k atraumatičnosti péče o hospitalizované děti. Aplikace obsahovala vzdělávací moduly pokrývající principy, výhody a účely atraumatičnosti péče. Každý modul poskytoval obsah generovaný umělou inteligencí a interaktivní chatovací funkci, přičemž účastníci museli položit alespoň tři otázky, než odemkli kvíz specifický pro daný modul. Účastníci dokončili všechny moduly během jednoho týdne, po kterém následovalo závěrečné hodnocení s 25 otázkami generovanými umělou inteligencí pokrývajícími všechny moduly.
Jiný: Kontrolní skupina
Sestry v této skupině budou pokračovat ve své běžné praxi bez jakéhokoli dalšího školení, mobilní aplikace nebo vzdělávacího programu. Tato skupina slouží jako srovnání pro vyhodnocení účinku mobilní aplikace řízené umělou inteligencí na experimentální skupinu. Účastníci dodržují standardní nemocniční protokoly a poskytují péči obvyklým způsobem, aniž by byli vystaveni studijní intervenci.
Behaviorální: Bez zásahu / Standardní péče
Sestry v této skupině budou pokračovat ve své běžné praxi, aniž by dostaly jakýkoli další výcvik, mobilní aplikaci nebo vzdělávací program. Účastníci budou poskytovat pediatrickou péči podle standardních nemocničních protokolů. Tato skupina slouží jako srovnání pro vyhodnocení účinku AI poháněné mobilní aplikace na experimentální skupinu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti sester o netraumatické péči
Časové okno: Před testem a bezprostředně po zásahu (po dokončení modulů mobilní aplikace).
Změna v hodnoceních znalostí sester týkajících se atraumatické péče o hospitalizované děti, měřená pomocí ověřeného znalostního dotazníku před a po intervenci prostřednictvím mobilní aplikace řízené umělou inteligencí.
Před testem a bezprostředně po zásahu (po dokončení modulů mobilní aplikace).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Baghdad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
29. prosince 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025-11-09

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení