Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv mobilní aplikace řízené umělou inteligencí na znalosti a postoje sester k atraumatičnosti péče o hospitalizované děti

25. února 2026 aktualizováno: Mustafa Sahib Ali, University of Baghdad

Vliv mobilní aplikace řízené umělou inteligencí na znalosti a postoj sester k atraumatičnosti péče o hospitalizované děti: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato randomizovaná kontrolovaná studie si klade za cíl vyhodnotit vliv mobilní aplikace řízené umělou inteligencí na znalosti a postoje sester k atraumatičnosti péče o hospitalizované děti. Účastníci, kteří jsou pediatrické sestry, budou náhodně rozděleni buď do intervenční skupiny, která bude používat mobilní aplikaci, nebo do kontrolní skupiny, která obdrží standardní vzdělávání. Primárními výsledky jsou zlepšení znalostí a postojů sester, měřené po intervenci. Studie se snaží zjistit, zda mobilní aplikace zvyšuje kompetence sester v poskytování atraumatičnosti péče ve srovnání s obvyklými výukovými metodami.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato randomizovaná kontrolovaná studie zkoumá účinnost mobilní aplikace řízené umělou inteligencí, která je navržena tak, aby zlepšila znalosti a postoje sester k atraumatičnosti péče o hospitalizované děti. Dětské sestry pracující v nemocničních odděleních budou náhodně rozděleny do intervenční skupiny, která bude používat mobilní aplikaci, nebo do kontrolní skupiny, která obdrží standardní vzdělávání. Cílem intervence je poskytnout interaktivní výukové moduly, případové scénáře a praktické pokyny pro atraumatičnou péči. Primárními výsledky jsou zlepšení ve skóre znalostí a hodnocení postojů, měřených před a po intervenci. Sekundárními výsledky jsou spokojenost účastníků s aplikací a sebepřiznaná důvěra v poskytování atraumatičnosti péče. Očekává se, že studie poskytne důkazy o užitečnosti mobilních vzdělávacích nástrojů založených na umělé inteligenci pro zlepšení kompetencí sester a péče o pacienty v pediatrických zařízeních.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

97

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Irák
      • Baghdad, Irák
        • Pediatric Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Do studie byli zařazeni sestry, které:

Pracují na zúčastněných odděleních a poskytují přímou ošetřovatelskou péči dětem nebo novorozencům.

Vlastní smartphone a jsou schopny jej používat (protože intervence je poskytována prostřednictvím mobilní aplikace).

Souhlasí s účastí a poskytnou písemný informovaný souhlas.

Kriteria pro vyloučení:

  • Sestry byly vyloučeny, pokud:

Provádějí pouze administrativní úkoly (např. statistika/záznamy) bez poskytování přímé péče o pacienty.

Očekává se, že budou během období intervence/sledování na dlouhodobé dovolené.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sestry absolvující školení atraumatické péče
Účastníci dostávají mobilní aplikaci řízenou AI, která obsahuje vzdělávací moduly o atraumatičnosti péče, interaktivní chat založený na AI pro alespoň tři otázky na modul, kvízy modulů s 10 otázkami generovanými AI a závěrečné hodnocení s 25 otázkami pokrývajícími všechny moduly. K dokončení každého modulu a kvízu je nutné postupovat dále.
Behaviorální: Výcvikový program pro bezbolestnou péči
Intervence spočívala v mobilní aplikaci řízené umělou inteligencí, jejímž cílem bylo zlepšit znalosti a postoje sester k atraumatičnosti péče o hospitalizované děti. Aplikace obsahovala vzdělávací moduly pokrývající principy, výhody a účely atraumatičnosti péče. Každý modul poskytoval obsah generovaný umělou inteligencí a interaktivní chatovací funkci, přičemž účastníci museli položit alespoň tři otázky, než odemkli kvíz specifický pro daný modul. Účastníci dokončili všechny moduly během jednoho týdne, po kterém následovalo závěrečné hodnocení s 25 otázkami generovanými umělou inteligencí pokrývajícími všechny moduly.
Jiný: Kontrolní skupina
Sestry v této skupině budou pokračovat ve své běžné praxi bez jakéhokoli dalšího školení, mobilní aplikace nebo vzdělávacího programu. Tato skupina slouží jako srovnání pro vyhodnocení účinku mobilní aplikace řízené umělou inteligencí na experimentální skupinu. Účastníci dodržují standardní nemocniční protokoly a poskytují péči obvyklým způsobem, aniž by byli vystaveni studijní intervenci.
Behaviorální: Bez zásahu / Standardní péče
Sestry v této skupině budou pokračovat ve své běžné praxi, aniž by dostaly jakýkoli další výcvik, mobilní aplikaci nebo vzdělávací program. Účastníci budou poskytovat pediatrickou péči podle standardních nemocničních protokolů. Tato skupina slouží jako srovnání pro vyhodnocení účinku AI poháněné mobilní aplikace na experimentální skupinu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti sester o netraumatické péči
Časové okno: Před testem a bezprostředně po zásahu (po dokončení modulů mobilní aplikace).
Změna v hodnoceních znalostí sester týkajících se atraumatické péče o hospitalizované děti, měřená pomocí ověřeného znalostního dotazníku před a po intervenci prostřednictvím mobilní aplikace řízené umělou inteligencí.
Před testem a bezprostředně po zásahu (po dokončení modulů mobilní aplikace).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Baghdad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. prosince 2025

Primární dokončení (Aktuální)

2. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

2. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025-11-09

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávání v pediatrickém ošetřovatelství

Klinické studie na Výcvikový program pro bezbolestnou péči

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit