Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hladiny SII po iPACK blokádě s blokádou adduktorového kanálu při artroplastice kolenního kloubu

20. května 2026 aktualizováno: Poznan University of Medical Sciences

iPACK Blokace S Blokádou Adduktorového Kanálu Snižuje Operační Stres a Zlepšuje Analgezii Při Totální Endoprotéze Kyčle: Randomizovaná Kontrolovaná Studie

Tato randomizovaná kontrolovaná studie hodnotí účinek ultrazvukem vedeného iPACK bloku spolu s Adductor Canal Block (ACB) na Systemic Immune-Inflammation Index (SII) u starších pacientů podstupujících totální artroplastiku kyčle pod spinální anestezií. SII, vypočítaný jako počet trombocytů × neutrofilů / lymfocytů, slouží jako komplexní marker perioperační zánětlivé a imunitní odpovědi. Studie zkoumá, zda iPACK blok s ACB zmírňuje systémovou zánětlivou reakci na chirurgické trauma ve srovnání se zástupným blokem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Chirurgické trauma vyvolává systémovou zánětlivou reakci charakterizovanou neutrofilií, lymfopenií a aktivací trombocytů. Tyto hematologické změny odrážejí interakci mezi vrozenou aktivací imunitního systému, stresem indukovanou imunosupresí a protrombotickými mechanismy. Modulace této reakce může ovlivnit pooperační zotavení a riziko komplikací.

Index systémové imunity a zánětu (SII) se vypočítává pomocí vzorce:

SII = (počet trombocytů × počet neutrofilů) / počet lymfocytů SII integruje tři složky systémového zánětu a imunitní regulace a je považován za komplexnější marker než izolované poměry, jako je poměr neutrofilů k lymfocytům (NLR) nebo poměr trombocytů k lymfocytům (PLR). Ve srovnání s NLR a PLR může SII lépe odrážet rovnováhu mezi zánětlivou aktivací a adaptivní imunitní supresí v perioperačním období.

Techniky regionální anestezie, včetně blokády perikapsulární nervové skupiny (PENG), mohou zmírnit chirurgický stres snížením aferentní nociceptivní signalizace, sympatické aktivace a následné aktivace zánětlivé kaskády. Zatímco předchozí studie hodnotily vliv regionální anestezie na NLR a PLR, vliv blokády iPACK s blokádou adduktorového kanálu na SII při artroplastice kyčle dosud nebyl zkoumán.

Primárním cílem této studie je zjistit, zda blokáda PENG snižuje pooperační hladiny SII ve srovnání s falešnou blokádou u starších pacientů podstupujících totální artroplastiku kyčle pod spinální anestezií.

Periferní žilní vzorky krve budou odebrány před operací a v předem stanovených pooperačních časových bodech (např. 12, 24 a 48 hodin). Primárním ukazatelem bude pooperační SII v 24 hodinách nebo změna od výchozí hodnoty (ΔSII), v závislosti na plánu statistické analýzy.

Tato studie si klade za cíl zjistit, zda regionální anestezie šetřící motoriku může modulovat systémovou zánětlivou reakci nad rámec analgetických účinků, což by mohlo přispět ke zlepšení perioperačních výsledků.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Malgorzata Reysner, MD PhD
  • Telefonní číslo: +48 501 056 924
  • E-mail: mreysner@ump.edu.pl

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Malgorzata Reysner, MD PhD
  • Telefonní číslo: +48 61 83 10 122
  • E-mail: mreysner@ump.edu.pl

Studijní místa

  • Polsko
      • Poznan, Polsko, 62-701
        • Nábor
        • Poznan University of Medical Sciences
        • Kontakt:
          • Malgorzata Reysner, M.D. Ph.D.
          • Telefonní číslo: +48 61 873 83 03
          • E-mail: mreysner@ump.edu.pl

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s ASA klasifikací I-III
  • Věková skupina 65-100 let
  • Kteří budou naplánováni na artroplastiku kyčle pod spinální anestezií

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti s anamnézou krvácivé diatézy
  • Užívající antikoagulační terapii
  • Anamnéza chronické bolesti před operací
  • Mnohočetná traumata
  • pacienti neschopní posoudit svou bolest (demence)
  • pacienti operovaní v celkové anestezii
  • pacienti s infekcí v oblasti výkonu
  • pacient, který výkon nepřijímá

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Falešné bloky
iPACK blok s 20 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a ACB s 20 ml 0,9% roztoku chloridu sodného
Lék: chlorid sodný
Po spinální anestezii bude proveden ultrazvukem vedený iPACK blok s 20 ml 0,9% roztoku chloridu sodného; a blok adduktorového kanálu bude proveden s 20 ml 0,9% roztoku chloridu sodného
Ostatní jména:
  • 0,9 % NaCl
Aktivní komparátor: iPACK blok s ACB
iPACK blokáda s 20 ml 0,2% ropivakainu a ACB s 20 ml 0,2% ropivakainu
Lék: Ropivakain hydrochlorid
Po spinální anestezii bude proveden ultrazvukem navigovaný iPACK blok s 20 ml 0,2% ropivakainu a blok adduktorového kanálu bude proveden s 20 ml 0,2% ropivakainu
Ostatní jména:
  • 0,2% ropivakain

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index systémové zánětlivé odpovědi (SIRI)
Časové okno: 12 hodin po operaci

Index systémové zánětlivé odpovědi (SIRI) se používá jako složený ukazatel systémové zánětlivé aktivace. Vypočítává se z periferních venózních vzorků krve pomocí vzorce:

SIRI = (počet neutrofilů × počet monocytů) / počet lymfocytů Všechny parametry se získávají z rutinní analýzy kompletního krevního obrazu (CBC) a vyjadřují se v ×10⁹/l.

SIRI odráží interakci mezi aktivací vrozené imunity (neutrofily a monocyty) a potlačením adaptivní imunity (lymfocyty). Vyšší hodnoty SIRI ukazují na silnější systémovou zánětlivou odpověď.
12 hodin po operaci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index systémové zánětlivé odpovědi (SIRI)
Časové okno: 24 hodin po operaci

Systemický index zánětlivé odpovědi (SIRI) se používá jako složený ukazatel systémové zánětlivé aktivace. Vypočítává se z periferní žilní krve pomocí vzorce:

SIRI = (počet neutrofilů × počet monocytů) / počet lymfocytů Všechny parametry se získávají z rutinní analýzy kompletního krevního obrazu (CBC) a vyjadřují se v ×10⁹/l.

SIRI odráží interakci mezi aktivací vrozené imunity (neutrofily a monocyty) a potlačením adaptivní imunity (lymfocyty). Vyšší hodnoty SIRI ukazují na větší systémovou zánětlivou odpověď.
24 hodin po operaci
Index systémové zánětlivé odpovědi (SIRI)
Časové okno: 48 hodin po operaci

Index systémové zánětlivé odpovědi (SIRI) se používá jako složený ukazatel systémové zánětlivé aktivace. Vypočítává se z periferní žilní krve podle vzorce:

SIRI = (počet neutrofilů × počet monocytů) / počet lymfocytů Všechny parametry se získávají z rutinní analýzy kompletního krevního obrazu (CBC) a vyjadřují se v ×10⁹/l.

SIRI odráží interakci mezi aktivací vrozené imunity (neutrofily a monocyty) a potlačením adaptivní imunity (lymfocyty). Vyšší hodnoty SIRI indikují větší systémovou zánětlivou odpověď.
48 hodin po operaci
Agregátní index systémového zánětu (AISI)
Časové okno: 12 hodin po operaci

Agregovaný index systémového zánětu (AISI) se vypočítá jako:

AISI = (počet neutrofilů × počet monocytů × počet trombocytů) / počet lymfocytů Všechny hodnoty jsou získány z rutinního CBC a jsou vyjádřeny v ×10⁹/l. AISI integruje neutrofily, monocyty, trombocyty a lymfocyty a poskytuje širší hodnocení systémové zánětlivé a imunitní reakce ve srovnání s jednotlivými poměry.
12 hodin po operaci
Agregovaný index systémového zánětu (AISI)
Časové okno: 24 hodin po operaci

Agregátní index systémového zánětu (AISI) se vypočítá jako:

AISI = (počet neutrofilů × počet monocytů × počet trombocytů) / počet lymfocytů Všechny hodnoty jsou získány z rutinního CBC a vyjádřeny v ×10⁹/l. AISI integruje neutrofily, monocyty, trombocyty a lymfocyty, což poskytuje širší hodnocení systémové zánětlivé a imunitní odpovědi ve srovnání s jednotlivými poměry.
24 hodin po operaci
Agregovaný index systémového zánětu (AISI)
Časové okno: 48 hodin po operaci

Agregovaný index systémového zánětu (AISI) se vypočítá jako:

AISI = (počet neutrofilů × počet monocytů × počet trombocytů) / počet lymfocytů. Všechny hodnoty jsou získány z rutinního CBC a jsou vyjádřeny v ×10⁹/l. AISI integruje neutrofily, monocyty, trombocyty a lymfocyty, poskytuje širší hodnocení systémové zánětlivé a imunitní reakce ve srovnání s jednotlivými poměry.
48 hodin po operaci
Index hmotnosti krevních destiček (PMI)
Časové okno: 12 hodin po operaci

Index hmoty trombocytů (PMI) odráží celkovou cirkulující hmotu trombocytů a počítá se jako:

PMI = Počet trombocytů × Průměrný objem trombocytů (MPV) Počet trombocytů je vyjádřen v ×10⁹/L a MPV ve femtolitrech (fL). PMI odráží aktivaci trombocytů a trombo-zánětlivý potenciál, který se může zvýšit v reakci na chirurgický stres.
12 hodin po operaci
Index hmoty trombocytů (PMI)
Časové okno: 24 hodin po operaci

Index hmoty trombocytů (PMI) odráží celkovou cirkulující hmotu trombocytů a vypočítává se jako:

PMI = Počet trombocytů × Průměrný objem trombocytů (MPV) Počet trombocytů je vyjádřen v ×10⁹/l a MPV ve femtolitrech (fL). PMI odráží aktivaci trombocytů a trombózně-zánětlivý potenciál, který se může zvýšit v reakci na operační stres.
24 hodin po operaci
Index hmoty trombocytů (PMI)
Časové okno: 48 hodin po operaci

Index hmoty trombocytů (PMI) odráží celkovou cirkulující hmotu trombocytů a vypočítá se jako:

PMI = Počet trombocytů × Průměrný objem trombocytů (MPV) Počet trombocytů se vyjadřuje v ×10⁹/l a MPV ve femtolitrech (fL). PMI odráží aktivaci trombocytů a potenciál trombozánětlivosti, který se může zvýšit v reakci na chirurgický stres.
48 hodin po operaci
Koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP)
Časové okno: 12 hodin po operaci

C-reaktivní protein (CRP) je laboratorní marker akutního systémového zánětu měřený ve vzorcích periferní žilní krve.

Koncentrace CRP je vyjádřena v mg/l a stanovena pomocí standardních laboratorních metod v nemocnicích.

Vyšší hodnoty CRP indikují větší pooperační zánětlivou odpověď.
12 hodin po operaci
Koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP)
Časové okno: 24 hodin po operaci

C-reaktivní protein (CRP) je laboratorní marker akutního systémového zánětu měřený v periferních žilních vzorcích krve.

Koncentrace CRP se vyjadřuje v mg/L a stanovuje se pomocí standardních nemocničních laboratorních metod.

Vyšší hodnoty CRP indikují silnější pooperační zánětlivou reakci.
24 hodin po operaci
Koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP)
Časové okno: 48 hodin po operaci

C-reaktivní protein (CRP) je laboratorní marker akutního systémového zánětu měřený ve vzorcích periferní žilní krve.

Koncentrace CRP je vyjádřena v mg/L a stanovena standardními nemocničními laboratorními metodami.

Vyšší hodnoty CRP indikují větší pooperační zánětlivou reakci.
48 hodin po operaci
Intenzita pooperační bolesti (NRS)
Časové okno: 4 hodiny po operaci

Intenzita pooperační bolesti bude hodnocena pomocí číselné hodnotící škály (NRS) v rozsahu od 0 do 10, kde:

0 = žádná bolest 10 = nejhorší představitelná bolest Hodnocení bolesti bude zaznamenáno v klidu.
4 hodiny po operaci
Intenzita pooperační bolesti (NRS)
Časové okno: 8 hodin po operaci

Intenzita pooperační bolesti bude hodnocena pomocí Numerické hodnotící škály (NRS) v rozmezí od 0 do 10, kde:

0 = žádná bolest 10 = nejhorší představitelná bolest Skóre bolesti bude zaznamenáno v klidu.
8 hodin po operaci
Intenzita pooperační bolesti (NRS)
Časové okno: 12 hodin po operaci

Intenzita pooperační bolesti bude hodnocena pomocí numerické ratingové škály (NRS) v rozsahu od 0 do 10, kde:

0 = žádná bolest 10 = nejhorší představitelná bolest Hodnocení bolesti bude zaznamenáno v klidu.
12 hodin po operaci
Intenzita pooperační bolesti (NRS)
Časové okno: 24 hodin po operaci

Intenzita pooperační bolesti bude hodnocena pomocí číselné škály hodnocení (NRS) v rozmezí od 0 do 10, kde:

0 = žádná bolest 10 = nejhorší představitelná bolest Skóre bolesti bude zaznamenáno v klidu.
24 hodin po operaci
Intenzita pooperační bolesti (NRS)
Časové okno: 48 hodin po operaci

Intenzita pooperační bolesti bude hodnocena pomocí Numerické hodnotící škály (NRS) v rozmezí od 0 do 10, kde:

0 = žádná bolest 10 = nejhorší představitelná bolest Skóre bolesti bude zaznamenáno v klidu.
48 hodin po operaci
Spotřeba opiátů
Časové okno: 48 hodin po operaci

Celková spotřeba opioidů v prvních 48 hodinách po operaci bude zaznamenána.

Všechny podané opioidy budou pro standardizaci převedeny na intravenózní miligramové ekvivalenty morfinu (MME).

Vyšší kumulativní MME ukazuje na větší potřebu analgezie.
48 hodin po operaci
Čas do první záchranné analgezie
Časové okno: 48 hodin po operaci

Čas od dokončení operace do první aplikace záchranné opioidní analgezie.

Měří se v minutách. Kratší čas znamená dřívější průlomovou bolest.
48 hodin po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Poznan University of Medical Sciences

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Malgorzata Reysner, MD PhD, Poznan University of Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 81/26

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení