Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení UBM po kombinované hluboké sklerektomii s trabekulotomií u primárního glaukomu s otevřeným úhlem

3. března 2026 aktualizováno: Ahmed Magdy Farouk Mohamed, Minia University Hospital

Ultrazvuková biomikroskopická evaluace po kombinované hluboké sklerektomii s trabekulotomií u primárního glaukomu s otevřeným úhlem

Primární glaukom s otevřeným úhlem je chronická optická neuropatie, která často vyžaduje chirurgický zákrok, když selže léčba léky. Hluboká sklerektomie je neperforující operace glaukomu, jejímž cílem je snížit nitrooční tlak při minimalizaci komplikací. V kombinaci s trabekulotomií lze dosáhnout dalšího odtoku komorové vody.

Ultrazvuková biomikroskopie (UBM) umožňuje detailní zobrazení předního segmentu a poskytuje cenné informace o pooperačních anatomických změnách, které nelze klinicky posoudit. Tato observační studie si klade za cíl vyhodnotit nálezy UBM po kombinované hluboké sklerektomii s trabekulotomií u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem a korelovat tyto nálezy s klinickými výsledky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato prospektivní observační studie probíhá v nemocnici Minia University u pacientů s diagnózou primárního glaukomu s otevřeným úhlem, kteří podstoupili kombinovanou hlubokou sklerektomii s trabekulotomií. Pacienti jsou po operaci hodnoceni pomocí ultrazvukové biomikroskopie k posouzení struktur předního segmentu, včetně intrasklerálního jezera, charakteristik filtračního blebu a trabekulo-Descemetovy membrány.

Klinické parametry, jako je nitrooční tlak, počet antiglaukomatózních léků a pooperační výsledky, jsou zaznamenávány a korelovány s nálezy UBM. Cílem studie je identifikovat anatomické prediktory chirurgického úspěchu a zlepšit porozumění pooperačním změnám po kombinované neperforující operaci glaukomu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Minya Governorate
      • Minya, Minya Governorate, Egypt
        • Nábor
        • Minia University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s diagnózou primárního glaukomu s otevřeným úhlem (POAG), včetně juvenilního glaukomu s otevřeným úhlem (JOAG), kteří podstoupili kombinovanou hlubokou sklerektomii s trabekulotomií na Minia University Hospital. Všechny zařazené oči byly po operaci sledovány pomocí ultrazvukové biomikroskopie (UBM) k vyhodnocení intrasclerálního jezera a morfologie filtrační bleby v definovaných intervalech sledování.

Popis

Kritéria zařazení:

  • Diagnóza primárního glaukomu s otevřeným úhlem (POAG), včetně juvenilního glaukomu s otevřeným úhlem (JOAG).
  • Pacienti, kteří podstoupili kombinovanou hlubokou sklerektomii s trabekulotomií.
  • Průhledné oční prostředí umožňující adekvátní zobrazení ultrazvukovou biomikroskopií.
  • Písemný informovaný souhlas získaný od pacienta.

Kritéria vyloučení:

  • Sekundární glaukomy (např. neovaskulární, uveitický, traumatický nebo glaukom s uzavřeným úhlem).
  • Předchozí glaukomová filtrační operace na sledovaném oku.
  • Současná oční patologie ovlivňující hodnocení UBM (např. těžká neprůhlednost rohovky, patologie skléry).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
POAG po kombinované hluboké sklerektomii s trabekulotomií
Pacienti s primárním glaukomem s otevřeným úhlem, kteří podstoupili kombinovanou hlubokou sklerektomii s trabekulotomií. Pooperační vyšetření se provádí pomocí ultrazvukové biomikroskopie k vyhodnocení charakteristik intrasklérálního jezera, morfologie filtrující bleby a souvisejících anatomických parametrů.
Diagnostický test: Ultrazvuková biomikroskopie
Ultrazvuková biomikroskopie se provádí jako neinvazivní diagnostický zobrazovací postup k vyhodnocení pooperační anatomie předního segmentu, včetně charakteristik intrasclerálního jezera a morfologie filtrační bleby, u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem po kombinované hluboké sklerektomii s trabekulotomií.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plocha intrasklérálního jezírka na ultrazvukové biomikroskopii (UBM)
Časové okno: 3 a 6 měsíců po operaci
Kvantitativní měření plochy intrasklérálního jezírka (mm²) pomocí ultrazvukové biomikroskopie po kombinované hluboké sklerektomii s trabekulotomií.
3 a 6 měsíců po operaci
Výška intrasklerálního jezírka na ultrazvukové biomikroskopii (UBM)
Časové okno: 3 a 6 měsíců po operaci
Kvantitativní měření výšky intrasklerálního jezírka (mm) pomocí ultrazvukové biomikroskopie po kombinované hluboké sklerektomii s trabekulotomií.
3 a 6 měsíců po operaci
Výška filtrační bleby při ultrazvukové biomikroskopii (UBM)
Časové okno: 3 a 6 měsíců po operaci
Kvantitativní měření výšky filtrační bleby (mm) pomocí ultrazvukové biomikroskopie po kombinované hluboké sklerektomii s trabekulotomií.
3 a 6 měsíců po operaci
Filtrační bleb vnitřní odrazivost na ultrazvukové biomikroskopii (UBM)
Časové okno: 3 a 6 měsíců po operaci
Semi-kvantitativní hodnocení vnitřní odrazivosti filtračního blebu pomocí ultrazvukové biomikroskopie po kombinované hluboké sklerektomii s trabekulotomií.
3 a 6 měsíců po operaci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna nitroočního tlaku
Časové okno: 3 a 6 měsíců po operaci
Změna nitroočního tlaku (mmHg) od výchozí hodnoty do 3 a 6 měsíců po kombinované hluboké sklerektomii s trabekulotomií.
3 a 6 měsíců po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Minia University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. listopadu 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MUFMIRB-1766-11-2025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení