Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi výkonem specifickým pro modalitu při duálních úlohách a výsledky imerzivního exergamingu u zdravých sportovců (DUTACO)

27. srpna 2026 aktualizováno: Michelle C. Haas, Zurich University of Applied Sciences

Vztah mezi modalitně specifickým výkonem při duální úloze a výsledky imerzivního exergamingu u zdravých sportovců

Cílem této klinické studie je poskytnout konkrétnější pochopení toho, které podmínky duálního úkolu vyvolávají změny v motorickém nebo kognitivním výkonu. Duální úkol je současně prováděný motorický a kognitivní úkol. Exergaming popisuje fyzicky aktivní hraní. Hlavní otázky, na které studie hledá odpovědi, jsou:

  • Může výkon ve vizuálních a sluchových paradigmatech duálního úkolu vysvětlit výkon v ponořující se exergaming úloze u zdravých sportovců?
  • Jak souvisí skóre exergamingu s atletickými výkonnostními testy?
  • Jaké biomechanické pohybové vzorce se projevují během duálních úkolů? Výzkumníci také porovnají výkon těch, kteří mají zkušenosti se skákáním, a těch, kteří nemají zkušenosti se skákáním.

Účastníci budou:

  • Absolvovat dvě sezení, během kterých provedou atletické výkonnostní testy, kognitivní úkoly a různé duální úkoly, zatímco bude zaznamenáván jejich pohybový vzorec
  • Vyplnit dotazníky týkající se zátěže, stresu a spánku během sezení

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Obě sezení trvají každé přibližně 2 hodiny a probíhají v rozmezí jednoho až 12 týdnů. Obě sezení zahrnují měření biomechanických pohybových vzorů pomocí motion capture.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
61

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Švýcarsko
    • Canton of Zurich
      • Winterthur, Canton of Zurich, Švýcarsko, 8400
        • ZHAW Zurich University of Applied Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inkluzní kritéria:

  • věk mezi 18 a 34 lety
  • samoúdajně rekreačně nebo soutěžně aktivní (více než 2 hodiny týdně)
  • samoúdajná schopnost dokončit úkoly změny směru, rovnováhy a skoků
  • způsobilost podepsat informovaný souhlas
  • schopnost rozumět německy

Vylučovací kritéria:

  • akutní zranění v posledních 6 měsících vedoucí k vynechání více než 3 tréninkových sezení
  • vážná komorbidita nebo stav, který by znemožnil provedení uvedených testovacích úkolů
  • samoúdajné těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Paradigmata duálního úkolu
Všichni účastníci jsou vystaveni stejným duálním úlohám popsaným v intervenci.
Jiný: různé duální úlohové paradigmaty
Účastníci budou provádět kombinované motoricko-kognitivní úkoly. Během první seance bude rovnováha a oboustranné skákání kombinováno s dodatečným sluchovým nebo zrakovým kognitivním úkolem. Během druhé seance budou účastníci provádět kombinovaný motoricko-kognitivní úkol v exergamingu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kognitivní náklady na duální úlohu
Časové okno: Měřící sezení 1 (den 0) a sezení 2 (dny 6-90)
Dvojité úlohové náklady s různými modalitami jsou operacionalizovány pomocí reakčního času.
Měřící sezení 1 (den 0) a sezení 2 (dny 6-90)
Výkon exergamingu
Časové okno: Séance 2 (dny 6-90)
Operacionalizováno jako míra úspěšnosti úkolu
Séance 2 (dny 6-90)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Náklady na motorický duální úkol
Časové okno: Sezení 1 (den 0)
Motorické náklady duálního úkolu jsou operacionalizovány maximálním úhlem abdukce kolena.
Sezení 1 (den 0)
Skok s předchozím protipohybem
Časové okno: Sezení 1 (den 0) a sezení 2 (den 6-90)
Výška kontramovimentního skoku
Sezení 1 (den 0) a sezení 2 (den 6-90)
Test ProAgility
Časové okno: Sezení 1 (den 0) a sezení 2 (den 6-90)
Měřeno pomocí celkového uplynulého času v testu ProAgility.
Sezení 1 (den 0) a sezení 2 (den 6-90)
Y-Balance Test
Časové okno: Séance 1 (den 0) a séance 2 (dny 6-90)
Měřeno pomocí kompozitní dosažené vzdálenosti ve všech směrech v testu Y-Balance.
Séance 1 (den 0) a séance 2 (dny 6-90)
Úhel kloubu
Časové okno: Sezení 1 (den 0) a sezení 2 (den 6–90)
Úhly kotníku, kolena a kyčle během duálních úkolů.
Sezení 1 (den 0) a sezení 2 (den 6–90)
Kloubový moment
Časové okno: Séance 1 (den 0) a séance 2 (den 6–90)
Momenty kotníku, kolena a kyčle během duálních úkolů.
Séance 1 (den 0) a séance 2 (den 6–90)
Síla reakce podložky
Časové okno: Séance 1 (den 0) a séance 2 (den 6-90)
Síla reakce podložky během duálních úloh.
Séance 1 (den 0) a séance 2 (den 6-90)
Centrum tlaku
Časové okno: Sezení 1 (den 0) a sezení 2 (den 6-90)
Tlakové centrum během duálních úloh.
Sezení 1 (den 0) a sezení 2 (den 6-90)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Zurich University of Applied Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. března 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. srpna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • DUTACO

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Sdružená data účastníků budou sdílena v úložišti, pokud s tím účastníci dají souhlas.

Časový rámec sdílení IPD

Do jednoho roku po ukončení studie.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Přístupové podmínky budou definovány v licenčním prohlášení přiléhajícím k datové sadě.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení