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Beziehung zwischen modalitätsspezifischer Dual-Task-Leistung und Ergebnissen immersiven Exergamings bei gesunden Athleten (DUTACO)

27. August 2026 aktualisiert von: Michelle C. Haas, Zurich University of Applied Sciences

Zusammenhang zwischen modalitätsspezifischer Doppelaufgabenleistung und den Ergebnissen von immersivem Exergaming bei gesunden Athleten

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, ein genaueres Verständnis dafür zu vermitteln, welche dualen Aufgabenbedingungen Veränderungen in der motorischen oder kognitiven Leistung hervorrufen. Eine Doppelaufgabe ist eine gleichzeitig ausgeführte motorische und kognitive Aufgabe. Exergaming bezeichnet körperlich aktives Gaming. Die Hauptfragen, die die Studie beantworten soll, sind:

  • Kann die Leistung in visuellen und auditiven Doppelaufgabenparadigmen die Leistung in einer immersiven Exergaming-Aufgabe bei gesunden Sportlern erklären?
  • Wie sind Exergaming-Ergebnisse mit sportlichen Leistungstests assoziiert?
  • Welche biomechanischen Bewegungsmuster zeigen sich während Doppelaufgaben? Die Forscher werden auch die Leistung von Personen mit und ohne Sprungerfahrung vergleichen.

Die Teilnehmer werden:

  • Zwei Sitzungen absolvieren, in denen sie sportliche Leistungstests, kognitive Aufgaben und verschiedene Doppelaufgaben durchführen, während ihre Bewegungsmuster aufgezeichnet werden
  • Fragebögen zu Belastung, Stress und Schlaf während der Sitzungen ausfüllen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die beiden Sitzungen dauern jeweils etwa 2 Stunden und finden innerhalb von ein bis 12 Wochen statt. Beide Sitzungen beinhalten die Messung biomechanischer Bewegungsmuster mit Motion-Capture.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
61

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Schweiz
    • Canton of Zurich
      • Winterthur, Canton of Zurich, Schweiz, 8400
        • ZHAW Zurich University of Applied Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 34 Jahren
  • selbstberichtete Freizeit- oder Wettkampfaktivität (mehr als 2 Stunden pro Woche)
  • selbstberichtete Fähigkeit, Richtungswechsel-, Balance- und Sprungaufgaben durchzuführen
  • Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung
  • Deutschkenntnisse

Ausschlusskriterien:

  • akute Verletzung in den letzten 6 Monaten, die zum Ausfall von mehr als 3 Trainingseinheiten führte
  • schwere Begleiterkrankung oder Erkrankung, die die Durchführung der aufgeführten Testaufgaben verhindern würde
  • selbstberichtete Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Dual-Task-Paradigmen
Alle Teilnehmer werden den in der Intervention beschriebenen gleichen Dual-Task-Paradigmen ausgesetzt.
Sonstiges: verschiedene Dual-Task-Paradigmen
Die Teilnehmer werden kombinierte motorisch-kognitive Aufgaben durchführen. Während der ersten Sitzung werden Balancieren und beidseitiges Springen mit einer zusätzlichen auditiven oder visuellen kognitiven Aufgabe kombiniert. Während der zweiten Sitzung werden die Teilnehmer eine kombinierte motorisch-kognitive Aufgabe im Exergaming durchführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitive Doppelaufgabenkosten
Zeitfenster: Messung Sitzung 1 (Tag 0) und Sitzung 2 (Tage 6-90)
Die Doppelaufgabenkosten bei den verschiedenen Modalitäten werden durch Reaktionszeit operationalisiert.
Messung Sitzung 1 (Tag 0) und Sitzung 2 (Tage 6-90)
Exergaming-Leistung
Zeitfenster: Sitzung 2 (Tage 6-90)
Operationalisiert als Aufgaben-Erfolgsrate
Sitzung 2 (Tage 6-90)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motorische Dual-Task-Kosten
Zeitfenster: Sitzung 1 (Tag 0)
Die motorischen Doppelaufgabenkosten werden durch den maximalen Knieabduktionswinkel operationalisiert.
Sitzung 1 (Tag 0)
Countermovement Jump
Zeitfenster: Sitzung 1 (Tag 0) und Sitzung 2 (Tag 6-90)
Höhe eines Gegensprungs
Sitzung 1 (Tag 0) und Sitzung 2 (Tag 6-90)
ProAgility-Test
Zeitfenster: Sitzung 1 (Tag 0) und Sitzung 2 (Tag 6-90)
Gemessen anhand der gesamten verstrichenen Zeit im ProAgility-Test.
Sitzung 1 (Tag 0) und Sitzung 2 (Tag 6-90)
Y-Balance-Test
Zeitfenster: Sitzung 1 (Tag 0) und Sitzung 2 (Tage 6-90)
Gemessen anhand der zusammengesetzten Reichweite in alle Richtungen des Y-Balance-Tests.
Sitzung 1 (Tag 0) und Sitzung 2 (Tage 6-90)
Gelenkwinkel
Zeitfenster: Sitzung 1 (Tag 0) und Sitzung 2 (Tag 6-90)
Winkel von Sprunggelenk, Knie und Hüfte während der Doppelaufgaben.
Sitzung 1 (Tag 0) und Sitzung 2 (Tag 6-90)
Gelenkmoment
Zeitfenster: Sitzung 1 (Tag 0) und Sitzung 2 (Tag 6-90)
Momente von Sprunggelenk, Knie und Hüfte während der Doppelaufgaben.
Sitzung 1 (Tag 0) und Sitzung 2 (Tag 6-90)
Bodenreaktionskraft
Zeitfenster: Sitzung 1 (Tag 0) und Sitzung 2 (Tag 6-90)
Bodenreaktionskraft während der Doppelaufgaben.
Sitzung 1 (Tag 0) und Sitzung 2 (Tag 6-90)
Druckzentrum
Zeitfenster: Sitzung 1 (Tag 0) und Sitzung 2 (Tag 6-90)
Druckzentrum während der Doppelaufgaben.
Sitzung 1 (Tag 0) und Sitzung 2 (Tag 6-90)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Zurich University of Applied Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
24. März 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. August 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • DUTACO

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Gepoolte Daten der Teilnehmer werden in einem Repository geteilt, wenn die Teilnehmer ihre Einwilligung erteilen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Innerhalb eines Jahres nach Abschluss der Studie.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Zugangsbedingungen werden in der Lizenzvereinbarung neben dem Datensatz definiert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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