Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv funkce břišních svalů na stabilitu kolena pro prevenci zranění

25. března 2026 aktualizováno: Marina Castel Sánchez, European University of Madrid

Vyšetření základního neuromuskulárního výkonu jako determinantu stability kolena a prevence zranění u mladých sportovkyň pomocí 3D snímání pohybu Vicon a funkčních výkonnostních testů

Cílem této klinické studie je zjistit, zda může 8týdenní program tréninku stabilizace jádra těla zlepšit sílu břišních svalů a stabilitu kolen u fyzicky aktivních žen ve věku 18 až 35 let. Hlavní otázky, na které se studie zaměřuje, jsou:

Zlepšuje trénink stabilizace jádra těla vytrvalost břišních svalů měřenou pomocí testu prkna vleže na břiše? Zlepšuje tento trénink stabilitu kolen měřenou pomocí testu bočního dřepu, Y-balance testu a testu vertikálního skoku s doskokem?

Výzkumníci porovnají výsledky účastnic před a po intervenci, aby zjistili, zda tréninkový program vede k měřitelným zlepšením síly a stability.

Účastnice budou:

Absolvovat vstupní testování síly břišních svalů a stability kolen pomocí standardizovaných hodnocení (test prkna vleže na břiše, test bočního dřepu, Y-balance test, test vertikálního skoku s doskokem) zaznamenaných pomocí systému pro zachycení pohybu Vicon.

Provedou 8týdenní řízený program tréninku stabilizace jádra těla, který zahrnuje cvičení jako přední prkno, boční prkno a nordic hamstring podle strukturovaného postupu.

Po intervenci znovu absolvují stejné výkonnostní testy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
35

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženské účastnice
  • Věk mezi 18 a 35 lety
  • Pravidelná fyzická aktivita ≥ 6 hodin týdně.
  • Schopnost absolvovat všechny hodnotící procedury (test prkna vleže, boční dřep dolů, test Y-balance, skok z výšky).
  • Ochota dodržovat 8týdenní studijní procedury (tréninkový program nebo kontrolní podmínka)

Kritéria pro vyloučení:

  • Aktuální poranění pohybového aparátu ovlivňující dolní končetiny, trup nebo páteř
  • Historie operace dolních končetin nebo páteře v posledních 12 měsících
  • Známé neurologické, kardiovaskulární nebo systémové stavy, které mohou interferovat s fyzickým testováním
  • Těhotenství
  • Účast na jakémkoli strukturovaném programu posilování core během studie
  • Neschopnost zdržet se tréninku core, pokud je zařazena do kontrolní skupiny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Program tréninku centra stabilizace
Účastníci zařazení do experimentální skupiny absolvují 8týdenní program řízeného tréninku stabilizace středu těla. Program se provádí jako rutina aktivace před tréninkem a následuje strukturu popsanou v Başandaç et al. (2025). Cvičení zahrnují progresivní front plank, side plank a trénink hamstringů nordic style. Všechny sezení jsou řízené, aby byla zajištěna správná technika a dodržování postupu.
Behaviorální: Program tréninku stabilizace jádra těla

Účastníci budou provádět následující cviky po dobu 8 týdnů:

Prkno na břiše: 2 × 30 sekund (s progresí včetně zvedání nohou střídavě) Boční prkno: 2 × 30 sekund na každou stranu (s progresí včetně abdukce kyčle) Severský cvik na hamstringy: 2 série po 3–15 opakováních v závislosti na progresi Odpočinek mezi sériemi: 30–60 sekund na základě vnímané námahy. Všechny cviky jsou prováděny pod dohledem před pravidelnými tréninkovými jednotkami.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci si zachovají svou obvyklou úroveň aktivity a během 8týdenního studie nebudou provádět žádná cvičení na stabilizaci středu těla.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v břišní vytrvalosti (test prkna na břiše)
Časové okno: Výchozí stav a 8 týdnů (po intervenci)
Rozdíl od výchozí hodnoty v čase (v sekundách), po který je udržována standardizovaná pozice prkna vleže na břiše s neutrálním zarovnáním, do dobrovolného ukončení nebo neschopnosti udržet pozici po třech upozorněních. Vyšší hodnoty ukazují na větší vytrvalost břišních svalů.
Výchozí stav a 8 týdnů (po intervenci)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna dynamické rovnováhy (složené skóre Y-Balance Test)
Časové okno: Výchozí stav a 8 týdnů (po intervenci)
Rozdíl od výchozí hodnoty v kompozitním skóre dosahu testu Y-Balance, vyjádřený jako procento délky končetiny a zprůměrovaný přes tři směry. Standardní protokol Y-Balance se třemi pokusy na směr na končetinu v pevném pořadí; pro analýzu použita nejlepší výkonnost, zaznamenána se simultánním snímáním pohybu.
Výchozí stav a 8 týdnů (po intervenci)
Změna kontroly kolena během bočního dřepu dolů (úhel valgózní deformace kolena)
Časové okno: Výchozí stav a 8 týdnů (po intervenci)

Rozdíl od výchozí hodnoty v maximálním úhlu valgozity kolena v čelní rovině (ve stupních) testované končetiny během úkolu Boční dřep dolů. Nižší úhly valgozity naznačují lepší stabilitu kolena.

Jak bude hodnoceno: 3D kinematická analýza pomocí systému pro snímání pohybu Vicon sledujícího reflexní značky na klíčových anatomických bodech; standardizovaná výška stupně (20 cm) a zaznamenáno pět opakování.
Výchozí stav a 8 týdnů (po intervenci)
Změna v mechanice dopadu (úhel valgózního postavení kolena při vertikálním skoku z výšky)
Časové okno: Výchozí hodnota a 8 týdnů (po zásahu)

Rozdíl od výchozí hodnoty v maximálním úhlu valgózního postavení kolene (ve stupních) při doskoku z bedny vysoké 31 cm, který je okamžitě následován maximálním vertikálním skokem. Nižší valgózní úhly ukazují na zlepšenou neuromuskulární kontrolu.

Způsob hodnocení: 3D analýza pohybu systémem Vicon během standardizovaného Drop Vertical Jump (nohy při odrazu 35 cm od sebe)
Výchozí hodnota a 8 týdnů (po zásahu)
Dodržování základního tréninkového programu
Časové okno: Na konci 8týdenní intervence

Procento dokončených předepsaných sezení. Vyšší hodnoty naznačují lepší adherenci.

Typ a jednotka měření: Proporce (%) Jak bude hodnoceno: Záznamy o vedených sezeních; adherence vypočtena jako dokončená/očekávaná sezení × 100%.
Na konci 8týdenní intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
European University of Madrid

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
6. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UEM-2026-COREKNEE-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení