Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv funkce břišních svalů na stabilitu kolena pro prevenci zranění

25. března 2026 aktualizováno: Marina Castel Sánchez, European University of Madrid

Vyšetření základního neuromuskulárního výkonu jako determinantu stability kolena a prevence zranění u mladých sportovkyň pomocí 3D snímání pohybu Vicon a funkčních výkonnostních testů

Cílem této klinické studie je zjistit, zda může 8týdenní program tréninku stabilizace jádra těla zlepšit sílu břišních svalů a stabilitu kolen u fyzicky aktivních žen ve věku 18 až 35 let. Hlavní otázky, na které se studie zaměřuje, jsou:

Zlepšuje trénink stabilizace jádra těla vytrvalost břišních svalů měřenou pomocí testu prkna vleže na břiše? Zlepšuje tento trénink stabilitu kolen měřenou pomocí testu bočního dřepu, Y-balance testu a testu vertikálního skoku s doskokem?

Výzkumníci porovnají výsledky účastnic před a po intervenci, aby zjistili, zda tréninkový program vede k měřitelným zlepšením síly a stability.

Účastnice budou:

Absolvovat vstupní testování síly břišních svalů a stability kolen pomocí standardizovaných hodnocení (test prkna vleže na břiše, test bočního dřepu, Y-balance test, test vertikálního skoku s doskokem) zaznamenaných pomocí systému pro zachycení pohybu Vicon.

Provedou 8týdenní řízený program tréninku stabilizace jádra těla, který zahrnuje cvičení jako přední prkno, boční prkno a nordic hamstring podle strukturovaného postupu.

Po intervenci znovu absolvují stejné výkonnostní testy.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

35

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženské účastnice
  • Věk mezi 18 a 35 lety
  • Pravidelná fyzická aktivita ≥ 6 hodin týdně.
  • Schopnost absolvovat všechny hodnotící procedury (test prkna vleže, boční dřep dolů, test Y-balance, skok z výšky).
  • Ochota dodržovat 8týdenní studijní procedury (tréninkový program nebo kontrolní podmínka)

Kritéria pro vyloučení:

  • Aktuální poranění pohybového aparátu ovlivňující dolní končetiny, trup nebo páteř
  • Historie operace dolních končetin nebo páteře v posledních 12 měsících
  • Známé neurologické, kardiovaskulární nebo systémové stavy, které mohou interferovat s fyzickým testováním
  • Těhotenství
  • Účast na jakémkoli strukturovaném programu posilování core během studie
  • Neschopnost zdržet se tréninku core, pokud je zařazena do kontrolní skupiny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Program tréninku centra stabilizace
Účastníci zařazení do experimentální skupiny absolvují 8týdenní program řízeného tréninku stabilizace středu těla. Program se provádí jako rutina aktivace před tréninkem a následuje strukturu popsanou v Başandaç et al. (2025). Cvičení zahrnují progresivní front plank, side plank a trénink hamstringů nordic style. Všechny sezení jsou řízené, aby byla zajištěna správná technika a dodržování postupu.

Účastníci budou provádět následující cviky po dobu 8 týdnů:

Prkno na břiše: 2 × 30 sekund (s progresí včetně zvedání nohou střídavě) Boční prkno: 2 × 30 sekund na každou stranu (s progresí včetně abdukce kyčle) Severský cvik na hamstringy: 2 série po 3–15 opakováních v závislosti na progresi Odpočinek mezi sériemi: 30–60 sekund na základě vnímané námahy. Všechny cviky jsou prováděny pod dohledem před pravidelnými tréninkovými jednotkami.

Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci si zachovají svou obvyklou úroveň aktivity a během 8týdenního studie nebudou provádět žádná cvičení na stabilizaci středu těla.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v břišní vytrvalosti (test prkna na břiše)
Časové okno: Výchozí stav a 8 týdnů (po intervenci)
Rozdíl od výchozí hodnoty v čase (v sekundách), po který je udržována standardizovaná pozice prkna vleže na břiše s neutrálním zarovnáním, do dobrovolného ukončení nebo neschopnosti udržet pozici po třech upozorněních. Vyšší hodnoty ukazují na větší vytrvalost břišních svalů.
Výchozí stav a 8 týdnů (po intervenci)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna dynamické rovnováhy (složené skóre Y-Balance Test)
Časové okno: Výchozí stav a 8 týdnů (po intervenci)
Rozdíl od výchozí hodnoty v kompozitním skóre dosahu testu Y-Balance, vyjádřený jako procento délky končetiny a zprůměrovaný přes tři směry. Standardní protokol Y-Balance se třemi pokusy na směr na končetinu v pevném pořadí; pro analýzu použita nejlepší výkonnost, zaznamenána se simultánním snímáním pohybu.
Výchozí stav a 8 týdnů (po intervenci)
Změna kontroly kolena během bočního dřepu dolů (úhel valgózní deformace kolena)
Časové okno: Výchozí stav a 8 týdnů (po intervenci)

Rozdíl od výchozí hodnoty v maximálním úhlu valgozity kolena v čelní rovině (ve stupních) testované končetiny během úkolu Boční dřep dolů. Nižší úhly valgozity naznačují lepší stabilitu kolena.

Jak bude hodnoceno: 3D kinematická analýza pomocí systému pro snímání pohybu Vicon sledujícího reflexní značky na klíčových anatomických bodech; standardizovaná výška stupně (20 cm) a zaznamenáno pět opakování.

Výchozí stav a 8 týdnů (po intervenci)
Změna v mechanice dopadu (úhel valgózního postavení kolena při vertikálním skoku z výšky)
Časové okno: Výchozí hodnota a 8 týdnů (po zásahu)

Rozdíl od výchozí hodnoty v maximálním úhlu valgózního postavení kolene (ve stupních) při doskoku z bedny vysoké 31 cm, který je okamžitě následován maximálním vertikálním skokem. Nižší valgózní úhly ukazují na zlepšenou neuromuskulární kontrolu.

Způsob hodnocení: 3D analýza pohybu systémem Vicon během standardizovaného Drop Vertical Jump (nohy při odrazu 35 cm od sebe)

Výchozí hodnota a 8 týdnů (po zásahu)
Dodržování základního tréninkového programu
Časové okno: Na konci 8týdenní intervence

Procento dokončených předepsaných sezení. Vyšší hodnoty naznačují lepší adherenci.

Typ a jednotka měření: Proporce (%) Jak bude hodnoceno: Záznamy o vedených sezeních; adherence vypočtena jako dokončená/očekávaná sezení × 100%.

Na konci 8týdenní intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

30. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UEM-2026-COREKNEE-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit